Tislelizumab en combinación con TACE en carcinoma hepatocelular avanzado
Un estudio abierto multicéntrico para evaluar tislelizumab en combinación con quimioembolización transarterial como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hai-Dong Zhu, MD
- Número de teléfono: 86-25-83272121 86-13851420979
- Correo electrónico: zhuhaidong9509@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rui-Jie Du, MD
- Número de teléfono: 86-25-83272121 86-25-83262224
- Correo electrónico: ruiwind1227@163.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
- Reclutamiento
- Centre of Interventional Radiology and Vascular Surgery, Department of Radiology, Zhongda Hospital, Southeast University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-70 años el día en que los pacientes participan voluntariamente en el estudio y se registran en ICF.
- Diagnóstico histológico o clínico de CHC.
- Pacientes en estadio C de BCLC que no son elegibles para resección quirúrgica o trasplante de hígado.
- Sin tratamiento sistémico previo para el CHC (incluida la inmunoterapia).
- Tener al menos una lesión unidimensional medible mediante tomografía computarizada o resonancia magnética según mRECIST.
- Niño-Pugh A-B7.
- ECOG PS 0-1.
- Función hematológica adecuada (recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 X 109/L, recuento de plaquetas ≥ 50 X 109/L y hemoglobina ≥ 85 g/L); Función hepática adecuada (tanto AST como ALT ≤ 3 ULN, bilirrubina sérica total ≤ 34,2 umol/L o 2 mg/dl, albúmina sérica ≥ 29 g/L); Función renal adecuada (TFGe > 30 ml/min/1,73 m2)
- Para pacientes con infección por VHB o VHC, ADN del VHB inferior a 500 UI/ml (2500 copias/ml) o ARN del VHC detectable.
- esperanza de vida de más de 3 meses.
- Los pacientes deben ser capaces de comprender y estar dispuestos a firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
- Pacientes aptos para la terapia TACE evaluados por los investigadores.
Criterio de exclusión:
- Trombo tumoral que afecta el tronco principal de la vena porta o la vena cava inferior.
- Terapia locorregional previa antes del inicio del tratamiento del estudio (cirugía o ablación permitida en el estadio 0-B de BCLC) o radioterapia en el cáncer de hígado.
- Antecedentes de enfermedad de encefalopatía hepática de grado 2 o más.
- Metástasis extrahepática en las imágenes basales.
- Infección por VIH o sífilis.
- Terapias previas con cualquier agente anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 o anti-CTLA-4.
- Tumor difuso.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tislelizumab en combinación con cTACE
Tislelizumab en combinación con cTACE a demanda
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CTACE a demanda en combinación con tislelizumab (200 mg q3w ivgtt en el día 4 de cada ciclo de 21 días)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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TTP evaluado por el comité de revisión independiente (IRC)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses después de la inscripción o cierre del estudio
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Definido como el tiempo desde la fecha de la primera cTACE hasta la fecha de la primera documentación de progresión de la enfermedad por mRECIST.
Cuando el investigador sospecha una pseudoprogresión, la respuesta del tumor se volverá a evaluar según iRECIST para confirmar (también aplicable para el criterio de valoración secundario de eficacia).
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hasta 24 meses después de la inscripción o cierre del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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TTP evaluado por los investigadores
Periodo de tiempo: Un promedio esperado de 8 meses
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Definido como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la fecha de la primera progresión tumoral objetivamente documentada, evaluada por los investigadores por mRECIST.
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Un promedio esperado de 8 meses
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SLP
Periodo de tiempo: Un promedio esperado de 8 meses
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Definido como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la fecha de la primera progresión del tumor documentada objetivamente o muerte, lo que ocurra primero, evaluado por el IRC y los investigadores, respectivamente, por mRECIST.
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Un promedio esperado de 8 meses
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TRO
Periodo de tiempo: Un promedio esperado de 8 meses
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Definido como la proporción de pacientes con RC o PR documentados, evaluados por el IRC y los investigadores, respectivamente, por mRECIST.
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Un promedio esperado de 8 meses
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RDC
Periodo de tiempo: Un promedio esperado de 8 meses
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Definido como la proporción de pacientes cuya mejor respuesta global (BOR) es CR, PR o SD, evaluada por el IRC y los investigadores, respectivamente, por mRECIST.
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Un promedio esperado de 8 meses
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INSECTO
Periodo de tiempo: Un promedio esperado de 8 meses
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Definido como el tiempo desde la primera confirmación de remisión objetiva (RC o PR) hasta el primer registro de progresión de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero, evaluado por el IRC y los investigadores, respectivamente, por mRECIST.
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Un promedio esperado de 8 meses
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: Un promedio esperado de 24 meses
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Definido como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la fecha del fallecimiento por cualquier causa.
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Un promedio esperado de 24 meses
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Seguridad
Periodo de tiempo: hasta 24 meses después de la inscripción o cierre del estudio
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NCI-CTCAE v5.0.
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hasta 24 meses después de la inscripción o cierre del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gao-Jun Teng, MD, Zhongda hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- BGB-A317-2004-IIT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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