Estudio clínico de inyección de liposomas de clorhidrato de mitoxantrona frente a quidamida en pacientes con PTCL recidivante/refractario
Un estudio clínico de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, abierto, con control activo para comparar la eficacia y la seguridad de la inyección de liposomas de clorhidrato de mitoxantrona con chidamida en pacientes con PTCL recidivante/refractario.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Huiqiang Huang, Docter
- Número de teléfono: +8613808885154
- Correo electrónico: huanghq@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos entienden completamente y participan voluntariamente en este estudio y firman un consentimiento informado;
- Edad ≥18, ≤75 años, sin limitación de género;
- Estado funcional (PS) 0-2 del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG);
Linfoma de células T periféricas (PTCL) confirmado histopatológicamente según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (versión 2016), con los siguientes subtipos:
- Linfoma de células T periféricas, no especificado (PTCL, NOS);
- linfoma angioinmunoblástico de células T (AITL);
- Linfoma anaplásico de células T grandes sistémico ALK+ (ALCL, ALK+);
- Linfoma anaplásico de células T grandes sistémico ALK (ALCL,ALK-);
- linfoma extranobal de células NK/T (tipo nasal) (NKTCL);
- Otros subtipos de PTCL que sean apropiados para inscribirse en la opinión del investigador.
- Los pacientes han recaído o son refractarios a al menos una línea de terapia sistémica previa (régimen que contiene antraciclina) para PTCL. La recaída se define como la recurrencia después de RC o el progreso después de PR; refractario se refiere a que la eficacia de 2 ciclos de tratamiento es PD, o la eficacia de 4 ciclos de tratamiento es SD;
- Los sujetos tienen al menos una lesión medible de acuerdo con los criterios de evaluación de Lugano (versión 2014): el eje longitudinal del ganglio linfático debe ser >1,5 cm, el eje longitudinal de las lesiones extraganglionares debe ser >1,0 cm.
- Los sujetos deben proporcionar un informe de diagnóstico patológico/histológico por escrito durante el período de selección y deben aceptar proporcionar una sección de tejido tumoral o una muestra de tejido de ganglio linfático/tumor para enviar al laboratorio central.
- Esperanza de vida ≥ 12 semanas;
- Durante el período de selección, los pacientes deben cumplir con los siguientes requisitos y no haber recibido infusión de factor de crecimiento celular, plaquetas y granulocitos dentro de los 7 días posteriores a la prueba de hematología; 1) Valor absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/L; valor absoluto de neutrófilos ≥ 1,0 × 109/L en pacientes con afectación de la médula ósea; 2) Hemoglobina ≥ 90 g/L (sin infusión de glóbulos rojos dentro de los 14 días), hemoglobina ≥ 75 g/L en pacientes con afectación de la médula ósea; 3) Plaquetas ≥ 75 × 109/L en pacientes sin afectación de la médula ósea; plaquetas ≥ 50 × 109/L en pacientes con afectación de la médula ósea; 4) Bilirrubina total en suero ≤ 1,5 × límite superior normal (LSN) (bilirrubina total ≤ 3 × LSN si el aumento del nivel de bilirrubina es causado por un linfoma que invade el hígado); 5) aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 × LSN; si el nivel elevado de AST o ALT se debe a una afectación hepática, tanto la AST como la ALT deberán ser ≤ 5 × ULN); 6) Creatinina < 1,5 × LSN.
- Los pacientes fértiles elegibles (hombres y mujeres) deben aceptar usar un método anticonceptivo eficaz (hormonal o de barrera o abstinencia) con sus parejas desde el inicio del estudio hasta al menos 7 meses después del último tratamiento; las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 14 días anteriores a la inscripción.
Criterios de exclusión (Límite: 15.000 caracteres)
- Pacientes con leucemia tipo PTCL (leucemia/linfoma de células T adultas, etc.), o en estadio de leucemia linfoma (proporción de células malignas > 20% en el examen de médula ósea); o con afectación del sistema nervioso central (SNC), o con síndrome hemofagocítico complicado.
- Antecedentes de alergia y contraindicaciones a la misma clase y excipientes del fármaco experimental.;
- Los pacientes tienen una de las siguientes condiciones en los tratamientos antitumorales previos: 1) Los pacientes recibieron mitoxantrona o mitoxantrona liposómica dentro de los 6 meses; 2) Los pacientes que fueron tratados con Chidamide y la eficacia se evaluó como PD; Los pacientes que fueron tratados con Chidamide dentro de los 6 meses (si los pacientes han sido tratados con Chidamide por no más de 2 semanas, no tuvieron evidencia clara de EP ni toxicidad intolerable durante el período de tratamiento, y discontinuaron la terapia por otras razones, pueden ser considerados con el consentimiento del investigador); 3) Los que hayan recibido tratamiento con Adriamicina u otras antraciclinas previamente, con una dosis acumulada total de > 360 mg/m2 (otras drogas antraciclinas: 1 mg de epirrubicina/piramicina/daunorrubicina equivale a 0,5 mg de doxorrubicina, 1 mg de desoxidaunorrubicina equivale a 2 mg de doxorrubicina); 4) Aquellos que recibieron tratamiento antitumoral, incluida quimioterapia citotóxica, radioterapia y terapia con medicamentos dirigidos dentro de las 4 semanas anteriores al primer uso del fármaco del estudio, o inmunomoduladores (talidomida, lenalidomida ) dentro de 3 semanas; o terapia hormonal o herbal con linfoma como indicación dentro de las 2 semanas;
- Participó en otros estudios clínicos y recibió terapia dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio;
- Los que recibieron un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas previamente y un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas dentro de los 6 meses;
- Las reacciones adversas del tratamiento antitumoral anterior aún no se han recuperado (> Grado 1 en NCI-CTCAE [Versión 4.03], con la excepción de pérdida de cabello y pigmentación);
- Sujetos con función cardíaca alterada o enfermedad cardíaca significativa, incluidos, entre otros: 1) infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva y miocarditis viral ocurridos 6 meses antes de la selección; cardiopatía con síntomas que requieran tratamiento e intervención, como angina inestable, arritmia, etc.;2) Insuficiencia cardíaca congestiva de ≥Grado 2 según la clasificación de la New York Heart Association;3) Fracción de eyección cardíaca inferior al 50 % o inferior a la límite inferior del rango de referencia del examen de laboratorio utilizado en el Centro de Investigación; 4) enfermedad miocárdica persistente; 5) QTc > 450 milisegundos, o síndrome de QT largo congénito.
- Pacientes con infección activa, incluida la hepatitis B (antígeno de superficie del virus de la hepatitis B positivo y título de ADN-VHB superior al límite superior del rango de referencia) y hepatitis C (ARN del virus de la hepatitis C positivo y título de ARN-VHC superior al límite superior del rango de referencia). el rango de referencia);
- Antecedentes de enfermedad autoinmune grave e inmunodeficiencia, incluido positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); u otras enfermedades de inmunodeficiencia adquiridas o congénitas; o antecedentes de trasplante de órganos;
- Pacientes con otros tumores malignos en los últimos cinco años (excepto el carcinoma de células basales de piel no melanoma curado y el carcinoma de cuello uterino in situ);
- Cirugía mayor dentro de las 6 semanas anteriores a la selección. o tener un programa quirúrgico durante el período de estudio;
- Los pacientes tienen trastornos gastrointestinales significativos que pueden afectar la ingestión, el transporte o la absorción del fármaco (p. ej., incapacidad para tragar, diarrea crónica, obstrucción intestinal, etc.) durante el período de selección;
- Los pacientes tienen hipertensión no controlada (presión sistólica de 180 mmHg y/o presión diastólica de 110 mmHg después del tratamiento); o diabetes tipo 2 que no se puede controlar con hipoglucemiantes orales o terapia con insulina;
- Antecedentes de enfermedad mental o antecedentes de abuso o dependencia de drogas;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- No apto para este estudio según lo determinado por el investigador debido a otras razones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: inyección de liposomas de clorhidrato de mitoxantrona
Los pacientes con PTCL recurrente/refractaria recibirán inyección de liposomas de clorhidrato de mitoxantrona cada 28 días (un ciclo) durante un máximo de 8 ciclos.
La dosis de inyección de liposomas de clorhidrono de mitoxantrona es de 20 mg/m2.
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Fármaco: Clorhidrato de mitoxantrona liposomal (20 mg/m2) administrado como infusión intravenosa el día 1 de cada ciclo de 28 días.
Otros nombres:
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Comparador activo: Comparador activo: Chidamida
Los pacientes con PTCL recurrente/refractario recibirán chidamida 30 mg P.O., dos veces por semana hasta la progresión de la enfermedad.
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Fármaco: La tableta de chidamida (30 mg) se administra a los pacientes p.o. 30 minutos después del desayuno, dos veces por semana con intervalos de 3 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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SLP evaluada por el IRC
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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PFS (supervivencia libre de progresión) evaluada por el Comité de Revisión Independiente (IRC)
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Hasta 48 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SLP evaluada por los investigadores
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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SLP (supervivencia libre de progresión) evaluada por investigadores
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Hasta 48 meses
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TRO
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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Tasa de respuesta objetiva
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Hasta 48 meses
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TTR
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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Tiempo de respuesta
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Hasta 48 meses
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Insecto
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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Duración de la respuesta
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Hasta 48 meses
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DoRR
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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Duración de la tasa de respuesta
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Hasta 48 meses
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RC
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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Tasa de respuesta completa
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Hasta 48 meses
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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Sobrevivencia promedio
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Hasta 48 meses
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La incidencia de AE y SAE
Periodo de tiempo: Hasta 48 meses
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Para identificar la incidencia de AE y SAE, anomalías en las evaluaciones de laboratorio clínico, ECG, ecocardiografía, evaluaciones de signos vitales y exámenes físicos
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Hasta 48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma de células T
- Linfoma De Células T Periférico
- Agentes antineoplásicos
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Mitoxantrona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HE071-CSP-013
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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