Estudo Clínico da Injeção de Lipossomas de Cloridrato de Mitoxantrona vs. Chidamida em Pacientes com PTCL Recidivante/Refratário
Um estudo clínico randomizado, aberto, controlado por ativos, multicêntrico de fase 3 para comparar a eficácia e a segurança da injeção de lipossomas de cloridrato de mitoxantrona com quidamida em pacientes com PTCL recidivante/refratário.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Huiqiang Huang, Docter
- Número de telefone: +8613808885154
- E-mail: huanghq@sysucc.org.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os sujeitos entendem e participam voluntariamente deste estudo e assinam o consentimento informado;
- Idade ≥18, ≤75 anos, sem limitação de gênero;
- Status de Desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
Linfoma Periférico de Células T (PTCL) confirmado histopatologicamente de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS) (versão 2016), com os seguintes subtipos:
- Linfoma periférico de células T, não especificado (PTCL, NOS);
- Linfoma de células T angioimunoblástico (AITL);
- Linfoma de grandes células T anaplásico sistemático ALK+ (ALCL, ALK+);
- ALK-linfoma anaplásico sistemático de grandes células T (ALCL,ALK-);
- Linfoma extranobal de células NK/T (tipo nasal) (NKTCL);
- Outros subtipos de PTCL que são apropriados para serem incluídos na opinião do investigador.
- Os pacientes recaíram ou são refratários a pelo menos uma linha de terapia sistêmica anterior (regime contendo antraciclina) para PTCL. A recaída é definida como recorrência após CR ou progresso após PR; refratário refere-se à eficácia de 2 ciclos de tratamento é DP, ou a eficácia de 4 ciclos de tratamento é SD;
- Os indivíduos têm pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios de avaliação de Lugano (versão 2014): o longo eixo do linfonodo deve ser> 1,5 cm, o longo eixo das lesões extranodais deve ser> 1,0 cm.
- Os indivíduos devem fornecer um relatório escrito de patologia/diagnóstico histológico durante o período de triagem e devem concordar em fornecer uma seção de tecido tumoral ou amostra de tumor/nódulo linfático para ser enviada ao laboratório central.
- Esperança de vida ≥ 12 semanas;
- Durante o período de triagem, os pacientes deveriam atender aos seguintes requisitos e não receber infusão de fator de crescimento celular, plaquetas e granulócitos nos 7 dias anteriores ao exame de hematologia; 1) Valor absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/L; valor absoluto de neutrófilos ≥ 1,0 × 109/L em pacientes com comprometimento da medula óssea; 2) Hemoglobina ≥ 90 g/L (sem infusão de hemácias em 14 dias), hemoglobina ≥ 75 g/L em pacientes com comprometimento da medula óssea; 3) Plaquetas ≥ 75 × 109/L em pacientes sem comprometimento da medula óssea; plaquetas ≥ 50 × 109/L em pacientes com comprometimento da medula óssea; 4) Bilirrubina total sérica ≤ 1,5 × limite superior do normal (LSN) (bilirrubina total ≤ 3 × LSN se o aumento do nível de bilirrubina for causado por linfoma invadindo o fígado); 5) Aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × LSN; se o nível elevado de AST ou ALT for causado por envolvimento hepático, tanto AST quanto ALT devem ser ≤ 5 × LSN); 6) Creatinina < 1,5 × LSN.
- Pacientes férteis elegíveis (homens e mulheres) devem concordar em usar um método eficaz de contracepção (hormonal ou de barreira ou abstinência) com seus parceiros desde o início do estudo até pelo menos 7 meses após o último tratamento; as mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 14 dias antes da inscrição.
Critérios de Exclusão (Limite: 15.000 caracteres)
- Pacientes com leucemia do tipo PTCL (leucemia/linfoma de células T do adulto, etc.) ou no estágio de leucemia linfoma (proporção de células malignas > 20% no exame de medula óssea); ou com envolvimento do sistema nervoso central (SNC), ou com complicado de síndrome hemofagocítica.
- História de alergia e contra-indicações à mesma classe e excipientes da droga experimental.;
- Os pacientes têm uma das seguintes condições nos tratamentos antitumorais anteriores: 1) Os pacientes receberam mitoxantrona ou lipossoma mitoxantrona dentro de 6 meses; 2) Os pacientes que foram tratados com Chidamida e a eficácia foi avaliada como DP; Os pacientes que foram tratados com Chidamida dentro de 6 meses (se os pacientes foram tratados com Chidamida por não mais de 2 semanas, não tiveram nenhuma evidência clara de DP e nenhuma toxicidade intolerável durante o período de tratamento e terapia descontinuada por outros motivos, podem ser considerados com o consentimento do investigador);3) Aqueles que receberam tratamento com Adriamicina ou outras antraciclinas anteriormente, com a dose cumulativa total > 360 mg/m2 (outras drogas antraciclinas: 1 mg de epirrubicina/piramicina/daunorrubicina é equivalente a 0,5 mg de doxorrubicina, 1 mg de desoxidaunorrubicina é equivalente a 2 mg de doxorrubicina);4) Aqueles que receberam tratamento antitumoral, incluindo quimioterapia citotóxica, radioterapia e terapia medicamentosa direcionada dentro de 4 semanas antes do primeiro uso do medicamento em estudo ou imunomoduladores (talidomida, lenalidomida ) dentro de 3 semanas; ou terapia hormonal ou fitoterápica com linfoma como indicação dentro de 2 semanas;
- Participou de outros estudos clínicos e recebeu terapia dentro de 4 semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo;
- Aqueles receberam transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas previamente e transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas em até 6 meses;
- As reações adversas do tratamento antitumoral anterior ainda não se recuperaram (>Grau 1 no NCI-CTCAE [Versão 4.03], com exceção da perda de cabelo e pigmentação);
- Indivíduos com função cardíaca prejudicada ou doença cardíaca significativa, incluindo, entre outros: 1) Infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca congestiva e miocardite viral ocorreram 6 meses antes da triagem; doença cardíaca com sintomas que requerem tratamento e intervenção, como angina instável, arritmia, etc.;2) Insuficiência cardíaca congestiva de ≥Grau 2 de acordo com a classificação da New York Heart Association;3) Fração de ejeção cardíaca menor que 50% ou menor que a limite inferior da faixa de referência do exame laboratorial utilizado no Centro de Pesquisas;4) Doença miocárdica persistente;5) QTc > 450 milissegundos, ou síndrome congênita do QT longo.
- Pacientes com infecção ativa, incluindo hepatite B (antígeno de superfície do vírus da hepatite B positivo e título de HBV-DNA superior ao limite superior do intervalo de referência) e hepatite C (ARN do vírus da hepatite C positivo e título de ARN-HCV superior ao limite superior de a faixa de referência);
- História de doença autoimune grave e imunodeficiência, incluindo positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV); ou outras doenças de imunodeficiência adquirida ou congênita; ou uma história de transplante de órgãos;
- Pacientes com outros tumores malignos nos últimos cinco anos (exceto o carcinoma basocelular de pele não melanoma curado e carcinoma cervical in situ);
- Cirurgia de grande porte dentro de 6 semanas antes da triagem. ou ter programação cirúrgica durante o período do estudo;
- Os pacientes têm distúrbios gastrointestinais significativos que podem afetar a ingestão, transporte ou absorção do medicamento (por exemplo, incapacidade de engolir, diarreia crônica, obstrução intestinal, etc.) durante o período de triagem;
- Os pacientes apresentam hipertensão não controlada (pressão sistólica de 180 mmHg e/ou pressão diastólica de 110 mmHg após o tratamento); ou diabetes tipo 2 que não pode ser controlada por hipoglicemiantes orais ou terapia com insulina;
- História de doença mental ou história de abuso ou dependência de drogas;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Não é adequado para este estudo conforme determinado pelo investigador devido a outros motivos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: injeção de lipossomo de cloridrato de mitoxantrona
Pacientes com PTCL recidivado/refratário receberão injeção de lipossomo de cloridrato de mitoxantrona a cada 28 dias (um ciclo) por um máximo de 8 ciclos.
A dose de injeção de lipossomo de cloridrato de mitoxantrona é de 20 mg/m2.
|
Medicamento: Cloridrato de mitoxantrona lipossomal (20 mg/m2) administrado como uma infusão intravenosa no dia 1 de cada ciclo de 28 dias.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Comparador ativo: Chidamida
Pacientes com PTCL recidivado/refratário receberão Chidamida 30 mg P.O., duas vezes por semana até a progressão da doença.
|
Fármaco: comprimido de quidamida (30 mg) é dado aos pacientes p.o. 30 minutos após o café da manhã, duas vezes por semana com intervalos de 3 dias.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PFS avaliado pelo IRC
Prazo: Até 48 meses
|
PFS (sobrevida livre de progressão) avaliada pelo Comitê de Revisão Independente (IRC)
|
Até 48 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PFS avaliado por investigadores
Prazo: Até 48 meses
|
PFS (sobrevida livre de progressão) avaliada por investigadores
|
Até 48 meses
|
|
ORR
Prazo: Até 48 meses
|
Taxa de resposta objetiva
|
Até 48 meses
|
|
TTR
Prazo: Até 48 meses
|
Tempo de resposta
|
Até 48 meses
|
|
DoR
Prazo: Até 48 meses
|
Duração da resposta
|
Até 48 meses
|
|
DoRR
Prazo: Até 48 meses
|
Duração da taxa de resposta
|
Até 48 meses
|
|
CR
Prazo: Até 48 meses
|
Taxa de resposta completa
|
Até 48 meses
|
|
SO
Prazo: Até 48 meses
|
Sobrevida geral
|
Até 48 meses
|
|
A incidência de EA e EAG
Prazo: Até 48 meses
|
Para identificar a incidência de EA e EAG, anormalidades nas avaliações laboratoriais clínicas, ECGs, ecocardiografia, avaliações de sinais vitais e exames físicos
|
Até 48 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma de Células T
- Linfoma de Células T Periférico
- Agentes Antineoplásicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Analgésicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores da Topoisomerase II
- Mitoxantrona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HE071-CSP-013
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .