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CART anti-PSMA integrado PD1 en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración

14 de julio de 2023 actualizado por: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Ensayo clínico para la seguridad y eficacia de linfocitos T con receptor de antígeno quimérico anti-PSMA integrado no viral PD1 en el tratamiento del cáncer de próstata refractario resistente a la castración

PD1-PSMA-CART en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Ensayo clínico para la seguridad y eficacia de la proteína de muerte celular programada no viral-1 (PD1) integrado anti-antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) células receptoras de antígeno quimérico T (CART) en el tratamiento de la próstata refractaria resistente a la castración Cáncer (CPRC)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entender completamente y firmar voluntariamente el consentimiento informado.
  • De 18 a 75 años.
  • Supervivencia esperada > 6 meses.
  • Pacientes con CRPC: La testosterona sérica alcanzó el nivel de castración (<50 ng/dl o <1,7 nmol/L) y: antígeno prostático específico (PSA) aumentado más del 50% a intervalos de una semana o tres veces consecutivas, con PSA>2 ng/ml; o las exploraciones por imágenes revelaron dos o más lesiones nuevas o agrandamiento de las lesiones de los tejidos blandos que cumplían con los criterios para evaluar la respuesta de un tumor sólido.
  • Los pacientes con CRPC recibieron abiraterona o quimioterapia durante 3 meses o más, y fueron ineficaces o progresivos (el PSA siguió aumentando durante 3 meses, o la gammagrafía ósea/imágenes de todo el cuerpo mostró recurrencia local o nueva metástasis).
  • La tinción inmunohistoquímica de tejidos de biopsia repetitiva mostró que la expresión de PSMA en células tumorales era superior al 50 %.
  • Puntuación del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) ≤2.
  • El examen virológico fue negativo.
  • Índices hematológicos: hemoglobina > 100 g/L, recuento de plaquetas > 100×10^9/L, recuento absoluto de neutrófilos > 1,5×10^9/L.

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con cualquier terapia CART dirigida a cualquier objetivo.
  • Tratamiento previo con cualquier terapia dirigida a PSMA.
  • Necesita terapia con esteroides, excepto terapia de reemplazo fisiológico.
  • Tratamiento previo con cualquier inmunoterapia, incluida la terapia de vacunas contra tumores, radio-223, inhibidores de puntos de control y otros.
  • Sujetos con trastornos mentales graves.
  • Sujetos con otros tumores malignos.
  • Sujetos con enfermedades cardiovasculares graves: a, insuficiencia cardíaca congestiva en estadio III o IV de la New York Heart Association (NYHA); b, antecedentes de infarto de miocardio o injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG) en los últimos 6 meses; c, significado clínico de arritmia ventricular, o historia de síncope inexplicable, no vasovagal o deshidratación; d, antecedentes de miocardiopatía no isquémica grave; e, la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fracción de eyección del ventrículo izquierdo < 55 %) disminuyó mediante ecocardiografía o exploración de adquisición sincronizada múltiple (dentro de las 8 semanas antes de la recolección de células mononucleares de sangre periférica (PBMC)), y grosor del tabique interventricular anormal y tamaño auriculoventricular asociado con amiloidosis miocárdica.
  • Pacientes con infección en curso o activa.
  • Función de órganos: a, alanina aminotransferasa o aspartato aminotransferasa >2,5*límite superior de la normalidad (ULN); Creatina cinasa >1,5*LSN; Isoenzima de creatina cinasa >1,5*LSN; Troponina T >1,5*LSN; b, Bilirrubina total >1,5*LSN; c, Tiempo de protrombina parcial o tiempo de tromboplastina parcial activada o razón estandarizada internacional > 1,5*LSN sin tratamiento anticoagulante.
  • Antecedentes de participación en otros estudios clínicos en los últimos 3 meses o tratamiento con cualquier producto de terapia génica.
  • Intolerantes o alérgicos a ciclofosfamida o fludarabina.
  • Sujetos no apropiados para participar en este estudio clínico a juicio de los investigadores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PD1-PSMA-CARRO
Los pacientes se someten a leucaféresis recibiendo ciclofosfamida y fludarabina en los días -6 a -4, y luego reciben una inyección intravenosa (IV) de PD1-PSMA-CART en dosis divididas desde el día 0 en adelante.
Las células PD1-PSMA-CART se administrarán por vía intravenosa en dosis divididas
Otros nombres:
  • Célula T receptora de antígeno quimérico anti-PSMA integrada PD1 no viral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de toxicidad clasificada utilizando los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI)
Periodo de tiempo: 28 días
Todos los eventos adversos (EA) se enumerarán y resumirán. Los resúmenes de los datos de laboratorio incluirán, como mínimo, anomalías de laboratorio emergentes del tratamiento. Los resúmenes de EA y anomalías de laboratorio se basarán en el conjunto de análisis Todos los tratados.
28 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta del antígeno prostático específico (PSA)
Periodo de tiempo: 180 días
proporción de pacientes con una disminución del PSA ≥50% desde el inicio en cualquier momento después de la terapia y mantenida durante ≥4 semanas
180 días
Tasa de respuesta radiográfica por RECIST 1.1 y PCWG3
Periodo de tiempo: 180 días
Proporción de pacientes con una mejor respuesta de respuesta completa o respuesta parcial, evaluada utilizando los criterios de respuesta del Grupo de Trabajo de Cáncer de Próstata 3 (PCWG3) y los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1
180 días
Número de células CART persistentes detectadas por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real o citometría de flujo
Periodo de tiempo: 180 días
Número de células CART persistentes detectadas por reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real o citometría de flujo
180 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Weijia Fang, MD, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-CAR-00CH2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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