Entrenamiento de propiocepción y BRACE en artrosis de rodilla
Comparación de aparatos ortopédicos (equilibrio, resistencia, ejercicio aeróbico, cognitivo) y entrenamiento propioceptivo sobre el equilibrio y la movilidad en la artrosis de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
- Independent University Hospital, faisalabad
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 50-70 años. 2. Tanto hombres como mujeres 3. Artrosis de rodilla unilateral y bilateral (12). 4. El criterio del American College of Rheumatology (ACR) para diagnosticar la osteoartritis de la articulación de la rodilla es la presencia de dolor en la articulación de la rodilla más tres de los seis factores enumerados a continuación (13). Edad mayor de 50 años Presencia de crepitación en el movimiento activo Menos de 30 min de rigidez matutina Sensibilidad ósea Crecimiento excesivo óseo Sin calor palpable en la membrana sinovial 5. Miniexamen del estado mental (MMSE) 23 o más (14). 6. Escala de equilibrio de Berg (BBS) 30-45 puntos (4)
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de accidente cerebrovascular durante los 12 meses anteriores 2. Antecedentes de enfermedades cardiovasculares o musculoesqueléticas, 3. Medicamentos utilizados previamente para el sistema nervioso central. 4. Presencia de lesiones o fracturas en miembros inferiores en los últimos seis meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de propiocepción
Investigador da protocolo de propiocepción a un grupo
|
1ra Fase - Fase constante (1ra serie: Ojos Abiertos, 2da serie: Ojos Cerrados) Conservar la posición de pie Talones hacia arriba y hacia abajo por igual Conservar la posición de pie sobre una pierna por turnos
|
|
Experimental: Abrazadera
Investigador da entrenamiento BRace a un grupo
|
Entrenamiento de equilibrio, equilibrio estático:
Control postural estático/dinámico/anti-cipatorio:
1) Cuente al revés desde 50 Repita con los ojos abiertos y cerrados Repeticiones de 30 para cada uno 2) Empuje la pared y cuente al revés desde 20 3) Recuerde 5 palabras, nombre 5 animales, repita 5 palabras |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
es una medida del equilibrio dinámico y estático
|
20 minutos
|
|
Hora arriba y prueba
Periodo de tiempo: menos de 3 minutos
|
es también medida de equilibrio estático y dinámico
|
menos de 3 minutos
|
|
ensayo clínico de interacción sensorial sobre el equilibrio
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
prueba de equilibrio
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Riphah IU Ali
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .