601 versus ranibizumab en pacientes con neovascularización coroidea miópica patológica (pmCNV)
Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase II que evalúa la seguridad y eficacia de 601 versus ranibizumab en pacientes con deterioro visual debido a neovascularización coroidea miópica patológica (pmCNV)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: YouXin Chen, PhD
- Número de teléfono: +86-010-65296358
- Correo electrónico: Chenyouxinpumch@163.com
Ubicaciones de estudio
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BeiJing, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking Union Medical College Hospital
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Investigador principal:
- YouXin Chen, PhD
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Contacto:
- YouXin Chen, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar el formulario de consentimiento informado y estar dispuesto a ser visitado en el momento especificado en el ensayo.
- Hombre o mujer, al menos 18 años de edad
- El ojo del estudio debe cumplir con los siguientes criterios
- Diagnosticado de neovascularización coroidea activa secundaria a miopía patológica
- Puntaje de BCVA entre 78 y 24 letras, inclusive, utilizando tablas de prueba de agudeza visual ETDRS (equivalente aproximado de Snellen de 20/32 a 20/320)
- Sin opacidad de medios optométricos y pupila anormal
- Puntaje de BCVA ≥ 34 letras en el otro ojo, utilizando gráficos de prueba de agudeza visual ETDRS (equivalente aproximado de Snellen de 20/200)
Criterio de exclusión:
- NVC secundaria a otras causas (excepto miopía patológica), como degeneración macular relacionada con la neovascularización (nAMD), enfermedad vascular coroidea polipoide (PCV) y lesión secundaria
- La fóvea presenta fibrosis y focos organoquímicos o cicatriz o atrofia que evidentemente compromete la fóvea y provoca pérdida irreversible de la visión;
- Uso previo de esteroides intraoculares o perioculares dentro de los 3 meses anteriores al inicio, o uso previo de implante intravítreo de dexametasona dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción;
- PDT, fotocoagulación con láser macular (focal/rejilla), vitrectomía o queratoplastia en el ojo del estudio en cualquier momento antes de la línea de base. Fotocoagulación con láser panretinal, tratamiento con láser YAG o cualquier otra cirugía ocular (p. cirugía de cataratas) en el ojo del estudio dentro de los 3 meses anteriores a la línea de base
- Afaquia (excepto LIO) o defecto capsular posterior (excepto capsulotomía posterior YAG después de cirugía de implante de lente intraocular)
Para cualquier ojo:
- Cualquier ojo tiene infecciones oculares activas (p. blefaritis, conjuntivitis, queratitis, escleritis, uveítis, endoftalmitis)
- Antecedentes de uso intravítreo de fármacos anti-VEGF (p. ranibizumab, bevacizumab, aflibercept, conbercept, etc.) en cualquier ojo dentro de los 3 meses anteriores al inicio
Criterios generales de exclusión:
- Antecedentes de alergia a la fluoresceína sódica y alergias a productos proteicos para tratamiento o diagnóstico
- Antecedentes de ictus (accidente cerebrovascular), infarto de miocardio, coagulación intravascular diseminada activa o tendencia hemorrágica pronunciada en los últimos 6 meses antes del inicio
- Enfermedades inmunitarias sistémicas diagnosticadas (p. espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Behcet, artritis reumatoide, esclerodermia, etc.)
- cualquier problema clínico no controlado (p. SIDA, hepatitis activa, enfermedades graves mentales, neurológicas, cardiovasculares, respiratorias y otras sistémicas o tumores malignos, etc.). No se excluyen los tumores malignos sin metástasis o recurrencia dentro de los 5 años o los cánceres in situ.
- Historial de uso del sistema de fármacos anti-VEGF (p. bevacizumab) en los 3 meses anteriores al inicio
Criterios de exclusión de laboratorio:
- Disfunción hepática (ALT o AST es 2 veces más alta que el límite superior del valor normal en el laboratorio local). Deterioro de la función renal (Cr es 1,5 veces mayor que el límite superior de los valores normales en el laboratorio local)
- función de coagulación anormal (tiempo de protrombina >= el límite superior del valor normal durante 3 segundos) y tiempo de tromboplastina parcial activada >= el límite superior del valor normal durante 10 segundos);
Otros criterios de exclusión:
- No uso de métodos anticonceptivos efectivos en edad fértil (excepto mujeres con amonestación espontánea de más de 12 meses)
- Embarazo y lactancia mujeres
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo yo
601 1,25 mg
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anticuerpo monoclonal anti-VEGF humanizado recombinante intravítreo
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Comparador activo: grupo II
Ranibizuman 0,5 mg
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anticuerpo monoclonal anti-VEGF humanizado recombinante intravítreo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la mejor agudeza visual corregida (BCVA) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
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Evaluado con gráficos de prueba de agudeza visual ETDRS.
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Línea de base a la semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio promedio de BCVA en cada visita en comparación con la línea de base.
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 36
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Evaluado con gráficos de prueba de agudeza visual ETDRS.
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Línea de base a la semana 36
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Cambio desde el inicio en el grosor de la retina central (CRT) en cada visita
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 36
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Se usó OCT (tomografía de coherencia óptica) para evaluar el grosor de la retina central (CRT) que representa el grosor medio de la retina del subcampo central de 1 mm de diámetro alrededor del centro foveal.
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Línea de base a la semana 36
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Proporción de ojos del estudio con una ganancia ≥ 5, 10 y 15 letras en BCVA en cada visita en comparación con el valor inicial
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 36
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Evaluado con gráficos de prueba de agudeza visual ETDRS.
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Línea de base a la semana 36
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Número de inyecciones desde la semana 4 hasta la semana 36
Periodo de tiempo: Semana 4 a Semana 36
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Número de inyecciones administradas
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Semana 4 a Semana 36
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Incidencia de EA oculares y no oculares hasta la semana 36
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 36
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Incidencia de EA oculares y no oculares
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Línea de base a la semana 36
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Concentraciones en sangre de 601
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 4, Semana 12, Semana 24 y Semana 36.
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Concentraciones sanguíneas en estado estacionario de 601
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Línea de base, Semana 4, Semana 12, Semana 24 y Semana 36.
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Concentraciones en sangre de VEGF
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 4, Semana 12, Semana 24 y Semana 36.
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Detección de la concentración de VEGF en sangre
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Línea de base, Semana 4, Semana 12, Semana 24 y Semana 36.
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Inmunogenicidad de 601
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 4, Semana 12, Semana 24 y Semana 36.
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Detección del estado de anticuerpos antidrogas (ADA) en sangre.
Si ADA fue positivo, se analizará el anticuerpo de neutralización (Nab)
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Línea de base, Semana 4, Semana 12, Semana 24 y Semana 36.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Youxin Chen, PhD, Peking Union Medical College Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades uveales
- Enfermedades de la coroides
- Errores refractivos
- Metaplasia
- Neovascularización coroidea
- Neovascularización Patológica
- Miopía
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Ranibizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SSGJ-601-pmCNV-II-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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