Intervención facilitada por mHealth para mejorar la adherencia a los medicamentos entre las personas que viven con el VIH (Super SMART)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Aún no reclutando
- Emory University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Reclutamiento
- Rhode Island Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- al menos 18 años de edad
- TAR prescrito
- diagnosticado con VIH
- carga viral detectable (>20 copias/mL) en los últimos 6 meses
- Menos del 100 % de adherencia a la medicación autoinformada
Criterio de exclusión:
- deficiencias físicas que impedirían la finalización de la intervención
- deficiencias cognitivas que ponen en peligro el consentimiento informado y/o la comprensión de la intervención
- psicosis activa
- no habla inglés con fluidez
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Control
|
Todos los participantes recibirán una sesión presencial de una hora con un entrenador de adherencia, basada en LifeSteps.
La sesión cubrirá las habilidades conductuales que son importantes para mantener la adherencia al TAR y explorará las posibles barreras para manejar cada habilidad.
La terapia cognitivo-conductual, la resolución de problemas y las técnicas de entrevistas motivacionales se utilizan para explorar las barreras y crear objetivos de salud.
|
|
Experimental: Entrenamiento de adherencia facilitado por mHealth
|
Todos los participantes recibirán una sesión presencial de una hora con un entrenador de adherencia, basada en LifeSteps.
La sesión cubrirá las habilidades conductuales que son importantes para mantener la adherencia al TAR y explorará las posibles barreras para manejar cada habilidad.
La terapia cognitivo-conductual, la resolución de problemas y las técnicas de entrevistas motivacionales se utilizan para explorar las barreras y crear objetivos de salud.
Los participantes asignados a la condición experimental recibirán acceso a una aplicación móvil de salud, llamada Carium, durante 12 meses.
La aplicación se utilizará para facilitar el entrenamiento continuo del entrenador de adherencia.
La aplicación incorpora recordatorios automáticos de medicamentos con asesoramiento interactivo sobre la adherencia a través de una función de mensajería segura.
Los participantes recibirán recordatorios de medicamentos personalizados como notificaciones automáticas que les pedirán que indiquen si han tomado sus medicamentos o no.
Esto permitirá a los entrenadores de adherencia monitorear la adherencia autoinformada en la aplicación.
Los entrenadores de adherencia utilizarán la función de mensajería segura para registrarse con los participantes y comunicarse con los participantes que parecen tener problemas con la adherencia y ofrecer asistencia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pastillero Electrónico Adherencia ART
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La adherencia al TAR se medirá objetivamente con un pastillero electrónico.
En este estudio, el pastillero electrónico será un MEMS Cap.
La tapa MEMS es una tapa de botella electrónica que funciona con batería que se fija a una botella de pastillas y registra la fecha y la hora en que un paciente abre su botella, pero no proporciona comentarios ni recordatorios.
Los participantes recibirán un gorro MEMS e instrucciones sobre cómo usarlo en la entrevista inicial.
Los datos se descargarán del MEMS Cap en todas las visitas de estudio en curso.
|
12 meses
|
|
Carga viral del VIH
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Los datos de la carga viral del VIH se extraerán de la historia clínica de los participantes si se realizaron como parte de la atención clínica antes de la visita del estudio.
De lo contrario, la carga viral se recolectará de los laboratorios en los sitios de estudio.
Todos los laboratorios utilizarán ensayos con sensibilidad para detectar carga viral > 20 copias/mL.
Para el seguimiento de 18 y 24 meses, los datos de CV solo se recopilarán a través de la extracción de registros médicos.
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Barreras de adherencia al ART
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6, 12, 18 y 24 meses.
|
Las barreras para la adherencia se evaluarán con el Cuestionario de adherencia al ART de información, motivación y habilidades conductuales de LifeWindows.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6, 12, 18 y 24 meses.
|
|
Adherencia al tratamiento del VIH Autoeficacia
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6, 12, 18 y 24 meses.
|
La autoeficacia para la adherencia a la medicación del VIH se evaluará mediante HIV-ASES.
El HIV-ASES es una escala de 12 ítems de confianza del paciente en su capacidad para llevar a cabo conductas relacionadas con la adherencia a los regímenes de medicación.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6, 12, 18 y 24 meses.
|
|
Uso de sustancias
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
La línea de tiempo de seguimiento (TLFB_entrevista) se utilizará para evaluar el uso diario de sustancias.
Al inicio del estudio, se administrará durante los tres meses anteriores a la entrevista.
En las entrevistas de seguimiento, el TLFB se utilizará para evaluar el período de tiempo desde la entrevista anterior.
El TLFB proporcionará datos sobre la cantidad de bebidas estándar que se consumen por día y los tipos de clases de drogas que se usan cada día.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
La Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CESD) se utilizará para medir el nivel de los síntomas depresivos.
Las puntuaciones van de 0 a 60, y las puntuaciones más altas representan una sintomatología depresiva más alta.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Estigma del VIH
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
La Escala de estigma del VIH se utilizará para evaluar el estigma percibido relacionado con el VIH.
Las puntuaciones oscilan entre 40 y 160, y las puntuaciones más altas representan una mayor percepción del estigma del VIH.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Adherencia autoinformada al TAR
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6, 12, 18 y 24 meses.
|
La adherencia autoinformada al TAR se evaluará con el Cuestionario de adherencia a la medicación AACTG y las Tres preguntas de adherencia de Wilson.
El AACTG pide a los participantes que enumeren todos los medicamentos contra el VIH recetados y la cantidad de dosis recetadas por día.
Luego se les pregunta a los participantes la cantidad de dosis olvidadas en los últimos 7 días.
Las tres preguntas de adherencia de Wilson indagan sobre la adherencia en los últimos 30 días.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6, 12, 18 y 24 meses.
|
|
Retención del tratamiento del VIH
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento a los 12 y 24 meses.
|
La información sobre la asistencia de los participantes a las citas médicas para el VIH se extraerá de sus registros médicos.
La definición de retención en el tratamiento de la Administración de Recursos y Servicios de Salud de los EE. UU. (HRSA, por sus siglas en inglés) se utilizará para determinar si un participante ha sido retenido en el tratamiento o no.
La HRSA define la retención del tratamiento como tener al menos dos visitas ambulatorias separadas por al menos 90 días durante un período de 12 meses.
|
Entrevistas de seguimiento a los 12 y 24 meses.
|
|
Tratamiento Recibido
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
La Revisión de servicios de tratamiento (TSR) se utilizará para evaluar la recepción de servicios de tratamiento de administración de casos, psiquiátricos, por uso de sustancias y otros.
En la entrevista inicial, se preguntará a los participantes sobre los servicios recibidos en los tres meses anteriores.
En las entrevistas de seguimiento, se les preguntará sobre los servicios recibidos desde la entrevista anterior.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Medicamentos
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
Se les pedirá a los participantes que proporcionen información sobre el uso de medicamentos recetados por indicaciones médicas, psiquiátricas o de uso de sustancias.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Tratamiento Fatiga
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
La fatiga del tratamiento se evaluará con una versión abreviada de la Encuesta breve sobre la experiencia del paciente.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Desconfianza médica
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
La desconfianza médica se evaluará con el índice de desconfianza médica 2.0 (MMI) de 7 elementos.
|
Entrevistas de seguimiento al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Tiempo dedicado a la prestación de la intervención
Periodo de tiempo: Entrevista de seguimiento a los 12 meses.
|
Como medida de implementación potencial, la cantidad de tiempo dedicado a comunicarse con los participantes asignados a la condición experimental en la aplicación Carium se extraerá de la aplicación.
|
Entrevista de seguimiento a los 12 meses.
|
|
Comentarios sobre la intervención
Periodo de tiempo: Entrevistas de seguimiento a los 12 y 24 meses.
|
La retroalimentación sobre la intervención se recopilará con la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS) y preguntas de entrevistas semiestructuradas.
|
Entrevistas de seguimiento a los 12 y 24 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01MH125796 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .