Índices de plaquetas y pérdidas recurrentes de embarazo
Relación entre los índices de plaquetas y la pérdida recurrente del embarazo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Menoufia
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Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egipto, 11111
- Menoufia University Hospital
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Este estudio incluyó a 150 sujetos que asistían a la consulta externa del hospital universitario de menoufia y se dividieron en dos grupos:
- Grupo A: 100 mujeres que tenían antecedentes de pérdida recurrente del embarazo.
- Grupo B: 50 mujeres que habían dado a luz a término (>37 semanas de gestación) a bebés sanos (grupo control).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las pacientes con aborto espontáneo recurrente se definen como tres o más pérdidas consecutivas de embarazo a las 20 semanas o menos de gestación o con un peso fetal inferior a 500 gramos.
Criterio de exclusión:
- Una mujer que había experimentado pérdidas recurrentes de embarazo debido a anomalías uterinas, diabetes mellitus y enfermedad tiroidea.
- Mujeres hipertensas.
- Pacientes con defectos de coagulación.
- Antecedentes de trombosis venosa profunda o tromboembolismo pulmonar.
- Uso de medicamentos que afectan las funciones de las plaquetas, como la aspirina, los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, los anticonceptivos orales, los tratamientos hormonales, los medicamentos antiplaquetarios y anticoagulantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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mujeres con antecedentes de pérdida recurrente del embarazo.
100 mujeres que tenían antecedentes de pérdida recurrente del embarazo.
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Se extrajo una muestra de 20 ml de sangre venosa mediante flebotomía estándar de todos los participantes.
Esta muestra se mantuvo para la evaluación de hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular medio (MCV), hemoglobina corpuscular media (MCH), concentración de hemoglobina corpuscular media (MCHC), ancho de distribución de glóbulos rojos (RDW), recuento de eritrocitos, recuento de leucocitos, recuento de plaquetas , ancho de distribución de plaquetas (PDW), MPV y plaquetcrit mediante un contador comercial automatizado (Coulter counter, Max Instruments Laboratory).
Después de transportar esta muestra de sangre venosa a un tubo de citrato de sodio, se transportó en un recipiente de temperatura controlada y se recogió en probetas de plástico (tapa azul Falcon) que contenían 3 ml de citrato de sodio al 3,8 % dihidratado y glucosio 136 mM.
Luego las muestras fueron enviadas al laboratorio.
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mujeres sin antecedentes de pérdida recurrente del embarazo.
50 mujeres que habían dado a luz a término (>37 semanas de gestación) a bebés sanos (grupo de control)
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Se extrajo una muestra de 20 ml de sangre venosa mediante flebotomía estándar de todos los participantes.
Esta muestra se mantuvo para la evaluación de hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular medio (MCV), hemoglobina corpuscular media (MCH), concentración de hemoglobina corpuscular media (MCHC), ancho de distribución de glóbulos rojos (RDW), recuento de eritrocitos, recuento de leucocitos, recuento de plaquetas , ancho de distribución de plaquetas (PDW), MPV y plaquetcrit mediante un contador comercial automatizado (Coulter counter, Max Instruments Laboratory).
Después de transportar esta muestra de sangre venosa a un tubo de citrato de sodio, se transportó en un recipiente de temperatura controlada y se recogió en probetas de plástico (tapa azul Falcon) que contenían 3 ml de citrato de sodio al 3,8 % dihidratado y glucosio 136 mM.
Luego las muestras fueron enviadas al laboratorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volumen medio de plaquetas
Periodo de tiempo: 1 día
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una medida del tamaño medio de las plaquetas, expresada en femtolitros (fL)
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1 día
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plaquetas (PCT)
Periodo de tiempo: 1 día
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una medida de la masa plaquetaria total, expresada en porcentaje (%)
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1 día
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Ancho de distribución de plaquetas (PDW)
Periodo de tiempo: 1 día
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una medida que refleja la variación de la distribución del tamaño de las plaquetas, expresada en femtolitros (fL)
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
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Finalización del estudio
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- 19819OBSGN26
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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