Atención en equipo para mejorar la hipertensión
Facilitación de la atención en equipo para mejorar el manejo y los resultados de la HTN
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Dominique Brown, MPH
- Número de teléfono: 23729 212 992-3729
- Correo electrónico: db3613@nyu.edu
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10003
- New York University
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New York, New York, Estados Unidos, 10012
- New York University School of Global Public Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- De uno a 5 proveedores de atención médica
- Mínimo de 2 empleados no médicos disponibles en cualquier momento
- Usar un sistema de registro de salud electrónico (EHR, por sus siglas en inglés) para brindar atención
- No tiene planes de participar en otra iniciativa de mejora de la calidad relacionada con las ECV durante el estudio
- Dispuesto a identificar un "campeón médico" o miembro del personal para colaborar en todos los aspectos de la intervención
- Tener un mínimo de 200 pacientes en sus paneles de práctica que tienen hipertensión que son manejados por la práctica
- Acepte los términos del estudio, incluida la aleatorización, el intercambio de datos, la participación en PF y la realización de encuestas.
Criterio de exclusión:
- Cinco o más proveedores de atención médica
- No tienen suficiente personal no médico a bordo para adoptar la atención en equipo
- No utilice un sistema de registro de salud electrónico (EHR) para brindar atención
- Participación o participación planificada en otra iniciativa de mejora relacionada con ECV durante el tiempo del estudio
- No está dispuesto a identificar un "campeón médico" o miembro del personal para colaborar en todos los aspectos de la intervención
- Menos de 200 pacientes en su panel de práctica que tienen hipertensión que son manejados por la práctica.
- No aceptar los términos del estudio, incluida la aleatorización, el intercambio de datos, la participación en FP y la realización de encuestas.
- Prácticas de atención primaria que no pueden proporcionar datos de PA del paciente durante los 6 meses anteriores a la inscripción en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Practica actual
Las prácticas brindarán atención como de costumbre y los pacientes en estos sitios recibirán atención HTN estándar.
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Comparador activo: Facilitación de la práctica
Asesoramiento y apoyo de revisión de prácticas por parte de un facilitador de prácticas capacitado.
Esto incluye 24 visitas al sitio en las que los facilitadores se reúnen con el personal para trabajar en la implementación de cambios en el sistema para mejorar el manejo de la hipertensión.
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A los consultorios se les asignará un facilitador de consultorios que apoyará a los consultorios en la implementación de todos los componentes de rediseño de consultorios asociados con TBC para el manejo de HTN.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de prácticas que adoptan la atención en equipo según la evaluación de la Encuesta dinámica del equipo de atención primaria y el Proceso del equipo - Subescala de seguimiento del progreso hacia los objetivos.
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirán cinco constructos básicos de la atención en equipo (roles claros, comunicación, apoyo mutuo, procesos y resultados medibles y metas compartidas) mediante la Encuesta dinámica del equipo de atención primaria y la subescala Proceso del equipo: monitoreo del progreso hacia las metas.
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de con un diagnóstico de hipertensión que tienen una PA <140/90 (Pautas JNC) según lo evaluado a través de informes de HCE.
Periodo de tiempo: 12 meses
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Porcentaje de pacientes de 18 a 85 años de edad que tenían un diagnóstico de hipertensión antes y durante el período de medición y cuya presión arterial más reciente estuvo adecuadamente controlada (< 140/90 mmHg) durante el período de medición.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Donna Shelley, MD, NYU School of Global Public Health
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-FY2022-6555
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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