Seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-T dirigidas contra CD207 en pacientes con histiocitosis de células de Langerhans R/R
Seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-T dirigidas contra CD207 en pacientes con histiocitosis de células de Langerhans recidivante y refractaria (R/R)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: ZHAO Wang, MD
- Número de teléfono: 86-63139862
- Correo electrónico: wangzhao@ccmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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-
Beijing, Porcelana, 100050
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
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Contacto:
- Zhao Wang, PhD
- Número de teléfono: 86-63139862
- Correo electrónico: wangzhao@ccmu.edu.cn
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Histiocitosis de células de Langerhans refractaria o en recaída, definida como: 1) cualquier recaída durante la quimioterapia estándar; 2) no responde a la quimioterapia estándar; 3) no lograr la RC después del primer ciclo de quimioterapia de segunda línea para la histiocitosis de células de Langerhans recidivante;
- 3-65 años;
- Tiempo de supervivencia esperado ≥ 3 meses;
- estado funcional ECOG de 0 o 1 (edad ≥ 16 años) o estado funcional de Karnofsky > 80 (edad < 16 años);
- Con estándares de recolección de sangre venosa o única, y sin otras contraindicaciones para la recolección de células;
- WBC ≥ 2,5 × 10 ^ 9/L, LY ≥ 0,7 × 10 ^ 9/L,% LY ≥ 15 %;
- Creatinina sérica ≤ 2,0 mg/dl;
- ALT/AST ≤ 2,5 x LSN;
- Bilirrubina total ≤ 2,0 mg/dl;
- PT:INR<1.7, o PT está dentro de 4s del valor normal;
- Capacidad y disposición para cumplir con el programa de visitas de estudio y todos los requisitos del protocolo.
Criterio de exclusión:
- Linfocitos T CAR+ transducidos <5 %, o expansión <5 veces después de la estimulación con microesferas anti CD3/anti CD28;
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
- Infección activa por hepatitis B o hepatitis C;
- Pacientes con infección por VIH;
- Infección activa no controlada;
- Uso de terapia con corticosteroides sistémicos;
- Ha recibido terapia génica o cualquier otro tratamiento CAR-T;
- Alérgico a la inmunoterapia y medicamentos relacionados;
- Antecedentes de cardiopatía que requiera tratamiento o hipertensión mal controlada;
- Úlcera activa precedente y/o en curso o sangrado gastrointestinal;
- haber recibido un alotrasplante de células madre hematopoyéticas o ser elegible para un alotrasplante de células madre hematopoyéticas;
- Compromiso grave del sistema nervioso central;
- Compromiso pulmonar grave;
- Hiponatremia (sodio sérico <125mmol/L);
- Hipopotasemia (kalium sérico <3,5 mmol/L);
- Aquellos que necesitan tratamiento anticoagulante a largo plazo (warfarina o heparina);
- Quienes necesiten tratamiento antiagregante a largo plazo (aspirina, dosis > 300 mg/día; clopidogrel, dosis > 75 mg/día);
- Radioterapia dentro de las 4 semanas anteriores al registro;
- Enfermedad intercurrente sintomática no controlada que incluye, entre otras, infección, insuficiencia cardíaca congestiva, angina inestable, arritmias cardíacas, enfermedad mental y otras enfermedades que, en opinión del investigador, supondrían un riesgo inaceptable para el sujeto;
- Tener antecedentes de alergia grave;
- Inscripción actual en otro estudio;
- Pacientes con otras contraindicaciones consideradas no aptas para participar en este estudio (a juicio del investigador).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Células CD207 CAR-T
La cohorte 1 recibirá 1 x 10^6 células CAR+ T/kg.
La cohorte 2 recibirá 3 x 10^6 células CAR+ T/kg.
La cohorte 3 recibirá 5 x 10^6 células CAR+ T/kg.
La cohorte 4 recibirá 1 x 10^7 células CAR+ T/kg.
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Dosis única de células CD207 CAR-T administrada IV
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
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El número de casos con respuesta completa (RC) y respuesta parcial (RP) después del tratamiento como porcentaje del total de casos.
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2 años
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Incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 2 años
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Los eventos adversos relacionados con el tratamiento se registrarán y evaluarán de acuerdo con los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE, versión 5.0) del Instituto Nacional del Cáncer.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión (SLP) de la terapia con células CAR-T CD207 en pacientes con histiocitosis de células de langerhans r/r
Periodo de tiempo: 2 años
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La SLP se evaluará desde la primera infusión de células CAR-T hasta la muerte por cualquier causa o la primera evaluación de progresión.
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2 años
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Supervivencia general (SG) de la terapia con células CAR-T CD207 en pacientes con histiocitosis de células de langerhans r/r
Periodo de tiempo: 2 años
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La OS se evaluará desde la primera infusión de células CAR-T hasta la muerte por cualquier causa.
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2 años
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Efectos de las células CD207 CAR-T en el sistema inmunológico humano
Periodo de tiempo: 2 años
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Cambios dinámicos del subconjunto de células T y la inmunoglobulina.
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2 años
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Metabolismo de las células T con CAR in vivo
Periodo de tiempo: 2 años
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Absorción, distribución y metabolismo de las células T CD207-CAR in vivo.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Zhao Wang, MD, Beijing Friendship Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BRYY-IIT-LCYJ-2022-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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