Segurança e eficácia da terapia com células CAR-T direcionadas a CD207 em pacientes com histiocitose de células R/R de Langerhans
Segurança e eficácia da terapia com células CAR-T direcionadas a CD207 em pacientes com histiocitose de células de Langerhans recidivante e refratária (R/R)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: ZHAO Wang, MD
- Número de telefone: 86-63139862
- E-mail: wangzhao@ccmu.edu.cn
Locais de estudo
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-
-
Beijing, China, 100050
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Contato:
- Zhao Wang, PhD
- Número de telefone: 86-63139862
- E-mail: wangzhao@ccmu.edu.cn
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Histiocitose de células de Langerhans recidivante ou refratária, definida como: 1) qualquer recidiva durante a quimioterapia padrão; 2) não responder à quimioterapia padrão; 3) não atingir RC após o primeiro ciclo de quimioterapia de segunda linha para histiocitose recidivante de células de Langerhans;
- 3-65 anos;
- Sobrevida esperada ≥ 3 meses;
- status de desempenho ECOG de 0 ou 1 (idade ≥ 16 anos) ou status de desempenho de Karnofsky> 80 (idade < 16 anos);
- Com padrões de coleta de sangue único ou venoso, e sem outras contraindicações para coleta de células;
- WBC ≥ 2,5×10^9/L,LY ≥ 0,7×10^9/L,LY% ≥15%;
- Creatinina sérica ≤ 2,0 mg/dl;
- ALT/AST ≤ 2,5 x LSN;
- Bilirrubina total ≤ 2,0 mg/dl;
- PT:INR<1,7, ou PT está dentro de 4s do valor normal;
- Capacidade e vontade de aderir ao cronograma de visitas do estudo e a todos os requisitos do protocolo.
Critério de exclusão:
- Linfócitos T CAR+ transduzidos <5%, ou expansão <5 vezes após estimulação com grânulos anti CD3/anti CD28;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Infecção ativa por hepatite B ou hepatite C;
- Pacientes com infecção pelo HIV;
- Infecção ativa descontrolada;
- Uso de corticoterapia sistêmica;
- Ter recebido terapia genética ou qualquer outro tratamento CAR-T;
- Alérgico a imunoterapia e drogas relacionadas;
- História de doença cardíaca que requer tratamento ou hipertensão mal controlada;
- Úlcera ativa anterior e/ou contínua ou sangramento gastrointestinal;
- Ter recebido transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas ou ser elegível para transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas;
- Envolvimento grave do sistema nervoso central;
- Envolvimento pulmonar grave;
- Hiponatremia (sódio sérico<125mmol/L);
- Hipocalemia (Kalium sérico<3,5mmol/L);
- Aqueles que necessitam de tratamento anticoagulante de longa duração (varfarina ou heparina);
- Aqueles que necessitam de tratamento antiplaquetário de longa duração (aspirina, dose>300mg/d; clopidogrel, dose>75mg/d);
- Radioterapia dentro de 4 semanas antes do registro;
- Doença intercorrente, sintomática e descontrolada, incluindo, entre outras, infecção, insuficiência cardíaca congestiva, angina instável, arritmias cardíacas, doença mental e outras doenças que, na opinião do investigador, representariam um risco inaceitável para o sujeito;
- Ter histórico de alergia grave;
- Inscrição atual em outro estudo;
- Pacientes com outras contraindicações consideradas inadequadas para participação neste estudo (de acordo com o julgamento do investigador).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Células CAR-T CD207
A coorte 1 receberá 1 x 10^6 células T CAR+/kg.
A coorte 2 receberá 3 x 10^6 células T CAR+/kg.
A coorte 3 receberá 5 x 10^6 células T CAR+/kg.
A coorte 4 receberá 1 x 10^7 células T CAR+/kg.
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Dose única de células CAR-T CD207 administrada IV
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 2 anos
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O número de casos com resposta completa (CR) e resposta parcial (PR) após o tratamento como uma porcentagem do total de casos.
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2 anos
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Incidência e Gravidade de Eventos Adversos (EAs)
Prazo: 2 anos
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Os eventos adversos relacionados ao tratamento serão registrados e avaliados de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE, Versão 5.0)
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS) da terapia com células CAR-T CD207 em pacientes com histiocitose de células de Langerhans r/r
Prazo: 2 anos
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A PFS será avaliada desde a primeira infusão de células CAR-T até a morte por qualquer causa ou a primeira avaliação da progressão.
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2 anos
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Sobrevivência geral (OS) da terapia com células CAR-T CD207 em pacientes com histiocitose de células de Langerhans r/r
Prazo: 2 anos
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A OS será avaliada desde a primeira infusão de células CAR-T até a morte por qualquer causa.
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2 anos
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Efeitos das células CAR-T CD207 no sistema imunológico humano
Prazo: 2 anos
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Alterações dinâmicas do subconjunto de células T e imunoglobulina.
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2 anos
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Metabolismo de células CAR T in vivo
Prazo: 2 anos
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Absorção, distribuição e metabolismo de células T CD207-CAR in vivo.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Zhao Wang, MD, Beijing Friendship Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BRYY-IIT-LCYJ-2022-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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