Índice de dolor pupilar para evaluar bloqueo interescalénico y dolor posoperatorio en pacientes operados de hombro
Departamento de Anestesiología, Hospital General Tri-Service y Centro Médico de Defensa Nacional, Taipei, Taiwán
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lu Yi-Hsiung
- Número de teléfono: +886933429559
- Correo electrónico: luyihsiung@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yeh Chun-chang, M,D,
- Número de teléfono: +886911686239
- Correo electrónico: anes2yeh@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 114
- Department of Anesthesiology, Tri-Service General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que recibieron anestesia general combinada con bloqueo interescalénico ipsilateral
- Pacientes clasificados como condición física Clase I/II de la Sociedad Americana de Anestesiólogos
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 20 años
- La presencia de enfermedades oftalmológicas (cirugía ocular reciente o cataratas) o neurológicas (neuropatía diabética o neuralgia posherpética) que puedan interferir con el Pupilómetro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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reparación de rotadores de hombro
Pacientes programados para someterse a una cirugía de reparación de rotadores de hombro
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Pacientes programados para someterse a una cirugía de reparación de los rotadores del hombro y recibieron anestesia general combinada y bloqueo interescalénico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de dolor pupilar (PPI)
Periodo de tiempo: Después de la inducción de la anestesia y antes de la incisión quirúrgica.
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El resultado primario es la diferencia del índice de dolor pupilar (PPI) entre el lado ISB y el lado de control. El modo PPI aplica una estimulación eléctrica transcutánea incremental y estandarizada (100 Hz, 10-60 mA, con intervalos de 1 s) que aumenta progresivamente. en intensidad hasta que se observe una dilatación de la pupila de >13%.
El grado de dilatación refleja se cuantifica en una escala de 1 (analgesia muy profunda) a 9 (analgesia muy ligera) y se denomina PPI.
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Después de la inducción de la anestesia y antes de la incisión quirúrgica.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia entre el índice de dolor pupilar intraoperatorio (PPI) y la escala numérica de dolor posoperatorio (NRS)
Periodo de tiempo: De la emergencia de la anestesia al postanestesia temprano
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De la emergencia de la anestesia al postanestesia temprano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yeh Chun-chang, M.D., Department of Anesthesiology, Tri-Service General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- C202205095
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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