Terapia de iones de carbono para el cáncer de pulmón de células no pequeñas periférico
Estudio clínico prospectivo de fase II de radioterapia estereotáctica con haz de iones de carbono para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana de tipo periférico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jing Li
- Número de teléfono: 86-21-38296678
- Correo electrónico: jing.li@sphic.org.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 201513
- Reclutamiento
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
Contacto:
- Jing Li
- Número de teléfono: 86-21-38296678
- Correo electrónico: jing.li@sphic.org.cn
-
Contacto:
- Kun Liu
- Número de teléfono: 86-21-38296678
- Correo electrónico: kun.liu@sphic.org.cn
-
Investigador principal:
- Jingfang Mao, PHD
-
Sub-Investigador:
- Kai-liang Wu, PHD
-
Sub-Investigador:
- Jian Chen, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre los 18 y 80 años.
- Puntuación de estado general ECOG de 0-2.
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) primario confirmado por histología o patología citológica, T1-2N0M0, estadio Ia-IIa (AJCC/UICC 8.ª edición).
- La ubicación del tumor pertenece al tipo periférico definido en este estudio (2 cm y más allá (≥ 2 cm) del esófago, árbol bronquial principal, médula espinal, corazón, grandes vasos sanguíneos, plexo braquial y estómago, y 1 cm y más allá (≥ 1 cm) de la pared torácica).
- Médicamente inoperable o el paciente rechaza la cirugía.
- Función adecuada del órgano: 1). Función sanguínea: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5 x 109/L, recuento de plaquetas ≥80 x 109/L, hemoglobina ≥9 g/dL 2). Función pulmonar: FEV1>25%, DLCO>25% 3). Función cardíaca: hipertensión pulmonar no grave, enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, enfermedades vasculares periféricas, cardiopatía crónica grave y otras complicaciones que puedan afectar a la radioterapia.4). Función hepática adecuada: bilirrubina total <1,5 veces el límite superior del valor normal, y AST, ALT <2 veces el límite superior del valor normal. 5). Función renal adecuada: creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad o aclaramiento de creatinina calculado ≥ 50 ml/min y proteína urinaria < 2+. Los pacientes con un nivel basal de proteína en orina de 2+ o más deben tener una recolección de orina de 24 horas y evidencia de un nivel de proteína en orina de 24 horas de 1g o menos.
- Firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Múltiples tumores primarios.
- El paciente no cumple con el protocolo de tratamiento.
- Complicado con otros tumores malignos que no han sido controlados.
- Paciente cuyo plan de radioterapia de partículas no puede cumplir con los requisitos mínimos de cobertura de dosis objetivo y limitación de volumen de dosis, o no puede cumplir con las restricciones de dosis de tejidos u órganos normales.
- Antecedentes de radioterapia torácica o implante de partículas radiactivas.
- Marcapasos cardíacos u otros implantes de prótesis internas de metal que pueden verse afectados por la radiación de alta energía o pueden afectar la distribución de la dosis en el área objetivo de la radiación.
- Embarazo (confirmado por prueba de β-HCG en suero u orina) o período de lactancia.
- VIH positivo. Fase de replicación del virus de la hepatitis, necesita recibir terapia antiviral, pero debido a la enfermedad concomitante no puede recibir terapia antiviral. Etapa activa de la sífilis.
- Un historial de enfermedad mental puede dificultar la finalización del tratamiento.
- Con comorbilidad grave que pueda interferir con la radioterapia, incluyendo: (a) Enfermedades infecciosas agudas o fase activa aguda de infección crónica. b) Angina de pecho inestable, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio que haya sido hospitalizado en los últimos 6 meses. c) Exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica u otras afecciones respiratorias que requieran hospitalización. d) Función inmunológica gravemente deteriorada. e) Enfermedades con excesiva sensibilidad a la radiación como la ataxia telangiectasia. f) Otras enfermedades que puedan afectar a la radioterapia de partículas.
- Otras circunstancias que el médico considere inapropiadas para participar en el estudio clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de estudio
los pacientes recibieron radioterapia con iones de carbono
|
Los pacientes reciben radioterapia de iones de carbono de 12 GyE por fracción, en total 4 fracciones.
Los pacientes con tumores ≥4 cm deben recibir al menos 4 ciclos de quimioterapia doble basada en platino.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de supervivencia libre de progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio de la radioterapia hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses
|
La tasa de supervivencia libre de progresión de la enfermedad se definió desde el inicio de la radioterapia con iones de carbono hasta la fecha de progresión de la enfermedad en cualquier sitio o muerte, o el último seguimiento.
|
Desde la fecha de inicio de la radioterapia hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de control local
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio de la radioterapia hasta la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad local, evaluada hasta 100 meses
|
se definió la tasa de control local se definió desde el inicio de la radioterapia con iones de carbono hasta la fecha del fracaso local o el último seguimiento
|
Desde la fecha de inicio de la radioterapia hasta la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad local, evaluada hasta 100 meses
|
|
tasa de supervivencia global
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio de la radioterapia hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 meses
|
la tasa de supervivencia global se definió desde el inicio de la radioterapia con iones de carbono hasta la fecha de la muerte o el último seguimiento
|
Desde la fecha de inicio de la radioterapia hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 meses
|
|
Incidencia de eventos adversos inducidos por el tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio de la radioterapia, cada 3-4 meses dentro de los primeros 2 años, cada 6 meses entre los años 3 y 5, y anualmente a partir de entonces, evaluado hasta los 100 meses
|
Las toxicidades inducidas por el tratamiento se calificaron utilizando los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) versión 4.03, para los eventos observados después de la primera dosis de irradiación.
Las toxicidades ocurridas 90 o más días después de la finalización del CIRT se definieron como toxicidades tardías.
|
Desde la fecha de inicio de la radioterapia, cada 3-4 meses dentro de los primeros 2 años, cada 6 meses entre los años 3 y 5, y anualmente a partir de entonces, evaluado hasta los 100 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jingfang Mao, PHD, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SPHIC-TR-THLC 2022-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .