Estudio de fase 2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZ-3102 oral en pacientes con gangliosidosis GM2 o enfermedad de Niemann-Pick tipo C (RAINBOW)
Estudio de fase 2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de 12 semanas de duración para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de AZ-3102 oral en pacientes con gangliosidosis GM2 o enfermedad de Niemann-Pick tipo C
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Christian Freitag, MD
- Número de teléfono: +41 78 259 80 80
- Correo electrónico: chris.freitag@azafaros.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cécile Paquet-Luzy
- Correo electrónico: cecile.paquet-luzy@azafaros.com
Ubicaciones de estudio
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Curitiba, Brasil
- Hospital Pequeno Principe
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Porto Alegre, Brasil
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
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Rio de Janeiro, Brasil
- Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos de 12 a 20 años de edad al momento de la firma del consentimiento informado.
- Pacientes GM2: Diagnóstico confirmado genética y bioquímicamente de enfermedad de Tay-Sachs o Sandhoff.
- Pacientes NP-C: Diagnóstico genéticamente confirmado de NP-C.
- Pacientes NP-C: Pacientes que nunca han recibido miglustat y que no quieren o no pueden tomar miglustat, O pacientes que han interrumpido miglustat debido a problemas confirmados de seguridad/tolerabilidad. Miglustat debe haber sido descontinuado al menos 1 mes antes de la visita inicial.
- Puntuación total de SARA ≥ 1 al inicio.
- Un participante masculino con una pareja femenina en edad fértil es elegible si acepta seguir la guía anticonceptiva.
- Si una participante femenina es una WOCBP y tiene una pareja masculina, debe aceptar seguir la guía anticonceptiva.
- Dispuesto y capaz de completar las evaluaciones de protocolo.
- El padre y/o tutor legal puede leer, comprender y firmar el consentimiento informado. En su caso, también se solicitará el asentimiento de los pacientes que no hayan alcanzado la mayoría de edad o que no estén en condiciones de firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición anormal en la visita inicial que, en opinión del PI; podría interferir con las evaluaciones del estudio (p. ej., infección grave).
- Antecedentes de condiciones médicas distintas a la gangliosidosis GM2/NP-C que, en opinión del PI; confundiría el rigor científico o la interpretación de los resultados.
- Presencia de otra enfermedad neurológica hereditaria.
- La dosis de tratamiento(s) antiepiléptico(s) no fue estable y/o se prescribió un nuevo tratamiento antiepiléptico (fármaco o procedimiento) durante el último mes antes del inicio.
- Bilirrubina total >2 x ULN (la bilirrubina aislada >2 x ULN es aceptable si la bilirrubina se fracciona y la bilirrubina directa es <35%).
- Recuento de plaquetas < 100 x 10^9/L.
- Presencia de insuficiencia renal moderada o grave.
- Participación previa en un estudio clínico con un fármaco en investigación en los 3 meses anteriores al inicio.
- Paciente con una prueba de embarazo en suero positiva (probada solo para mujeres en edad fértil) al inicio del estudio.
- Lactancia materna en curso al inicio del estudio o planificada durante el estudio.
- ECG con un promedio de intervalo QTcF triplicado > 440 mseg.
- Recibió tratamiento con enantiómeros de N-acetil-leucina, terapia génica, trasplante de células madre o con cualquier otro compuesto de azazúcares (iminoazúcares) con un mecanismo de acción similar dentro de los 3 meses anteriores al inicio (excepto miglustat para el cual es de 1 mes).
- Cualquier alergia conocida a los azazucares o a algún excipiente.
- Evidencia de ideación suicida con intención (Tipo 4-5) en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS) en la selección. Solo en pacientes juzgados por el PI cognitivamente capaces de comprender el concepto de suicidio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
El participante recibirá placebo una vez al día durante el curso del estudio (12 semanas).
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Forma farmacéutica: cápsula Vía de administración: oral |
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Experimental: AZ-3102 (Dosis 1)
El participante recibirá AZ-3102 (Dosis 1) una vez al día durante el curso del estudio (12 semanas) y la extensión del estudio (si corresponde).
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Forma farmacéutica: cápsula Vía de administración: oral |
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Experimental: AZ-3102 (dosis 2)
El participante recibirá AZ-3102 (dosis 2) una vez al día durante el curso del estudio (12 semanas) y la extensión del estudio (si corresponde).
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Forma farmacéutica: cápsula Vía de administración: oral |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Seguridad/tolerabilidad: incidencia y gravedad de los eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta la semana 12
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Hasta la finalización del estudio, hasta la semana 12
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Evaluación de parámetros farmacocinéticos (PK) en plasma: Cmax
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta la semana 12
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Hasta la finalización del estudio, hasta la semana 12
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Evaluación de parámetros farmacocinéticos en plasma: Tmax
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta la semana 12
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Hasta la finalización del estudio, hasta la semana 12
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Evaluación de parámetros PK en plasma: AUC0-24h
Periodo de tiempo: Curva de concentración versus tiempo calculada desde el tiempo 0 hasta las 24 horas (AUC0-24h)
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Curva de concentración versus tiempo calculada desde el tiempo 0 hasta las 24 horas (AUC0-24h)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
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- Enfermedades linfáticas
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- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Metabolismo de lípidos, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- Histiocitosis De Células No Langerhans
- Histiocitosis
- Esfingolipidosis
- Lipidosis
- Gangliosidosis
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Enfermedades de Niemann-Pick
- Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C
- Gangliosidosis, GM2
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AZA-001-5A2-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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