Estudo de Fase 2 avaliando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZ-3102 oral em pacientes com gangliosidose GM2 ou doença de Niemann-Pick tipo C (RAINBOW)
Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico, estudo de fase 2 de 12 semanas para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZ-3102 oral em pacientes com gangliosidose GM2 ou doença de Niemann-Pick tipo C
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Christian Freitag, MD
- Número de telefone: +41 78 259 80 80
- E-mail: chris.freitag@azafaros.com
Estude backup de contato
- Nome: Cécile Paquet-Luzy
- E-mail: cecile.paquet-luzy@azafaros.com
Locais de estudo
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Curitiba, Brasil
- Hospital Pequeno Principe
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Porto Alegre, Brasil
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
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Rio de Janeiro, Brasil
- Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino com idade entre 12-20 anos na assinatura do consentimento informado.
- Pacientes GM2: diagnóstico geneticamente e bioquimicamente confirmado de doença de Tay-Sachs ou Sandhoff.
- Pacientes NP-C: diagnóstico geneticamente confirmado de NP-C.
- Pacientes NP-C: pacientes virgens de miglustat que não desejam ou não podem tomar miglustat, OU, pacientes que descontinuaram o miglustat devido a questões de segurança/tolerabilidade confirmadas. Miglustat deve ter sido descontinuado pelo menos 1 mês antes da visita inicial.
- Pontuação SARA total ≥ 1 na linha de base.
- Um participante do sexo masculino com uma parceira em idade fértil é elegível se concordar em seguir as orientações contraceptivas.
- Se uma participante do sexo feminino for WOCBP e tiver um parceiro, ela deve concordar em seguir as orientações contraceptivas.
- Disposto e capaz de concluir avaliações de protocolo.
- O pai e/ou responsável legal é capaz de ler, entender e assinar o consentimento informado. Quando apropriado, o consentimento também será solicitado para pacientes que não atingiram a maioridade ou que não são capazes de assinar o formulário de consentimento.
Critério de exclusão:
- Quaisquer condições anormais na visita inicial que, na opinião do PI; pode interferir nas avaliações do estudo (por exemplo, infecção grave).
- História de outras condições médicas além de gangliosidose GM2/NP-C que, na opinião do PI; confundiria o rigor científico ou a interpretação dos resultados.
- Presença de outra doença neurológica hereditária.
- A dose do(s) tratamento(s) antiepiléptico(s) não foi estável e/ou um novo tratamento antiepiléptico (droga ou procedimento) foi prescrito durante o último mês antes do início do estudo.
- Bilirrubina total >2 x LSN (bilirrubina isolada >2 x LSN é aceitável se a bilirrubina for fracionada e a bilirrubina direta for <35%).
- Contagem de plaquetas < 100 x 10^9/L.
- Presença de insuficiência renal moderada ou grave.
- Participação prévia em um estudo clínico com um medicamento experimental dentro de 3 meses antes da linha de base.
- Paciente com teste de gravidez sérico positivo (testado apenas para mulheres com potencial para engravidar) no início do estudo.
- Aleitamento materno em andamento no início do estudo ou planejado durante o estudo.
- ECG com média de intervalo QTcF triplicado > 440 mseg.
- Recebeu tratamento com enantiômeros de N-acetil-leucina, terapia genética, transplante de células-tronco ou com qualquer outro composto azaçucar (iminoaçúcar) com mecanismo de ação semelhante dentro de 3 meses antes da linha de base (exceto para miglustat para o qual é de 1 mês).
- Qualquer alergia conhecida a azaçucares ou quaisquer excipientes.
- Evidência de ideação suicida com intenção (Tipo 4-5) na Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) na triagem. Apenas em pacientes julgados pelo PI cognitivamente capazes de compreender o conceito de suicídio.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
O participante receberá placebo uma vez ao dia durante o curso do estudo (12 semanas).
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Forma farmacêutica: cápsula Via de administração: oral |
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Experimental: AZ-3102 (Dose 1)
O participante receberá AZ-3102 (Dose 1) uma vez ao dia durante o curso do estudo (12 semanas) e a extensão do estudo (se aplicável).
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Forma farmacêutica: cápsula Via de administração: oral |
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Experimental: AZ-3102 (Dose 2)
O participante receberá AZ-3102 (Dose 2) uma vez ao dia durante o curso do estudo (12 semanas) e a extensão do estudo (se aplicável).
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Forma farmacêutica: cápsula Via de administração: oral |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Segurança/tolerabilidade: Incidência e gravidade dos eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Até a conclusão do estudo, até a semana 12
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Até a conclusão do estudo, até a semana 12
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Avaliação dos parâmetros farmacocinéticos (PK) no plasma: Cmax
Prazo: Até a conclusão do estudo, até a semana 12
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Até a conclusão do estudo, até a semana 12
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Avaliação dos parâmetros PK no plasma: Tmax
Prazo: Até a conclusão do estudo, até a semana 12
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Até a conclusão do estudo, até a semana 12
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Avaliação dos parâmetros PK no plasma: AUC0-24h
Prazo: Curva de concentração versus tempo calculada do tempo 0 a 24 horas (AUC0-24h)
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Curva de concentração versus tempo calculada do tempo 0 a 24 horas (AUC0-24h)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Metabolismo, Erros Inatos
- Doenças Genéticas, Congênitas
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- Distúrbios do metabolismo lipídico
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- Histiocitose, Não Células de Langerhans
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- Doenças de Niemann-Pick
- Doença de Niemann-Pick, Tipo C
- Gangliosidoses, GM2
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AZA-001-5A2-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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