Un ensayo clínico de fase 2 para evaluar el régimen de zanubrutinib combinado con BR (bendamustina/rituximab) en sujetos con macroglobulinemia de Waldenström recién diagnosticada (CZ-WM01)
Un estudio prospectivo, abierto y multicéntrico de zanubrutinib combinado con un régimen de BR (bendamustina/rituximab) en sujetos con macroglobulinemia de Waldenström recién diagnosticada
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Haiyan He, Master
- Número de teléfono: +8613661513012
- Correo electrónico: doctorhehaiyan@126.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200020
- Reclutamiento
- Shanghai Changzheng Hospital
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Contacto:
- Juan Du, Doctor
- Número de teléfono: +86 02181885424
- Correo electrónico: Juan_du@live.com
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Contacto:
- Haiyan He, Master
- Número de teléfono: +86 13661513012
- Correo electrónico: doctorhehaiyan@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos deben cumplir con todos los siguientes criterios para ser inscritos:
- Pacientes recién diagnosticados con macroglobulinemia de Waldenström que cumplen al menos un criterio para el tratamiento de acuerdo con los criterios del panel de consenso del undécimo IWWM.
- Puntuación ECOG: 0-3 puntos, tiempo de supervivencia estimado superior a 3 meses.
- No recibió ningún tratamiento para la macroglobulinemia de Waldenström antes de la selección, a excepción de la terapia con glucocorticoides para la hemólisis autoinmune.
- Sin daños graves en los órganos principales y cumple con los siguientes indicadores de examen de laboratorio: tasa de eliminación de creatinina ≥ 40 ml/min, bilirrubina total ≤ 1,5 tiempos del límite superior del rango normal; AST y ALT≤2,5 veces el límite superior del rango normal; Enzima miocárdica ≤ 2 veces el límite superior del rango normal; El ECHO debe demostrar una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF, por sus siglas en inglés) dentro del rango normal y ninguna anomalía en el ECG con importancia clínica.
- Recuento de neutrófilos≥1,5×10^9/L sin terapia de factor de crecimiento dentro de los 7 días antes de la selección; Recuento de plaquetas ≥50×10^9/L sin apoyo de factor de crecimiento o transfusión dentro de los 7 días previos a la selección; Hemoglobina ≥ 60 g/L sin soporte de eritropoyetina (EPO) o transfusión dentro de los 7 días previos a la selección.
- Sin antecedentes de fibrilación auricular paroxística o fibrilación auricular persistente crónica.
- Capaz de tragar y Administración oral.
- Los sujetos completan todos los exámenes y evaluaciones enumerados en todos los protocolos del ensayo.
- Los sujetos que firmaron el formulario de consentimiento informado para la quimioterapia.
Criterio de exclusión:
- Macroglobulinemia de Waldenström con amiloidosis o síndrome POEM
- VIH positivo, o pacientes con infección activa por hepatitis A, hepatitis B y hepatitis C; O el número de copias del virus de la hepatitis B >10^2.
- Acompañado de otras enfermedades graves e inestables, como insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, enfermedades hemorrágicas, diabetes incontrolable, etc.
- En los últimos dos años, el órgano terminal se dañó debido a enfermedades autoinmunes (como la enfermedad de Crohn, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico), o se requirió el uso sistémico de inmunosupresores u otros medicamentos para el control de enfermedades sistémicas.
- Enfermedades infecciosas graves (tuberculosis pulmonar no curada, aspergilosis pulmonar, etc.).
- Otras neoplasias malignas no controladas (excluyendo cáncer de piel no melanoma, cáncer de cuello uterino in situ, cáncer de vejiga y cáncer de mama con supervivencia libre de enfermedad de más de 5 años).
- Individuos con epilepsia, demencia y otros trastornos mentales que requieren tratamiento con medicamentos y no pueden comprender o seguir el protocolo de investigación.
- Uso de drogas, condiciones médicas, psicológicas o sociales que puedan interferir con la participación de los participantes en el estudio o la evaluación de los resultados.
- Mujeres embarazadas y lactantes.
- Pacientes que el investigador considera que no son apropiados para este ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: zanubrutinib combinado con régimen BR
Fármaco: zanubrutinib, cápsulas orales de 160 mg dos veces al día durante 12 meses Fármaco: bendamustina, 70-90 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo durante 6 ciclos.
Fármaco: Rituximab, 375 mg/m2 por vía intravenosa el día 0 de cada ciclo durante 6 ciclos.
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Zanubrutinib, cápsulas orales de 160 mg dos veces al día durante 12 meses
Bendamustina, 70-90 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo durante 6 ciclos.
Rituximab, 375 mg/m2 por vía intravenosa el día 0 de cada ciclo durante 6 ciclos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: hasta el final de 12 ciclos de tratamiento (cada ciclo es de 28 días)
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ORR se define como el porcentaje de participantes con una respuesta menor, parcial, muy buena parcial y completa
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hasta el final de 12 ciclos de tratamiento (cada ciclo es de 28 días)
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La mejor tasa de respuesta profunda
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: hasta el final de 12 ciclos de tratamiento (cada ciclo es de 28 días)
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definida como respuesta completa (CR) y muy buena respuesta parcial (VGPR)
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Marco de tiempo: hasta el final de 12 ciclos de tratamiento (cada ciclo es de 28 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 6 años después de la primera dosis
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La SLP se definió desde el inicio del tratamiento hasta la primera documentación de progresión o muerte, lo que ocurra primero.
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Hasta 6 años después de la primera dosis
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 6 años después de la primera dosis
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La OS se mide desde la fecha del inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte del sujeto.
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Hasta 6 años después de la primera dosis
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tasa de enfermedad residual mínima (MRD)
Periodo de tiempo: Hasta 6 años después de la primera dosis
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La MRD se evaluará en dos momentos de tratamiento (antes del inicio de los ciclos 7, 12) y cada 6 meses a partir de entonces.
La MRD se medirá a través de muestras de médula ósea mediante citometría de flujo.
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Hasta 6 años después de la primera dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Juan Du, Doctor, Shanghai Changzheng Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Macroglobulinemia de Waldenström
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Clorhidrato de bendamustina
- Rituximab
- Zanubrutinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CZ-WM01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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