Aromaterapia sobre el dolor y la ansiedad de los pacientes sometidos a biopsia de próstata

El estudio se realizó en el Departamento de Urología del Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Mersin y en el Departamento de Urología del Hospital de Investigación y Capacitación de la ciudad de Mersin. El estudio fue diseñado como un estudio prospectivo doble ciego controlado con placebo. Se obtuvo la aprobación del Comité de Ética de la Universidad de Mersin para el estudio (13.05.2020, 375). Todos los pacientes que participaron fueron informados sobre el estudio y recibieron su consentimiento por escrito. El estudio incluyó a 120 pacientes masculinos a los que se les realizaría una biopsia de próstata. Los criterios de exclusión se identificaron como; pacientes con dolor antes del procedimiento (el valor VAS no es cero), cualquier enfermedad respiratoria (cáncer de pulmón, asma, bronquitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, etc.), pacientes que usaron analgésicos en las últimas 3 horas, pacientes que fueron perturbados por el olor de los aceites esenciales usados ​​y los pacientes con alergia conocida a los aceites esenciales usados ​​con antecedentes de dermatitis de contacto contra el olor cosmético. No se incluyeron en el estudio pacientes con estas características. Durante la biopsia de próstata transrectal guiada por ecografía, se administró de forma rutinaria anestesia local periprostática a todos los pacientes y se realiza de forma rutinaria en todas las biopsias de próstata realizadas en la clínica. Los pacientes han completado formularios STAI-2 (índice de rasgos) antes del procedimiento. El STAI distingue claramente entre la situación temporal de ansiedad estado y la calidad más general y de largo plazo de la ansiedad rasgo. El índice STAI tiene 2 subtítulos, STAI-1 (índice estatal) y STAI-2 (índice de rasgos), con 40 preguntas. Las puntuaciones de cada subescala podrían oscilar entre un mínimo de 20 y un máximo de 80. Una puntuación de 20 a 31 reflejaba ansiedad leve, 32 a 42 por debajo de ansiedad moderada, 43 a 53 por encima de ansiedad moderada, 54 a 64 ansiedad relativamente grave y 65 a 75 ansiedad grave. Los pacientes fueron agrupados y aleatorizados según las puntuaciones STAI-2 (índice de rasgos).

Los pacientes se dividieron en 3 grupos: grupo placebo (n = 40), grupo Levander (N = 40) y grupo incienso (n = 40). Se añadieron agentes de aromaterapia al nebulizador a una tasa del 2%. Al grupo de placebo sólo se le aplicó solución salina. El nebulizador fue preparado y operado en la sala donde se realizaría la biopsia de próstata antes del procedimiento. Los pacientes fueron llevados a la habitación 5 minutos antes del procedimiento y se operó el nebulizador durante el procedimiento. El nivel de ansiedad fue evaluado mediante el Inventario de Ansiedad Estado (STAI-I). Se utilizó el formulario STAI-1 para determinar el estado emocional transitorio y el nivel de ansiedad de los participantes antes y después del procedimiento. Los procedimientos de interrogatorio fueron realizados por un médico asistente que no tenía conocimiento sobre el estudio. Luego del procedimiento, el paciente descansó y nuevamente llenó el formulario STAI-1. Posteriormente, se compararon los datos de todos los pacientes involucrados en el estudio.