Fase I, primer estudio en humanos para evaluar la seguridad y tolerabilidad del EuRSV en adultos sanos de entre 19 y 80 años (EuRSV)
Fase I, aleatorizado, observador ciego, control con placebo, grupo paralelo, primer estudio en humanos para evaluar la seguridad y tolerabilidad del EuRSV en adultos sanos de entre 19 y 80 años
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Howard Her
- Número de teléfono: +82-00-000-0000
- Correo electrónico: hher@eubiologics.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Univsersity Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres adultos sanos que cumplan con los criterios de edad a continuación
- Tener un índice de masa corporal (IMC) de al menos 18 kg/m^2 y no más de 30 kg/m^2 en la visita de selección
- Mujeres y hombres en edad fértil que acepten utilizar un método anticonceptivo* altamente eficaz durante la duración del estudio (hasta 3 meses después de la última dosis del medicamento del estudio)
- Aceptar abstenerse de donar sangre y transfusiones (sangre total, componentes plasmáticos, componentes plaquetarios, componentes plaquetarios-plasmáticos) durante la duración del estudio.
- Después de recibir y comprender una explicación detallada de este ensayo clínico, decide voluntariamente participar y da su consentimiento por escrito.
- Para mujeres en edad fértil, una prueba de embarazo negativa antes de recibir el fármaco en investigación.
Criterio de exclusión:
- Anomalías clínicamente significativas en las pruebas de laboratorio clínico, electrocardiograma (ECG) o radiografía de tórax en el momento de la selección.
- Resultados positivos de las pruebas de hepatitis B, hepatitis C o virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en el momento de la selección.
- Haber tenido síntomas clínicamente significativos de enfermedad respiratoria dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del producto en investigación (p. ej., tos, dolor de garganta, disnea, sibilancias o despertares nocturnos debido a síntomas respiratorios).
- Infección pulmonar activa dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del medicamento en investigación, o cualquier otra enfermedad infecciosa importante que, en opinión del investigador, haría que el sujeto no fuera elegible para participar en el estudio.
- Haber tenido una enfermedad febril aguda de 38 grados centígrados o más dentro de los 3 días anteriores a la primera dosis del fármaco en investigación.
- Tiene alguna de las siguientes condiciones, o cualquier condición médica o neuropsiquiátrica grave que, en opinión del investigador, lo haría no elegible para participar en este estudio.
- Historial de reacciones alérgicas o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco en investigación.
- Historial de eventos adversos graves, reacciones alérgicas graves o reacciones de hipersensibilidad graves relacionadas con la vacunación.
- Antecedentes de enfermedad hemorrágica o relacionada con las plaquetas (como trombosis venosa y/o arterial importante con trombocitopenia), o antecedentes de sangrado o hematomas excesivos después de una inyección intramuscular o venopunción, o de recibir terapia anticoagulante (excepto que los pacientes puedan participar si están usando niveles bajos -dosis de anticoagulantes (p. ej., aspirina <100 mg/día) según lo determine el investigador).
- Antecedentes de urticaria sistémica en los 5 años anteriores a la primera dosis del fármaco en investigación.
- Tiene antecedentes de edema angioneurótico hereditario o idiopático.
- Historia de trasplante de órgano o médula ósea.
- Sospecha de antecedentes de abuso de drogas o abuso de alcohol dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del medicamento en investigación.
- Antecedentes de vacunación contra el virus respiratorio sincitial (VRS) o participación en un ensayo clínico de vacuna contra el VRS
- Tratamiento con agentes inmunosupresores o inmunomoduladores o uso crónico de esteroides dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del producto en investigación.
- Historial de uso dependiente de antipsicóticos o analgésicos narcóticos dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis de la medicación del estudio, o condiciones psiquiátricas o sociales que, en opinión del investigador, dificultarían el cumplimiento de los procedimientos de este estudio.
- Recibió cualquier otro medicamento en investigación o recibió un dispositivo médico en investigación dentro de los 6 meses posteriores a la visita de selección.
- Tratamiento con inmunoglobulinas o productos derivados de la sangre dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis del medicamento en investigación o al tratamiento planificado durante el período de estudio
- Ha recibido o planea recibir cualquier otra vacuna dentro de las 4 semanas anteriores o posteriores a cada dosis del producto en investigación.
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Por cualquier otro motivo que el investigador considere inadecuado como paciente en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Solución salina normal
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Los adultos sanos recibieron una dosis intramuscular única de 0,5 ml el día 0 y el día 28.
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Experimental: RSV-1
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Los adultos sanos recibieron una dosis intramuscular única de 0,5 ml el día 0 y el día 28.
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Experimental: RSV-2
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Los adultos sanos recibieron una dosis intramuscular única de 0,5 ml el día 0 y el día 28.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ocurrencia de eventos adversos solicitados
Periodo de tiempo: dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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EA locales y sistémicos
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dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
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Aparición de eventos adversos inmediatos.
Periodo de tiempo: dentro de los 30 minutos posteriores a la vacunación
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EA locales y sistémicos
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dentro de los 30 minutos posteriores a la vacunación
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Aparición de eventos adversos no solicitados
Periodo de tiempo: dentro de las 52 semanas posteriores a la vacunación
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EA locales y sistémicos
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dentro de las 52 semanas posteriores a la vacunación
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Aparición de eventos adversos graves.
Periodo de tiempo: dentro de las 52 semanas posteriores a la vacunación
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EA locales y sistémicos
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dentro de las 52 semanas posteriores a la vacunación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EuRSV_101
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .