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Registro Argentino de Lp(a) (GAELpa)

5 de marzo de 2024 actualizado por: School of Medicine. National University of Cuyo

Registro Argentino para el Estudio de la Lipoproteína a

El Registro Argentino de Lipoproteína(a) (LP(a)), orquestado por el Grupo Argentino de Estudio LP(a), se erige como una iniciativa pionera y de amplia prospectiva. Este registro recopila sistemáticamente datos de geolocalización, incluidos códigos postales de pacientes, información demográfica y una variedad multifacética de parámetros de salud para desentrañar las intrincadas asociaciones que rodean los niveles de LP(a).

El conjunto de datos abarca diversas características de los pacientes, que van desde métricas estándar como la presión arterial, el peso y la raza hasta factores más amplios como la diabetes, el tabaquismo, el estado menopáusico y el hipotiroidismo. Este enfoque holístico permite una exploración matizada de la interacción entre los niveles de LP(a) y diversos factores de riesgo, proporcionando conocimientos invaluables para consideraciones tanto clínicas como de salud pública.

Una característica distintiva de este registro radica en su enfoque en el historial de medicación, lo que arroja luz sobre el impacto de las intervenciones farmacéuticas de rutina en los perfiles de LP(a). Además, profundiza en la intrincada red de enfermedades inflamatorias, reconociendo su papel potencial en la modulación de LP(a).

Las predisposiciones genéticas se examinan meticulosamente, con un énfasis específico en identificar variantes homocigotas y heterocigotas asociadas con la hipercolesterolemia. Esta dimensión genética añade una capa de complejidad a la comprensión de la dinámica del LP(a), contribuyendo significativamente al discurso actual sobre el riesgo cardiovascular.

La naturaleza prospectiva de este registro permite análisis dinámicos, fomentando una exploración continua de patrones y tendencias emergentes. Al fusionar datos geográficos, clínicos y genéticos, el Registro Argentino de LP(a) emerge como una plataforma integral preparada para desbloquear nuevas facetas de la biología de LP(a) y sus implicaciones para la salud cardiovascular. A medida que el conjunto de datos madure, promete guiar intervenciones personalizadas y perfeccionar las estrategias de estratificación del riesgo, avanzando así en el panorama de la atención cardiovascular preventiva.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nicolás F Renna, MD PhD FESC
  • Número de teléfono: +5492615714415
  • Correo electrónico: nicolasfede@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Mendoza, Argentina, 5500
        • Reclutamiento
        • Universidad Nacional de Cuyo
        • Contacto:
          • Nicolás F Renna, PhD MD FESC
          • Número de teléfono: +5492615714415
          • Correo electrónico: nicolasfede@gmail.com
        • Contacto:
          • Pablo Corral, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos residentes en Argentina

Descripción

Criterios de inclusión: Pacientes adultos con valores de Lp(a) validados -

Criterio de exclusión: Patologías asociadas que pueden aumentar el valor de Lp(a) de forma inespecífica.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevalencia de niveles elevados de Lp(a)
Periodo de tiempo: 2 años
prevalencia de niveles elevados de Lp(a)
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Pablo Corral, MD, FASTA University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • UC001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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