Fibrina rica en plaquetas inyectables después de amigdalectomía
Efecto de la fibrina rica en plaquetas inyectable después de la amigdalectomía sobre la hemostasia de la cicatrización de heridas y el dolor posoperatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shaimaa Mohamed Awad Allah, Master
- Número de teléfono: 01156970082
- Correo electrónico: s6shimaamohamed96@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Abu ELWAFA AbdulJaleel
- Número de teléfono: 01019729329
- Correo electrónico: ahmedshd1@aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente indicado para amigdalectomía que se someterá a amigdalectomía sola o adenoamigdalectomía.
Criterio de exclusión:
- niños que esperaban no ser confiables al expresar el dolor debido a un patrón o trastorno de conducta, retraso en el desarrollo, edad menor de 5 años
- residencia fuera de la ciudad o paciente que no puede venir para seguimiento.
- niños que tienen alto riesgo anestésico o enfermedades médicas no controladas.
- diátesis hemorrágica.
- infección aguda.
- Amigdalectomía unilateral.
- Nivel de hemoglobina <10 mg/dl
- marcadores virales positivos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Un grupo de pacientes utilizó un lecho amigdalino (probado) junto a otro lecho amigdalino (control)
En el mismo grupo uno del lecho amigdalino se le inyecta aleatoriamente fibrina rica en plaquetas inyectables y el otro lado como control y comparación en la curación, el dolor y la hemostasia posamigdalectomía.
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Compare ambos lados de los lechos amigdalares en curación, dolor y hemostasia posoperatoria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efecto IPRF en la curación.
Periodo de tiempo: Evaluación de la curación después de la amigdalectomía en el lado evaluado en comparación con el otro lado que se utilizó como control en la posamigdalectomía el tercer día del postoperatorio y cada 3 días hasta el día 15 del postoperatorio.
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Evaluación de la curación en ambos lados de los lechos amigdalares después de la amigdalectomía en un lado probado (fibrina rica en plaquetas inyectable inyectada) en otro control (no se utiliza IPRF) mediante la evaluación del porcentaje de cobertura de la membrana rosada en la fosa amigdalina comparando el sitio probado y el sitio de control en el tercer, sexto y cada 3 días hasta el día 15 del postoperatorio y la puntuación se calculará como si el porcentaje de cobertura de la membrana rosada en la fosa amigdalina fuera inferior al 10%, puntuación 0, si el porcentaje de cobertura de la membrana rosada es 10_25% puntuación1, cuando Porcentaje de cobertura de la membrana rosada en la fosa amigdalina 25_50%score2,Si el área rosada es mayor 50%score3
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Evaluación de la curación después de la amigdalectomía en el lado evaluado en comparación con el otro lado que se utilizó como control en la posamigdalectomía el tercer día del postoperatorio y cada 3 días hasta el día 15 del postoperatorio.
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Efecto de la IPRF sobre el dolor y el sangrado posamigdalectomía
Periodo de tiempo: Evaluación del dolor y el sangrado después de la amigdalectomía en el lado evaluado en comparación con el otro lado que se utilizó como control el primer día cada 6 horas y luego cada 3 días hasta el día 15 del postoperatorio.
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Compare el lado probado y el otro lado de control mediante el uso de la puntuación VAS
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Evaluación del dolor y el sangrado después de la amigdalectomía en el lado evaluado en comparación con el otro lado que se utilizó como control el primer día cada 6 horas y luego cada 3 días hasta el día 15 del postoperatorio.
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Ahmed Gamal Sholkamy, Lecturer, Lecturer
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Miron RJ, Fujioka-Kobayashi M, Hernandez M, Kandalam U, Zhang Y, Ghanaati S, Choukroun J. Injectable platelet rich fibrin (i-PRF): opportunities in regenerative dentistry? Clin Oral Investig. 2017 Nov;21(8):2619-2627. doi: 10.1007/s00784-017-2063-9. Epub 2017 Feb 2.
- Alexander DW, Graff TD, Kelley E. Factors in tonsillectomy mortality. Arch Otolaryngol. 1965 Oct;82(4):409-11. doi: 10.1001/archotol.1965.00760010411015. No abstract available.
- Harley EH, Dattolo RA. Ibuprofen for tonsillectomy pain in children: efficacy and complications. Otolaryngol Head Neck Surg. 1998 Nov;119(5):492-6. doi: 10.1016/S0194-5998(98)70107-X.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- IPRF effect post tonsillectomy
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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