Fibrina ricca di piastrine iniettabile post tonsillectomia
Effetto della fibrina ricca di piastrine iniettabile dopo tonsillectomia sull'emostasi della guarigione delle ferite e sul dolore postoperatorio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shaimaa Mohamed Awad Allah, Master
- Numero di telefono: 01156970082
- Email: s6shimaamohamed96@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ahmed Abu ELWAFA AbdulJaleel
- Numero di telefono: 01019729329
- Email: ahmedshd1@aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente indicato per tonsillectomia che verrà sottoposto a sola tonsillectomia o adenotonsillectomia
Criteri di esclusione:
- bambini che si aspettavano di essere inaffidabili nell'esprimere il dolore a causa di modelli o disturbi comportamentali, ritardo dello sviluppo, età inferiore a 5 anni
- residenza fuori città o paziente impossibilitato a presentarsi per il follow-up.
- bambini che presentano un rischio anestetico elevato o malattie mediche non controllate.
- diatesi emorragica.
- infezione acuta.
- tonsillectomia unilaterale.
- Livello di emoglobina <10 mg/dl
- marcatori virali positivi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Un gruppo di pazienti ha utilizzato un lato del letto tonsillare (testato) e l'altro letto tonsillare (controllo)
Nello stesso gruppo uno del letto tonsillare iniettato in modo casuale con fibrina ricca di piastrine iniettabile e l'altro lato come controllo e confronto nella guarigione, nel dolore e nell'emostasi post tonsillectomia
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Confrontare entrambi i lati dei letti tonsillari nella guarigione postoperatoria, nel dolore e nell'emostasi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effetto IPRF sulla guarigione
Lasso di tempo: Valutazione della guarigione post tonsillectomia nel lato testato rispetto all'altro lato Utilizzato come controllo post tonsillectomia dal 3° giorno post-operatorio e ogni 3 giorni fino al 15° giorno post-operatorio
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Valutazione della guarigione su entrambi i lati del letto tonsillare dopo la tonsillectomia un lato testato (fibrina ricca di piastrine iniettata iniettata) altro controllo (IPRF non utilizzato) mediante valutazione della percentuale di copertura della membrana rosata sulla fossa tonsillare confrontando il sito testato e il sito di controllo a il 3°, 6° e ogni 3 giorni fino al 15° giorno postoperatorio e il punteggio verrà calcolato come se la percentuale di copertura della membrana rosata sulla fossa tonsillare fosse inferiore al 10% punteggio 0, Se la percentuale di copertura della membrana rosata sul 10_25% punteggio1, quando membrana rosata percentuale di copertura sulla fossa tonsillare 25_50% punteggio2, Se l'area rosata è maggiore del 50% punteggio3
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Valutazione della guarigione post tonsillectomia nel lato testato rispetto all'altro lato Utilizzato come controllo post tonsillectomia dal 3° giorno post-operatorio e ogni 3 giorni fino al 15° giorno post-operatorio
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Effetto dell’IPRF sul dolore e sul sanguinamento post tonsillectomia
Lasso di tempo: Valutazione del dolore e del sanguinamento post tonsillectomia nel lato testato rispetto all'altro lato Utilizzato come controllo nel primo giorno ogni 6 ore e poi ogni 3 giorni fino a 15 giorni dopo l'intervento
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Confrontare il lato testato e l'altro lato di controllo utilizzando il punteggio VAS
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Valutazione del dolore e del sanguinamento post tonsillectomia nel lato testato rispetto all'altro lato Utilizzato come controllo nel primo giorno ogni 6 ore e poi ogni 3 giorni fino a 15 giorni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ahmed Gamal Sholkamy, Lecturer, Lecturer
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Miron RJ, Fujioka-Kobayashi M, Hernandez M, Kandalam U, Zhang Y, Ghanaati S, Choukroun J. Injectable platelet rich fibrin (i-PRF): opportunities in regenerative dentistry? Clin Oral Investig. 2017 Nov;21(8):2619-2627. doi: 10.1007/s00784-017-2063-9. Epub 2017 Feb 2.
- Alexander DW, Graff TD, Kelley E. Factors in tonsillectomy mortality. Arch Otolaryngol. 1965 Oct;82(4):409-11. doi: 10.1001/archotol.1965.00760010411015. No abstract available.
- Harley EH, Dattolo RA. Ibuprofen for tonsillectomy pain in children: efficacy and complications. Otolaryngol Head Neck Surg. 1998 Nov;119(5):492-6. doi: 10.1016/S0194-5998(98)70107-X.
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Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IPRF effect post tonsillectomy
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