Efecto de las tabletas orales de D-manosa sobre la farmacocinética del dabigatranato en adultos sanos
Un estudio prospectivo, de un solo centro y de etiqueta abierta sobre el efecto de las tabletas orales de D-manosa sobre la farmacocinética del etexilato de dabigatrán en adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Cheng Cui
- Número de teléfono: 13011825605
- Correo electrónico: cuicheng1226@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Dongyang Liu
- Número de teléfono: (86)010-82266658
- Correo electrónico: liudongyang@vip.sina.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
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Contacto:
- Cheng Cui
- Correo electrónico: cuicheng1226@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Con plena capacidad de conducta civil, la edad de los sujetos varones sanos es ≥18 años y ≤45 años.
- Peso masculino ≥50 kg; índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 19,0 ~ 27,0 (incluidos los límites superior e inferior)
- Tasa de aclaramiento de creatinina (CRCL: calculada mediante la ecuación de Cock croft-Gault, los sujetos adultos sanos deben tener CRCL≥90 ml/min
Criterio de exclusión:
- Historia de desmayos por agujas y sangre.
- Enfermedades que afectan a la glicoproteína P intestinal: diarrea intensa (excreción más de 3 veces al día con características de heces acuosas), enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, síndrome del intestino irritable, diverticulitis, infección difícil de identificar por Clostridium (recurrente) o infección por Helicobacter pylori.
- Diabetes mellitus; Glucosa alterada en ayunas (GAA); Tolerancia alterada a la glucosa (IGT); Agentes hipoglucemiantes orales (incluido el uso de agentes hipoglucemiantes con fines de pérdida de peso).
- Enfermedades o afecciones con riesgo significativo de hemorragia importante, como úlcera péptica actual o reciente, neoplasias malignas con alto riesgo de hemorragia, lesión cerebral o de la médula espinal reciente, cirugía cerebral, de la médula espinal u ocular reciente, hemorragia intracraneal reciente, hemorragia esofágica conocida o sospechada. várices, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracraneales mayores.
- Sangrado activo clínicamente significativo.
- Tomar anticoagulantes como heparina no fraccionada (HNF), heparina de bajo peso molecular (HBPM) y derivados de heparina (fondaparinux sódico), antagonistas de la vitamina K, rivaroxabán u otros inhibidores directos de la trombina (hirudina recombinante, bivalirudina); fármacos trombolíticos, o uso actual de fármacos de agregación antiplaquetaria como antagonistas del receptor GPⅡb/Ⅲa, ticlopidina, prasugrel, dextrano, sulfinpirazona, aspirina, etc.
- Uso de medicamentos que pueden afectar la actividad de la glicoproteína p intestinal dentro de la semana previa al ensayo: (1) inhibidores potentes de la glicoproteína p: amiodarona, verapamilo, diltiazem, quinidina, dronedarona, tacrolimus, ciclosporina, inhibidores de la proteasa(indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina, telitromicina, cloranfenicol), antifúngicos azólicos (ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, fluconazol, miconazol), nefazodona, cobicistat, cimetidina, ciprofloxacina, ciclosporina, fluvoxamina, imatinib, St. hierba de San Juan, ranolazina; (2) Inductores potentes de la glicoproteína P: rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, antiandrógenos (enzalutamida, apalutamida), fenobarbital, dexametasona.
- Aquellos que tienen antecedentes de fumar y beber en el pasado y que no están de acuerdo con la prohibición de fumar y beber durante el período de prueba: fumadores (el promedio diario de cigarrillos fumados más de 5 cigarrillos en el mes anterior a la prueba); alcoholismo: (el consumo diario promedio dentro del mes anterior a la prueba≥100 ml de licor de alta calidad/200 ml de vino/600 ml de cerveza).
- Antecedentes de cirugía gastrointestinal como vesícula biliar o apendicectomía, cirugía bariátrica, etc. en los últimos 5 años.
- Prueba virológica positiva (anticuerpo contra el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV-Ab), prueba serológica de sífilis, antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) o anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (HCV-Ab)) dentro de los 6 meses anteriores a la detección.
- Aquellos que hayan participado en ensayos clínicos de cualquier dispositivo excavado o medial dentro de los 6 meses anteriores a la selección (en el caso de ensayos clínicos de medicamentos, aquellos que participaron en el ensayo clínico anterior antes de la selección tienen más de 5 vidas medias).
- Sujetos que el investigador considere que tienen factores que no son adecuados para participar en este ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Etexilato de D-manosa y dabigatrán
Los sujetos recibirán una dosis oral única de 110 mg (especificación de dosis baja en las instrucciones) o menos de etexilato de dabigatrán el día 1 y el día 16 del período de prueba.
Y tomarán 3 g (1 g * 3 comprimidos) de comprimidos de D-manosa cada mañana y noche desde el día 2 hasta el día 15 del período de prueba, con un total de 6 g/día (especificación de dosis media en las instrucciones).
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Los sujetos recibirán una dosis oral única de 110 mg (especificación de dosis baja en las instrucciones) o menos de etexilato de dabigatrán con el estómago vacío en la mañana del día 1 y el día 16 del período de prueba.
Otros nombres:
Los sujetos tomarán 3 g (1 g * 3 comprimidos) de comprimidos de D-manosa todas las mañanas y noches desde el día 2 hasta el día 15 del período de prueba, con un total de 6 g/día (especificación de dosis media en las instrucciones).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración plasmática de dabigatrán
Periodo de tiempo: 0 horas antes y 2, 6, 10 y 24 horas después de la administración de dabigatrán etexilato el día 1 y el día 16 del período de prueba.
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La concentración plasmática de dabigatrán se medirá mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.
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0 horas antes y 2, 6, 10 y 24 horas después de la administración de dabigatrán etexilato el día 1 y el día 16 del período de prueba.
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Concentraciones séricas de glicoómicos como D-manosa.
Periodo de tiempo: 0 horas antes de la administración de dabigatrán etexilato del día 1 y 1,5 horas después de la administración de D-manosa en la mañana del día 2, día 8 y día 15.
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Las concentraciones séricas de glicoómicos como la D-manosa se medirán mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas en tándem.
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0 horas antes de la administración de dabigatrán etexilato del día 1 y 1,5 horas después de la administración de D-manosa en la mañana del día 2, día 8 y día 15.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Marzolini C, Paus E, Buclin T, Kim RB. Polymorphisms in human MDR1 (P-glycoprotein): recent advances and clinical relevance. Clin Pharmacol Ther. 2004 Jan;75(1):13-33. doi: 10.1016/j.clpt.2003.09.012.
- Elmeliegy M, Vourvahis M, Guo C, Wang DD. Effect of P-glycoprotein (P-gp) Inducers on Exposure of P-gp Substrates: Review of Clinical Drug-Drug Interaction Studies. Clin Pharmacokinet. 2020 Jun;59(6):699-714. doi: 10.1007/s40262-020-00867-1.
- Dong L, Xie J, Wang Y, Jiang H, Chen K, Li D, Wang J, Liu Y, He J, Zhou J, Zhang L, Lu X, Zou X, Wang XY, Wang Q, Chen Z, Zuo D. Mannose ameliorates experimental colitis by protecting intestinal barrier integrity. Nat Commun. 2022 Aug 16;13(1):4804. doi: 10.1038/s41467-022-32505-8.
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Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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- M2024130
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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