RC48 combinado con adebrelimab y apatinib y S-1 de la terapia neoadyuvante del cáncer gástrico localmente avanzado
Estudio clínico prospectivo de fase II sobre la eficacia y seguridad de disitamab vedotin combinado con adebrelimab y apatinib y S-1 de la terapia neoadyuvante del cáncer gástrico localmente avanzado con sobreexpresión de HER2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaofeng Chen, Ph.D
- Número de teléfono: 13585172066
- Correo electrónico: chenxiaofengnjmu@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hao Xu, Ph.D
- Número de teléfono: 13851530117
- Correo electrónico: 66881866@qq.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Los participantes se unen voluntariamente a este estudio, pueden completar la firma del formulario de consentimiento informado y tienen un buen cumplimiento;
- 2. Edad entre 18 y 75 años (al momento de firmar el consentimiento informado), sin restricciones de género;
- 3. Cáncer gastrointestinal o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica confirmado por histología y/o citología, diagnosticado como localmente avanzado según la octava edición de los estándares del AJCC, con un diagnóstico cTNM de T3-4aN+M0 y T4aNanyM0 basado en ecografía endoscópica o TC mejorada/ resonancia magnética (y laparoscopia diagnóstica si es necesario) y acepta recibir tratamiento quirúrgico curativo, y el investigador evalúa el potencial de resecabilidad del tumor;
- 4. No haber recibido previamente tratamiento sistémico para la enfermedad actual, incluida quimioterapia/inmunoterapia antitumoral, etc.;
- 5. Sobreexpresión de HER2 confirmada por resultados de IHC de tejido de biopsia endoscópica (definido como: IHC 2+, 3+);
- 6. Puntuación ECOG de 0-1;
- 7. Esperanza de vida estimada de ≥6 meses;
- 8. Buen funcionamiento de los órganos principales:
Criterio de exclusión:
- 1. Enfermedad maligna concurrente distinta del cáncer gástrico (excluidos los tumores en etapa temprana que han sido tratados radicalmente);
- 2. Lesiones tumorales con tendencia a sangrar (como lesiones tumorales ulcerosas activas con prueba de sangre oculta en heces positiva, antecedentes de hematemesis o melena dentro de los 2 meses anteriores a la firma del formulario de consentimiento informado, o evaluados por el investigador como de riesgo de daño gastrointestinal significativo). hemorragia, etc.) o haber recibido tratamiento de transfusión de sangre dentro de las 4 semanas anteriores a la medicación del estudio; 3. Incapacidad para tomar medicamentos orales;
- 4. Participar actualmente en otro tratamiento de estudio clínico intervencionista, o haber recibido otros medicamentos en investigación o utilizado dispositivos médicos en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del medicamento del estudio;
- 5.Ha requerido tratamiento sistémico dentro de los 2 años anteriores a la primera administración del medicamento del estudio;
- 6. Alotrasplante de órganos conocido (excepto trasplante de córnea);
- 7. Alergia conocida a cualquier medicamento utilizado en este estudio;
- 8. Neuropatía periférica de grado ≥2;
- 9. Historia conocida de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (es decir, positivo para anticuerpos VIH 1/2);
- 10. Infección activa por hepatitis B o C;
- 11.Recibió vacunas vivas dentro de los 30 días anteriores a la primera administración (día 1 del ciclo 1);
- 12. Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
- 13. Presencia de cualquier enfermedad sistémica grave o incontrolable.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental
Régimen RC48, Adebrelimab, Apatinib y S-1 durante 3-4 ciclos (cada 3 semanas) antes de la cirugía.
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RC48: 2,5 mg/kg, infusión intravenosa, el día 1, cada 3 semanas (Q3W);
Otros nombres:
Adebrelimab: 1200 mg, infusión intravenosa, el día 1, cada 3 semanas (Q3W);
Apatinib: 250 mg, administración oral, una vez al día (qd), cada 3 semanas (Q3W);
S-1: Para pacientes con una superficie corporal (SC) ≤1,5 m², utilice 50 mg cada vez; para pacientes con superficie corporal >1,5 m², use 60 mg cada vez, administración oral, dos veces al día (bid), los días 1 a 14, cada 3 semanas (Q3W);
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: 4 meses
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Definido como la proporción de sujetos sin células tumorales viables residuales en microscopía y ganglios linfáticos negativos sobre el número total de sujetos;
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta patológica mayor (MPR)
Periodo de tiempo: 4 meses
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Definido como la proporción de sujetos con ≤10 % de células tumorales viables en la muestra resecada del número total de sujetos;
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4 meses
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R0 Tasa de resección
Periodo de tiempo: 4 meses
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Resección completa del tumor durante la cirugía con márgenes microscópicos negativos, es decir, sin tumor residual;
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4 meses
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Supervivencia libre de enfermedades (SSE)
Periodo de tiempo: 24 meses
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Definido como el tiempo desde la inscripción hasta la primera evidencia radiológica de recurrencia de la enfermedad o muerte (lo que ocurra primero)
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24 meses
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 36 meses
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Definido como el tiempo desde la inscripción hasta la muerte del sujeto por cualquier causa.
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36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaofeng Xiaofeng, Ph.D, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
- Investigador principal: Hao Xu, Ph.D, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Estómago
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Inmunoconjugados
- Apatinib
- Tegafur
- Disitamab vedotina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-SR-233
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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