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Esketamina sobre la alteración del sueño posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía de columna

22 de enero de 2025 actualizado por: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital

Esketamina sobre la alteración del sueño posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía de columna: un ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este ensayo clínico es conocer el efecto de la infusión intraoperatoria de esketamina sobre la alteración del sueño posoperatorio (PSD) de pacientes sometidos a cirugía de columna. Los principales objetivos a responder son:

  • Explorar el efecto de la infusión intraoperatoria de esketamina sobre la incidencia de alteraciones del sueño posoperatorio y la calidad del sueño en pacientes sometidos a cirugía de columna.
  • Explorar el efecto de la infusión intraoperatoria de esketamina sobre el dolor, la ansiedad y la depresión posoperatorios; Los participantes serán pacientes sometidos a cirugía de columna con anestesia general en el Hospital Tiantan de Beijing. Se infundirán 0,3 mg/kg/h de esketamina o solución salina durante la cirugía. La incidencia de alteraciones del sueño, calidad del sueño, puntuaciones de dolor, puntuaciones de ansiedad y depresión hospitalarias y Se investigarán los eventos adversos perioperatorios después de la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
156

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Beijing, Porcelana, 100070
        • Reclutamiento
        • Beijing Tian Tan Hospital
        • Contacto:
          • Ruquan Han, M.D., Ph.D
          • Número de teléfono: 8610-59976660
          • Correo electrónico: ruquan.han@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-65 años,
  • Clasificación del estado físico I a III de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogo (ASA);
  • Programado para someterse a una cirugía de columna electiva bajo anestesia general;
  • Consentimiento informado firmado;

Criterio de exclusión:

  • IMC > 35 kg/m2;
  • Lesiones graves de órganos y sistemas importantes;
  • Intubación traqueal retenida o ingreso en unidad de cuidados intensivos (UCI) posoperatoriamente.
  • Historial de reacciones adversas o contraindicaciones a la ketamina y la esketamina;
  • Disfunción cognitiva, trastornos de la comunicación;
  • Se negó a participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: esketamina
Se infundirá esketamina (50 mg, disuelta en 50 ml de solución salina normal) a una velocidad de 0,3 mg/kg/h durante la cirugía. Se implementará anestesia intravenosa total con propofol y remifentanilo para el mantenimiento de la anestesia según el índice biespectral (BIS) y mantener el BIS. entre 40-60 .
Droga: Esketamina
La esketamina (50 mg, disuelta en 50 ml de solución salina normal) se infundirá a una velocidad de 0,3 mg/kg/h durante la cirugía.
Comparador de placebos: salina
Se infundirá solución salina a una velocidad de 0,3 mg / kg / h durante la cirugía. Se implementará anestesia intravenosa total con propofol y remifentanilo para el mantenimiento de la anestesia según el índice biespectral (BIS) y se mantendrá el BIS entre 40 y 60.
Droga: salina
Se infundirá solución salina a una velocidad de 0,3 mg/kg/h durante la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de alteraciones del sueño posoperatorio (PSD) en pacientes sometidos a cirugía de columna.
Periodo de tiempo: durante los primeros tres días después de la cirugía
Será evaluado por la Escala de Insomnio de Atenas (AIS) en la mañana (8 a 10 a. m.) de los días 1 a 3 posoperatorios, una puntuación de 6 o más se definirá como PSD.
durante los primeros tres días después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad objetiva del sueño (tiempo total de sueño) de pacientes con cirugía de columna evaluada por el equipo de monitorización del sueño.
Periodo de tiempo: en el día 1 del postoperatorio y en el día 3 del postoperatorio después de la cirugía
Será evaluado por un equipo de monitoreo del sueño que puede registrar el tiempo total de sueño en horas.
en el día 1 del postoperatorio y en el día 3 del postoperatorio después de la cirugía
El dolor puntúa
Periodo de tiempo: dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía
El dolor posoperatorio en reposo y movimiento se evaluará en la mañana (8 a 10 a. m.) de los días 1 a 3 posoperatorios utilizando NRS.0 que indica ausencia de dolor, 10 indica el peor dolor imaginable.
dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía
dosis de analgésicos
Periodo de tiempo: dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía
Se registrará el consumo de analgésicos (PCIA) y analgésicos suplementarios dentro de las 72 h.
dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía
Puntuación de la escala de ansiedad y depresión hospitalaria posoperatoria (HADS).
Periodo de tiempo: en el día 1 del postoperatorio y en el día 3 del postoperatorio después de la cirugía
Las puntuaciones de ansiedad y depresión posoperatorias se medirán mediante la Escala hospitalaria de ansiedad y depresión; en la mañana (8 a 10 am) de los días posoperatorios (POD) 1 y 3, una puntuación de 8 puntos o más se diagnosticará como depresión o ansiedad.
en el día 1 del postoperatorio y en el día 3 del postoperatorio después de la cirugía

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de todos los eventos adversos relacionados con los medicamentos.
Periodo de tiempo: dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía
Todos los eventos adversos relacionados con los medicamentos, incluidos bradicardia, hipotensión, taquicardia, hipertensión, arritmia, nistagmo, hipersalivación, euforia, agitación de emergencia, alucinaciones, ensoñaciones y pesadillas durante la cirugía o antes del alta, etc. Se realizará un seguimiento de los pacientes durante 3 días consecutivos (al 8-10 a.m.).
dentro de las 72 horas posteriores a la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Beijing Tiantan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
28 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
28 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
11 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de enero de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • esketamine-JMY

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos generados o analizados durante este estudio se incluirán en el artículo publicado. Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles del autor correspondiente, HW, previa solicitud razonable.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles del autor correspondiente, HW, previa solicitud razonable.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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