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RIC (condicionamiento isquémico remoto) en personas mayores

10 de septiembre de 2026 actualizado por: Duke University

Viabilidad y aceptabilidad del acondicionamiento isquémico remoto para lograr efectos de rehabilitación de alta intensidad y aumentar la resiliencia en personas mayores

El propósito de este estudio es examinar la viabilidad y aceptabilidad de una técnica llamada condicionamiento isquémico remoto (RIC) que tiene como objetivo mejorar la fuerza muscular, la masa muscular, la tolerancia al ejercicio, la resiliencia (es decir, qué tan bien responde alguien a un factor estresante), calidad de vida, actividad física y función física cuando se agregan al entrenamiento con ejercicios de rehabilitación en personas mayores de 65 años que tienen alguna dificultad con la movilidad.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
19

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: ≥ 65 años y remitido a un programa de ejercicios por deterioro funcional, falta de condición física o riesgo de caídas.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardíaca inestable según lo determine el investigador o el médico del estudio.
  • Historial de cualquier afección ortopédica, neurológica o metabólica que contraindique la prueba/entrenamiento de ejercicio según lo determine el investigador.
  • Capacidad cognitiva para seguir instrucciones y participar de forma segura en el ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Intervención de RIC (condicionamiento isquémico remoto) de dosis alta
Entrenamiento con ejercicios de resistencia de baja intensidad más RIC en dosis altas.
Otro: Entrenamiento con ejercicios de resistencia de baja intensidad.
El protocolo de intervención constará de 60 minutos de entrenamiento con ejercicios de resistencia de baja intensidad 3 veces por semana durante 6 semanas.
Otro: Acondicionamiento isquémico remoto de dosis alta (RIC)
Dosis de tratamiento de RIC: el manguito RIC se inflará a 20 mmHg por encima de la presión arterial sistólica del participante. La dosis de tratamiento de RIC se aplicará en 4 series de ciclos inflando el manguito y dejándolo bombeado durante 5 minutos y luego desinflando el manguito durante un período de inactividad de 5 minutos. El tiempo total del tratamiento será de 35 minutos.
Comparador de placebos: Intervención RIC de dosis baja
Entrenamiento con ejercicios de resistencia de baja intensidad más RIC en dosis bajas.
Otro: Entrenamiento con ejercicios de resistencia de baja intensidad.
El protocolo de intervención constará de 60 minutos de entrenamiento con ejercicios de resistencia de baja intensidad 3 veces por semana durante 6 semanas.
Otro: Acondicionamiento isquémico remoto de dosis baja (RIC)
Esta dosis será el control del estudio. RIC en dosis bajas: el manguito RIC se inflará a 10 mmHg por debajo de la presión arterial diastólica del participante. El RIC en dosis baja se aplicará en 4 series de ciclos inflando el manguito y dejándolo bombeado durante 5 minutos y luego desinflando el manguito durante un período de inactividad de 5 minutos. El tiempo total del tratamiento será de 35 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de la intervención del estudio medida por el número de participantes que completaron el estudio.
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas
Hasta 6 semanas
Viabilidad de la intervención del estudio medida por la tasa de deserción
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas
La tasa de deserción se expresa como porcentaje y se calcula dividiendo el número de no completados por el número total de participantes.
Hasta 6 semanas
Viabilidad de la intervención del estudio medida por el número de visitas de ejercicio a las que asistió por participante
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas
Hasta 6 semanas
Viabilidad de la intervención del estudio medida por el número de solicitudes de inicio del RIC completadas por participante
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas
Hasta 6 semanas
Aceptabilidad de la intervención del estudio medida mediante un Cuestionario de Aceptabilidad de la Intervención
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas
Cada participante completará un Cuestionario de Aceptabilidad de la Intervención con respuestas en una escala Likert de 5 puntos, donde una puntuación más alta indica una mayor aceptabilidad.
Hasta 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de recolectar muestras de sangre durante el estudio, medida por la tasa de éxito de la recolección.
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas
Hasta 6 semanas
Cambio en la Batería de Rendimiento Físico Corto (SPPB)
Periodo de tiempo: Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
El SPPB mide los cambios en la función física.
Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Cambio en la fuerza muscular medida por dinamometría.
Periodo de tiempo: Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Mediciones realizadas con dinamometría isocinética, dinamometría manual y exploraciones DXA completadas antes y después de la intervención.
Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Cambio en la tolerancia al ejercicio medido mediante la prueba de VO2pico
Periodo de tiempo: Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Cambio en la calidad de vida medida por PROMIS-29
Periodo de tiempo: Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Cambio en la resiliencia breve Escala Likert de 5 puntos
Periodo de tiempo: Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Una puntuación más alta indica una mayor resiliencia.
Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Cambio en la función vascular medida por tonometría arterial.
Periodo de tiempo: Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)
Visita desde el inicio hasta la postintervención (aproximadamente 7 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Duke University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institutes of Health (NIH)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: W Todd Cade, PhD, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de julio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
27 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Pro00115014

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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