Métodos simultáneos de detección de la longitud de trabajo
Comparación del localizador de ápice electrónico y métodos de detección simultánea de la longitud de trabajo con el método radiológico en términos de dolor posoperatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Medipol University, Faculty of Dentistry
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico clínico de pulpitis irreversible Indicación clínica para tratamiento de conducto Capaz de acudir para seguimientos
Criterio de exclusión:
enfermedad cardiovascular uso de antibióticos o antiinflamatorios durante los últimos 3 meses daño excesivo a la estructura coronal por la colocación del dique de goma
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Método electrónico de longitud de trabajo
Se utilizó un localizador de ápice electrónico.
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la determinación de la longitud de trabajo con el método EAL
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Experimental: Método de longitud de trabajo simultánea
La longitud de trabajo se determinó mediante EAL y luego, durante la preparación del conducto radicular, se seleccionó un motor endodóntico que utilizaba un control simultáneo de la longitud de trabajo.
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En este método, se utiliza un motor endodóntico con un EAL incorporado que proporciona retroalimentación continua durante la instrumentación del conducto radicular y permite a los médicos realizar ajustes en tiempo real en la WL.
Por lo tanto, proporciona retroalimentación continua, lo que permite al médico realizar ajustes en tiempo real.
El motor de los dispositivos que utilizan este método tiene operación automática de inversión apical y parada apical automática.
De esta manera, cuando la punta de la lima llega al agujero apical, la lima se invierte de forma segura y deja de girar.
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Comparador de placebos: Método de longitud de trabajo radiológico
30 pacientes en los que se utilizó el método de longitud de trabajo radiológico (RWL).
En este método, se tomaron radiografías periapicales.
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Se utilizó el método radiográfico para determinar la longitud de trabajo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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evaluación del dolor postoperatorio mediante escala VAS
Periodo de tiempo: Valor inicial, 24 horas después de la operación, 48 horas después de la operación, 72 horas después de la operación, día 3 y día 7
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durante la primera semana después del tratamiento de conducto se evaluó el dolor postoperatorio.
Desde el inicio del tratamiento de endodoncia hasta 1 semana se evaluó el dolor mediante la escala VAS. Se utilizó la escala VAS, que tiene números del 1 al 10. El número 10 en VAS indica dolor severo, mientras que 0 indica ausencia de dolor.
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Valor inicial, 24 horas después de la operación, 48 horas después de la operación, 72 horas después de la operación, día 3 y día 7
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Emine Guzel, PhD, Medipol University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 491
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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