Rehabilitación de áreas estéticas únicas mediante implantes de diámetro estrecho (IDR)
Rehabilitación de áreas estéticas únicas utilizando implantes de diámetro estrecho con inserción de implantes guiada por computadora: un estudio prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Paolo Francesco Manicone
- Número de teléfono: +390630155701
- Correo electrónico: paolofrancesco.manicone@policlinicogemelli.it
Ubicaciones de estudio
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes que se han sometido a una cirugía de implantes para realizar rehabilitación implantológica de edentulismo único en la región anterior para insertar un implante de diámetro reducido;
- Pacientes ASA I y ASA II;
- Edad > 18 años;
- No fumadores o fumadores ≤ 5 cig/día;
- Logro de FMPS y FMBS ≤ 15%;
- Firma del consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
Patologías médicas generales graves;
- Estados de inmunodeficiencia;
- Radioterapia en la región de la cabeza y el cuello;
- Diabetes o hipertensión no controladas;
- Fumadores >5 cigs/día;
- Imposibilidad de realizar un seguimiento homogéneo y continuo;
- Alergia documentada a los biomateriales utilizados;
- Embarazo o lactancia;
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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implante de diámetro estrecho
Pacientes que han realizado una cirugía de implantes guiada por computadora para la rehabilitación de edentulismo único en la región anterior con falta de espesor óseo adecuado o espacio mesiodistal utilizando implantes de diámetro estrecho.
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Rehabilitación del edentulismo único en la región anterior con implantes de diámetro estrecho y cirugía guiada por computadora.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pérdida ósea marginal periimplantaria en milímetros
Periodo de tiempo: 12 meses desde la colocación del implante
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Evaluación de la pérdida ósea marginal periimplantaria en milímetros.
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12 meses desde la colocación del implante
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de tejidos blandos en milímetros.
Periodo de tiempo: 12 meses desde la colocación del implante
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evaluación de los niveles de tejidos blandos marginales en milímetros
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12 meses desde la colocación del implante
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tasa de complicaciones biológicas en porcentaje
Periodo de tiempo: 12 meses desde la colocación del implante
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evaluación de complicaciones biológicas en porcentaje
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12 meses desde la colocación del implante
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estética
Periodo de tiempo: 12 meses desde la colocación del implante
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evaluación de la estética utilizando la puntuación PES
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12 meses desde la colocación del implante
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tasa de complicaciones mecánicas en porcentaje
Periodo de tiempo: 12 meses desde la colocación del implante
|
evaluación de complicaciones mecánicas en porcentaje
|
12 meses desde la colocación del implante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Paolo Francesco Manicone, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 6683
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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