HR20013 para náuseas y vómitos asociados con agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
Un estudio aleatorizado de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de HR20013 para las náuseas y los vómitos asociados con agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yujiao Wang
- Número de teléfono: +0518-82342973
- Correo electrónico: Yujiao.wang.yw250@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center Yuexiu Campus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más, de cualquier sexo.
- Tiene una enfermedad maligna confirmada histológica o citológicamente.
- Naïve a la quimioterapia citotóxica
- Programado para recibir el primer ciclo de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
- Esperanza de vida prevista de ≥ 3 meses
- Tiene un estado funcional (escala ECOG) de 0 a 1
- Función adecuada de los órganos
- las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en sangre negativa dentro de las 72 horas anteriores a la aleatorización; y no debe ser lactante;
- Capaz y dispuesto a proporcionar un consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Recibió o tenía previsto recibir irradiación corporal total o radioterapia dirigida al abdomen, la pelvis, todo el cerebro y la médula espinal, la cabeza y el cuello o el tórax dentro de los 7 días anteriores a la aleatorización o dentro de los días 1 a 8 de tratamiento
- Programado para recibir cualquier agente anticancerígeno de riesgo emético moderado del día 1 al 6
- Está previsto recibir tratamiento con un régimen de quimioterapia que incluya paclitaxel común (con aceite de ricino como disolvente);
- Medicamentos con posible eficacia antiemética dentro de los 2 días anteriores a la aleatorización;
- Comenzó a usar opioides dentro de los 7 días anteriores a la aleatorización o tuvo un ajuste de dosis en los últimos 7 días.
- Terapia con corticosteroides sistémicos o antihistamínicos sedantes dentro de los 7 días anteriores a la aleatorización;
- Uso de palonosetrón dentro de los 14 días anteriores a la aleatorización;
- Uso de antagonistas del receptor NK-1 dentro de los 28 días anteriores a la aleatorización;
- Uso de inhibidores de CYP3A4 de moderados a potentes dentro de los 7 días anteriores a la aleatorización; uso de inductores de CYP3A4 de moderados a potentes o sustratos específicos de CYP2D6 dentro de los 28 días anteriores a la aleatorización;
- Vómitos y/o arcadas y náuseas dentro de las 24 horas anteriores a la aleatorización;
- Sujetos con metástasis cerebrales sintomáticas o con cualquier síntoma que sugiera metástasis cerebrales o hipertensión intracraneal;
- Con derrame seroso incontrolado;
- Pacientes con enfermedades cardiovasculares graves;
- Hipertensión concurrente no controlada antes de la aleatorización;
- Pacientes con hepatitis B activa, hepatitis C activa, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o VIH con prueba positiva y sífilis activa con prueba positiva;
- Enfermedades concomitantes en las que la dexametasona está contraindicada;
- La presencia de enfermedades graves o insuficientemente controladas;
- Contraindicaciones conocidas de los antagonistas del receptor NK-1, antagonistas del receptor 5-HT3 o dexametasona;
- Participación en otro ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización (según el uso de la medicación del estudio);
- La presencia de trastornos emocionales o psiquiátricos graves, según lo evaluado por el investigador como inadecuado para participar en este estudio;
- Sujetos que, a juicio del investigador, tengan otras condiciones que los hagan inadecuados para participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: HR20013 + dexametasona + placebo de palonosetrón
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HR20013 + dexametasona + placebo de palonosetrón
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Comparador activo: Palonosetrón + dexametasona + placebo HR20013
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Palonosetrón + dexametasona + placebo HR20013
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta completa en la fase retrasada
Periodo de tiempo: 24-120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Comparar la tasa de sujetos que lograron una respuesta completa (definida como ningún episodio emético y sin necesidad de medicación de rescate) en la fase retrasada después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado.
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24-120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta completa en la fase general.
Periodo de tiempo: 0 - 120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Comparar la tasa de sujetos que lograron una respuesta completa (definida como ningún episodio emético y sin necesidad de medicación de rescate) en la fase general después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado.
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0 - 120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Tasa de respuesta completa en la fase aguda.
Periodo de tiempo: 0-24 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Comparar la tasa de sujetos que lograron una respuesta completa (definida como ningún episodio emético y sin necesidad de medicación de rescate) en la fase aguda después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado.
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0-24 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Proporción de sujetos sin náuseas significativas (náuseas máximas en una escala visual analógica <25 mm)
Periodo de tiempo: la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Comparar la proporción de sujetos que no lograron náuseas significativas (definidas como náuseas máximas en una escala analógica visual <25 mm) en la fase aguda (0 a 24 horas), la fase retardada (24 a 120 horas) y la fase general ( 0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Proporción de sujetos sin náuseas (náuseas máximas en una escala analógica visual <5 mm)
Periodo de tiempo: la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Comparar la proporción de sujetos que no lograron náuseas (definidas como náuseas máximas en una escala visual analógica <5 mm) en la fase aguda (0 a 24 horas), la fase retardada (24 a 120 horas) y la fase general (0 -120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Proporción de sujetos sin emético
Periodo de tiempo: la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Comparar la proporción de sujetos sin eventos eméticos en la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Proporción de sujetos sin medicación de rescate
Periodo de tiempo: la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Comparar la proporción de sujetos sin medicación de rescate en la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Proporción de sujetos con protección completa
Periodo de tiempo: la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Comparar la proporción de sujetos que lograron una protección completa (definida como ningún episodio emético, ninguna náusea significativa y ninguna necesidad de medicación de rescate) en la fase aguda (0 a 24 horas), la fase retardada (24 a 120 horas) y la fase general. fase (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Proporción de sujetos con control total
Periodo de tiempo: la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Comparar la proporción de sujetos que lograron un control total (definido como ningún episodio emético, ninguna náusea y ninguna necesidad de medicación de rescate) en la fase aguda (0 a 24 horas), la fase retardada (24 a 120 horas) y la fase general. (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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la fase aguda (0-24 horas), la fase retardada (24-120 horas) y la fase general (0-120 horas) después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado, respectivamente
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Tiempo hasta el fracaso del tratamiento
Periodo de tiempo: 0-120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Tiempo hasta la primera aparición del evento emético o la primera medicación de rescate
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0-120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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La puntuación utilizando el cuestionario de índice de vida funcional-emesis (FLIE)
Periodo de tiempo: 0-120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Cambios en la puntuación de FLIE antes y después del tratamiento.
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0-120 horas después del inicio de agentes anticancerígenos de riesgo emético moderado
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Aproximadamente 4 semanas
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Analizar las tasas de eventos adversos evaluados por CTCAE v5.0
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Aproximadamente 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Signos y Síntomas Digestivos
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Náuseas
- Compuestos heterocíclicos
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Compuestos policíclicos
- Espierra
- Embarazos
- Esteroides
- Compuestos de anillo fusionado
- Esteroides, fluorado
- Esparrazadienetrioles
- Compuestos heterocíclicos, anillo puente
- Isoquinolinas
- Quinuclidinas
- Palonosetrón
- Dexametasona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HR20013-302
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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