HR20013 para náuseas e vômitos associados a agentes anticancerígenos de risco emético moderado
Um estudo randomizado de fase III que avalia a eficácia e segurança do HR20013 para náuseas e vômitos associados a agentes anticâncer de risco emético moderado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yujiao Wang
- Número de telefone: +0518-82342973
- E-mail: Yujiao.wang.yw250@hengrui.com
Locais de estudo
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center Yuexiu Campus
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Maior de 18 anos, de ambos os sexos
- Tem uma doença maligna confirmada histologicamente ou citologicamente
- Naïve para quimioterapia citotóxica
- Programado para receber o primeiro curso de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
- Expectativa de vida prevista de ≥ 3 meses
- Tem um status de desempenho (escala ECOG) de 0 a 1
- Função adequada do órgão
- mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de sangue negativo 72 horas antes da randomização; e deve ser não lactante;
- Capaz e disposto a fornecer um consentimento informado por escrito
Critérios de exclusão:
- Recebeu ou planejou receber irradiação corporal total ou radioterapia no abdômen, pelve, cérebro inteiro e medula espinhal, cabeça e pescoço ou tórax dentro de 7 dias antes da randomização ou nos dias 1 a 8 do tratamento
- Programado para receber quaisquer agentes anticancerígenos de risco emético moderado do dia 1 ao 6
- Planejado para receber tratamento com regime de quimioterapia incluindo paclitaxel comum (com óleo de rícino como solvente);
- Medicamentos com potencial eficácia antiemética nos 2 dias anteriores à randomização;
- Começou a usar opioides nos 7 dias anteriores à randomização ou teve ajuste de dose nos últimos 7 dias.
- Corticoterapia sistêmica ou anti-histamínicos sedativos nos 7 dias anteriores à randomização;
- Uso de palonossetrom nos 14 dias anteriores à randomização;
- Uso de antagonistas do receptor NK-1 nos 28 dias anteriores à randomização;
- Uso de inibidores moderados a fortes do CYP3A4 nos 7 dias anteriores à randomização; uso de indutores moderados a fortes do CYP3A4 ou substratos específicos do CYP2D6 nos 28 dias anteriores à randomização;
- Vômitos e/ou náuseas e náuseas nas 24 horas anteriores à randomização;
- Indivíduos com metástases cerebrais sintomáticas ou com quaisquer sintomas sugestivos de metástases cerebrais ou hipertensão intracraniana;
- Com derrame seroso descontrolado;
- Pacientes com doenças cardiovasculares graves;
- Hipertensão concomitante não controlada antes da randomização;
- Pacientes com hepatite B ativa, hepatite C ativa, síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) ou teste de HIV positivo e teste de sífilis ativa positivo;
- Doenças concomitantes onde a dexametasona é contraindicada;
- A presença de doenças graves ou inadequadamente controladas;
- Contra-indicações conhecidas para antagonistas do receptor NK-1, antagonistas do receptor 5-HT3 ou dexametasona;
- Participação em outro ensaio clínico nos 30 dias anteriores à randomização (com base no uso da medicação do estudo);
- A presença de distúrbios emocionais ou psiquiátricos graves, avaliados pelo investigador como inadequados para participação neste estudo;
- Sujeitos que, na opinião do investigador, apresentem outras condições que os tornem inadequados para participação neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: HR20013 + dexametasona + palonossetrom placebo
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HR20013 + dexametasona + palonossetrom placebo
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Comparador Ativo: Palonossetrom + dexametasona + placebo HR20013
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Palonossetrom + dexametasona + placebo HR20013
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta completa na fase atrasada
Prazo: 24-120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Comparar a taxa de indivíduos que alcançam resposta completa (definida como nenhum episódio emético e sem necessidade de medicação de resgate) na fase tardia após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado.
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24-120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta completa na fase geral.
Prazo: 0 - 120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Comparar a taxa de indivíduos que alcançaram resposta completa (definida como nenhum episódio emético e sem necessidade de medicação de resgate) na fase geral após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado.
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0 - 120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Taxa de resposta completa na fase aguda.
Prazo: 0-24 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Comparar a taxa de indivíduos que alcançam resposta completa (definida como nenhum episódio emético e sem necessidade de medicação de resgate) na fase aguda após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado.
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0-24 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Proporção de indivíduos sem náusea significativa (máximo de náusea em uma escala visual analógica <25 mm)
Prazo: a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Comparar a proporção de indivíduos que não atingiram náusea significativa (definida como náusea máxima em uma escala visual analógica <25 mm) na fase aguda (0-24 horas), na fase tardia (24-120 horas) e na fase geral ( 0-120 horas) após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado, respectivamente
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a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Proporção de indivíduos sem náusea (máximo de náusea em uma escala visual analógica <5 mm)
Prazo: a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Comparar a proporção de indivíduos que não apresentam náusea (definida como náusea máxima em uma escala visual analógica <5 mm) na fase aguda (0-24 horas), na fase tardia (24 - 120 horas) e na fase geral (0 -120 horas) após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado, respectivamente
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a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Proporção de indivíduos sem emético
Prazo: a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Para comparar a proporção de indivíduos sem evento emético na fase aguda (0-24 horas), na fase tardia(24-120 horas) e na fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado, respectivamente
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a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Proporção de indivíduos sem medicação de resgate
Prazo: a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Para comparar a proporção de indivíduos sem medicação de resgate na fase aguda (0-24 horas), na fase tardia(24 - 120 horas) e na fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado, respectivamente
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a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Proporção de sujeitos com proteção completa
Prazo: a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Comparar a proporção de indivíduos que alcançaram proteção completa (definida como nenhum episódio emético, nenhuma náusea significativa e nenhuma necessidade de medicação de resgate) na fase aguda (0-24 horas), na fase tardia (24-120 horas) e na fase geral fase (0-120 horas) após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado, respectivamente
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a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Proporção de sujeitos com controle total
Prazo: a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Comparar a proporção de indivíduos que alcançaram controle total (definido como nenhum episódio emético, nenhuma náusea e nenhuma necessidade de medicação de resgate) na fase aguda (0-24 horas), na fase tardia (24-120 horas) e na fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado, respectivamente
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a fase aguda (0-24 horas), a fase tardia (24-120 horas) e a fase geral (0-120 horas) após o início de agentes anticâncer de risco emético moderado, respectivamente
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Tempo até a falha do tratamento
Prazo: 0-120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Tempo até a primeira ocorrência do evento emético ou da primeira medicação de resgate
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0-120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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A pontuação usando o questionário de índice de vida funcional-emese (FLIE)
Prazo: 0-120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Mudanças na pontuação do FLIE antes e depois do tratamento
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0-120 horas após o início de agentes anticancerígenos de risco emético moderado
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Eventos adversos
Prazo: Aproximadamente 4 semanas
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Analisar as taxas de eventos adversos avaliadas pelo CTCAE v5.0
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Aproximadamente 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Náusea
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Compostos policíclicos
- Pregada
- Pregnas
- Esteróides
- Compostos de anel fundido
- Esteróides, fluorados
- Pregadienetriols
- Compostos heterocíclicos, anel em ponte
- Isoquinolines
- Quinuclidines
- Palonossetrona
- Dexametasona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HR20013-302
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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