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Juegos de ejercicios de realidad virtual inmersiva y salud cardiometabólica de los trabajadores de oficina

14 de agosto de 2024 actualizado por: Zhao Jing, Guangzhou University

Juegos de ejercicios de realidad virtual inmersiva en el hogar para reducir el riesgo cardiometabólico entre los trabajadores de oficina: protocolo para un ensayo controlado aleatorio

El aumento mundial de la prevalencia de enfermedades no transmisibles ha hecho crecer el reconocimiento de la necesidad de identificar el riesgo modificable en la prevención y el manejo de estas enfermedades. Mientras que el trabajador de oficina, como grupo representativo de la inactividad física, está expuesto al factor de riesgo del síndrome metabólico, considerado como vía de transmisión de enfermedades no transmisibles. Este estudio se centra principalmente en el propósito de examinar la eficacia intervencionista del ejercicio de realidad virtual inmersiva en el hogar en varios biomarcadores del síndrome metabólico entre trabajadores de oficina. Además, su objetivo es determinar los impactos del ejercicio de realidad virtual inmersiva en el hogar en el patrón de estilo de vida de los trabajadores de oficina. Se aplicará un ensayo controlado aleatorio (ECA) simple ciego de dos brazos para examinar los efectos terapéuticos del ejercicio de realidad virtual inmersiva en el hogar en este estudio exploratorio. Se reclutará a 120 trabajadores de oficina japoneses con menos de 150 minutos por semana de actividades deportivas de moderadas a intensas mediante un método de muestra de conveniencia. Se asignan aleatoriamente a dos grupos paralelos, que incluyen un grupo de intervención: entrenamiento de 12 semanas de al menos 150 minutos por semana en casa, un juego de ejercicios de realidad virtual inmersiva con un dispositivo fijo de Meta Quest 2, un grupo de control: 12 semanas. de mantener hábitos regulares de ejercicio, alimentación y trabajo sin realizar cambios significativos. Durante esta prueba de 12 semanas, se incluyen 3 pasos de seguimiento principales en los plazos de 0 semanas, 6 semanas y 12 semanas. Para cada seguimiento, recopilaremos tres tipos de variables, incluidos los principales factores de riesgo clínico del síndrome metabólico, factores del patrón de estilo de vida del síndrome metabólico y datos demográficos (solo semana 0). Para analizar la varianza entre el grupo de intervención y el grupo de control, se aplicará un modelo lineal mixto para comprender el resultado de eficacia de esta intervención. Las variaciones de los factores de riesgo clínicos del síndrome metabólico entre grupos se utilizarían para expresar los efectos terapéuticos del ejercicio de realidad virtual inmersiva en el hogar. Los cambios en los factores del patrón de estilo de vida se aplicarían para mostrar los impactos del ejercicio de realidad virtual inmersiva en el hogar en el patrón de estilo de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
120

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Jing Zhao, PhD
  • Número de teléfono: +86-13170322723
  • Correo electrónico: zhaojing@gzhu.edu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jiuling Li, Masters
  • Número de teléfono: +81-7083895217
  • Correo electrónico: hebitoto123@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-64 años
  • Capaz de estar de pie y hacer ejercicio.
  • No tener antecedentes de diagnóstico de enfermedad cardíaca, cáncer o demencia.
  • Estar interesado en jugar con los exergames.
  • Voluntad de adherirse a un tratamiento intervencionista con ejercicios de ejercicio de 12 semanas.

Criterios de exclusión:

  • Individuos que ya realizan más de 150 minutos por semana de actividades de moderadas a vigorosas.
  • Individuos con algunos tratamientos farmacológicos, algo de cirugía (cirugía bariátrica) y algo de medicina tradicional china.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ejercicio de realidad virtual inmersiva en casa de 12 semanas de duración
Entrenamiento de 12 semanas de al menos 150 minutos por semana en casa con un juego de ejercicios de realidad virtual inmersiva jugando con un dispositivo fijo de Meta Quest 2 y manteniendo hábitos alimentarios y laborales regulares sin realizar cambios significativos.
Conductual: Ejercicio de realidad virtual inmersiva en casa de 12 semanas de duración
Entrenamiento de 12 semanas de al menos 150 minutos por semana en casa con un juego de ejercicios de realidad virtual inmersiva jugando con un dispositivo fijo de Meta Quest 2 y manteniendo hábitos alimentarios y laborales regulares sin realizar cambios significativos.
Sin intervención: Control de 12 semanas en espera
Mantener hábitos alimentarios y laborales habituales sin realizar cambios significativos a lo largo de las 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C)
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
Concentración de HDL-C inferior a 35 mg/dl para hombres (39 mg/dl para mujeres).
Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
Colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C)
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
C-LDL < 160 mg/dl
Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
Glucosa alterada en ayunas
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
una concentración de glucosa plasmática en ayunas (GPA) entre 6,1 y 6,9 mmol/l.
Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
Triglicéridos
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
Concentración de triglicéridos > 150 mg/dl.
Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
Hipertensión
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
a Presión arterial sistólica > 140 mmHg Y presión arterial diastólica < 90 mmHg.
Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).
El peso y la altura se combinarán para informar el índice de masa corporal en kg/m^2.
Línea de base (0 semana), seguimiento medio (6 semanas), seguimiento final (12 semanas).

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de ejercicio (incluido el tiempo de ejercicio)
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana, autoestimación), Seguimiento medio (1-6 semanas), Seguimiento final (7-12 semanas).
Minutos totales de tiempo de ejercicio y tiempo de juego por semana.
Línea de base (0 semana, autoestimación), Seguimiento medio (1-6 semanas), Seguimiento final (7-12 semanas).
Tiempo sedentario
Periodo de tiempo: Línea de base (0 semana, autoestimación), Seguimiento medio (1-6 semanas), Seguimiento final (7-12 semanas).
Minutos totales de tiempo sedentario por semana.
Línea de base (0 semana, autoestimación), Seguimiento medio (1-6 semanas), Seguimiento final (7-12 semanas).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Guangzhou University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de agosto de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • VRGOWH2024Z

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para compartir el IPD.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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