Exergames imersivos de realidade virtual e saúde cardiometabólica de trabalhadores de escritório
Exerjogos imersivos de realidade virtual em casa para reduzir o risco cardiometabólico entre funcionários de escritório: protocolo para um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jing Zhao, PhD
- Número de telefone: +86-13170322723
- E-mail: zhaojing@gzhu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Jiuling Li, Masters
- Número de telefone: +81-7083895217
- E-mail: hebitoto123@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18-64 anos
- Capaz de ficar em pé e fazer exercícios.
- Não ter histórico de diagnóstico de doença cardíaca, câncer ou demência.
- Ter interesse em brincar com os exergames.
- Disposição de aderir a um tratamento intervencionista com exergame de 12 semanas.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que já realizam mais de 150 minutos por semana de atividades moderadas a vigorosas.
- Indivíduos com alguns tratamentos farmacológicos, alguma cirurgia (cirurgia bariátrica) e alguma medicina tradicional chinesa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Exergame de realidade virtual imersiva em casa de 12 semanas
Treinamento de 12 semanas de pelo menos 150 minutos por semana em casa, exergame imersivo de realidade virtual, jogando com um dispositivo definido do Meta Quest 2 e mantendo hábitos regulares de alimentação e trabalho sem fazer mudanças significativas.
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Treinamento de 12 semanas de pelo menos 150 minutos por semana em casa, exergame imersivo de realidade virtual, jogando com um dispositivo definido do Meta Quest 2 e mantendo hábitos regulares de alimentação e trabalho sem fazer mudanças significativas.
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Sem intervenção: Controle de 12 semanas em espera
Manter hábitos alimentares e de trabalho regulares sem fazer mudanças significativas ao longo das 12 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C)
Prazo: Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Concentração de HDL-C inferior a 35 mg/dl para homens (39 mg/dl para mulheres).
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Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C)
Prazo: Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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LDL-C < 160 mg/dl
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Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Glicemia de jejum prejudicada
Prazo: Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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uma concentração de glicose plasmática em jejum (FPG) entre 6,1 e 6,9 mmol/l.
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Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Triglicerídeos
Prazo: Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Concentração de triglicerídeos > 150 mg/dl.
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Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Hipertensão
Prazo: Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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a Pressão arterial sistólica > 140 mmHg E pressão arterial diastólica < 90 mmHg.
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Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Índice de massa corporal
Prazo: Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Peso e altura serão combinados para relatar o índice de massa corporal em kg/m^2.
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Linha de base (0 semana), Acompanhamento intermediário (6 semanas), Acompanhamento final (12 semanas).
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de exercício (incluindo tempo de exergame)
Prazo: Linha de base (0 semana, autoestimativa), Acompanhamento intermediário (1-6 semanas), Acompanhamento final (7-12 semanas).
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Total de minutos de exercício e tempo de exergame por semana.
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Linha de base (0 semana, autoestimativa), Acompanhamento intermediário (1-6 semanas), Acompanhamento final (7-12 semanas).
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Tempo sedentário
Prazo: Linha de base (0 semana, autoestimativa), Acompanhamento intermediário (1-6 semanas), Acompanhamento final (7-12 semanas).
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Total de minutos de tempo sedentário por semana.
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Linha de base (0 semana, autoestimativa), Acompanhamento intermediário (1-6 semanas), Acompanhamento final (7-12 semanas).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- VRGOWH2024Z
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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