El efecto del masaje de manos con aceite de violeta sobre el nivel de prurito y la calidad de vida en pacientes que reciben tratamiento de hemodiálisis
El efecto del masaje de manos con aceite de violeta sobre el nivel de prurito y la calidad de vida de los pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kayseri, Pavo, 38000
- Erciyes University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los mayores de 18 años,
- dispuesto a participar en el estudio
- Recibir tratamiento de HD en unidades de HD durante al menos 6 meses y 3 sesiones por semana,
- Continuar el tratamiento de diálisis en la misma institución,
- Pacientes que no desarrollen reacciones alérgicas como irritación de la piel, enrojecimiento, ardor y picazón después de 30 minutos aplicando dos gotas de los aceites utilizados en el estudio en la parte externa del brazo.
- No hubo cambios en el programa de tratamiento durante el período de estudio,
- Tener una puntuación de picazón de 3 o superior en la escala de picazón 5-D,
- En la investigación se incluirán personas que puedan comprender y comunicarse en turco.
Criterios de exclusión:
- Quienes padezcan alguna enfermedad del sistema respiratorio,
- Quienes tengan alguna alergia a los aceites esenciales a utilizar,
- Tener una lesión cutánea en la zona a masajear,
- Los pacientes que utilicen otros métodos TIT durante el proceso de tratamiento serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: masaje de manos con aceite de violeta
Masaje de manos con aceite de violeta durante la sesión de hemodiálisis 3 veces por semana durante 6 semanas
|
En este estudio, las personas que reciben tratamiento de hemodiálisis recibirán masajes con aceite de violeta al 2% durante 5 a 7 minutos en la mano del brazo sin fístula durante la sesión de diálisis, 3 veces por semana durante seis semanas.
|
|
Comparador de placebos: masaje de manos con aceite de jojoba placebo
Masaje de manos con aceite de jojoba durante la sesión de hemodiálisis 3 veces por semana durante 6 semanas
|
Masaje de manos con aceite de jojoba para pacientes en hemodiálisis 3 veces por semana durante 6 semanas
|
|
Sin intervención: grupo de control
No habrá intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de la escala de picazón 5D
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Elman et al.
Fue desarrollado en 2010.
La escala evalúa la duración, el grado, la evolución, la distribución y los problemas causados por el picor experimentado en las últimas dos semanas.
La puntuación total de la escala varía entre la puntuación más baja de 5 (sin picazón) y la puntuación más alta de 25 puntos (picazón severa).
La duración, el grado, la dirección y la incapacidad del prurito se puntúan entre 1 y 5 puntos.
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Formulario breve de calidad de vida de la enfermedad renal: KDQOLTM-36
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Fue desarrollado por Hays et al. en 1994 para evaluar la calidad de vida de las personas que reciben tratamiento de diálisis.
La forma original de la escala consta de 134 ítems.
La escala fue reducida a 36 ítems por el Kidney Disease Quality of Life Improvement Center. La escala KDQOLTM-36, que evalúa el último mes de los pacientes, tiene 36 ítems que constan de 5 subescalas.
SF-12 dimensión física (preguntas 1,2,3,4,5 y 8), SF-12 dimensión mental (preguntas 6,7,9,10,11 y 12), carga de la enfermedad renal (preguntas 13-16) .
Consta de cinco subescalas: preguntas), lista de síntomas (preguntas 17-28) y el impacto de la enfermedad renal en la vida diaria (preguntas 29-36).
Se utilizó el método Likert para calificar cada ítem de la escala.
Las puntuaciones en cada dimensión varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida relacionada con la salud.
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ErciyessaglıkU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .