Alo-TCMH secuencial de células CD7 CAR-T para enfermedades no malignas de la sangre y del sistema inmunológico
Estudio clínico sobre la seguridad y eficacia del trasplante alogénico secuencial de células madre hematopoyéticas de células CAR-T CD7 para enfermedades no malignas de la sangre y del sistema inmunológico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: He Huang, MD
- Número de teléfono: 0571-87233772
- Correo electrónico: hehuangyu@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yongxian Hu, MD
- Número de teléfono: 0571-87233772
- Correo electrónico: huyongxian2000@aliyun.com
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
- Reclutamiento
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Contacto:
- He Huang, MD
- Número de teléfono: 0571-87233772
- Correo electrónico: hehuangyu@126.com
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Contacto:
- Yongxian Hu, MD
- Número de teléfono: 0571-87233772
- Correo electrónico: huyongxian2000@aliyun.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Las enfermedades no malignas de la sangre y del sistema inmunológico incluyen: insuficiencia hereditaria de la médula ósea, inmunodeficiencia congénita, hemoglobinopatía y otras enfermedades no malignas de la sangre y del sistema inmunológico.
- Síndrome de insuficiencia hereditaria de la médula ósea confirmado. Incluyendo: anemia de Fanconi, anemia aplásica congénita pura de glóbulos rojos, disqueratosis congénita, síndrome de Scheux-Day, neutropenia congénita, diversas trombocitopenias congénitas relacionadas con insuficiencia de la médula ósea y otras enfermedades congénitas no clasificadas por agotamiento de la médula ósea;
- Cumple con los criterios de manifestación clínica, función inmune y diagnóstico genético de la enfermedad de inmunodeficiencia;
- Diagnosticado con hemoglobinopatía y dependiente de transfusiones de sangre; los niveles de ferritina sérica son < 3000 μg/L, y el contenido de hierro cardíaco y hepático indica una sobrecarga de hierro moderada o menor; esté disponible la documentación de la terapia de quelación del hierro (incluidas recetas o facturas) durante al menos tres meses antes de la evaluación; no se ha administrado hidroxiurea, ruxolitinib, decitabina o citarabina en los tres meses anteriores a la inscripción. El tamaño del bazo no debe extenderse más allá de la línea horizontal umbilical o de la línea media del abdomen. El alotrasplante de células madre hematopoyéticas (alo-TCMH) está indicado y se encuentran disponibles donantes adecuados para alo-TCMH relacionados.
- 2. Bilirrubina total sérica ≤1,5 veces el límite superior del valor normal, alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) séricas ≤ 3 veces el límite superior del rango de valores normales;
- 3. La ecocardiografía mostró una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) >50%;
- 4. Saturación de oxígeno por pulso ≥92% (estado sin oxígeno);
- 5. La supervivencia estimada es de más de 3 meses;
- 6. Puntuación ECOG 0-1;
- 7. Se realizaron ecografía B abdominal y otros exámenes para evaluar el tamaño del bazo. La esplenectomía debe evaluarse antes del trasplante en pacientes con bazo gigante;
- 8. Las mujeres y los hombres fértiles deben dar su consentimiento para el uso de un método anticonceptivo adecuado antes de ingresar al estudio, durante la participación en el estudio y durante 6 meses después de la transfusión (se desconoce la seguridad de esta terapia para el feto, con riesgos desconocidos);
- 9. Los sujetos que estén dispuestos a participar en el estudio sean capaces de comprender y tener la capacidad de firmar el consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- 1. Personas con antecedentes de epilepsia u otros trastornos del sistema nervioso central;
- 2. ADN positivo del virus de Epstein-Barr (VEB);
- 3. Personas con antecedentes de intervalo QT prolongado o enfermedad cardíaca grave;
- 4. Personas con el virus de la hepatitis B o C activo;
- 5. Tuberculosis, SIDA y otras enfermedades infecciosas importantes;
- 6. Sepsis, infección pulmonar, infección intestinal y otras infecciones de órganos importantes y control deficiente, y/o proteína C reactiva hipersensible, procalcitonina significativamente elevada;
- 7. Personas que hayan recibido previamente otros estudios clínicos y terapia génica;
- 8. Cualquier situación que el investigador crea que puede aumentar el riesgo para el sujeto o interferir con los resultados de la prueba.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Células CD7 CAR-T (células T receptoras del antígeno quimérico CD7)
Los pacientes o donantes se someten a leucoféresis.
Los pacientes recibirán una quimioterapia de linfodepleción con CTX, Flu, VP-16 antes de la infusión de células CAR-T.
Las células CAR-T podrían transfundirse después de 48 horas de preacondicionamiento.
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Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
Cada sujeto recibe células T CD7 CAR mediante infusión intravenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después del tratamiento
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
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Hasta 2 años después del tratamiento
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Tasa de mortalidad relacionada con el trasplante
Periodo de tiempo: Hasta 100 días después del tratamiento
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La proporción de pacientes que murieron después del trasplante con respecto al número total de pacientes trasplantados durante el mismo período.
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Hasta 100 días después del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de implantación de trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas
Periodo de tiempo: Hasta 100 días después del tratamiento
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La proporción del número de pacientes que lograron la reconstitución hematopoyética respecto del número total de pacientes con trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas en el mismo período.
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Hasta 100 días después del tratamiento
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Tiempo hasta el injerto de neutrófilos y plaquetas.
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del tratamiento
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El tiempo que tardan los neutrófilos y las plaquetas en alcanzar los criterios de implantación después de la reinfusión de células madre
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Hasta 30 días después del tratamiento
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Tarifas de supervivencia de enfermedades, DFS
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después del tratamiento
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La proporción de pacientes libres de enfermedad que sobrevivieron con respecto al número total de pacientes que trasplantaron células madre hematopoyéticas alogénicas durante el mismo período.
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Hasta 2 años después del tratamiento
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Supervivencia global, SG
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después del tratamiento
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Después del trasplante hasta la muerte por cualquier causa.
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Hasta 2 años después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: He Huang, MD, Zhejiang University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TXB2024023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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