Allo-HSCT sequenziale di cellule CD7 CAR-T per malattie non maligne del sangue e del sistema immunitario
Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia del trapianto sequenziale di cellule staminali emopoietiche allogeniche di cellule CD7 CAR-T per malattie non maligne del sangue e del sistema immunitario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: He Huang, MD
- Numero di telefono: 0571-87233772
- Email: hehuangyu@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yongxian Hu, MD
- Numero di telefono: 0571-87233772
- Email: huyongxian2000@aliyun.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- Reclutamento
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Contatto:
- He Huang, MD
- Numero di telefono: 0571-87233772
- Email: hehuangyu@126.com
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Contatto:
- Yongxian Hu, MD
- Numero di telefono: 0571-87233772
- Email: huyongxian2000@aliyun.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
1. Le malattie non maligne del sangue e del sistema immunitario comprendono: insufficienza ereditaria del midollo osseo, deficienza immunitaria congenita, emoglobinopatia e altre malattie non maligne del sangue e del sistema immunitario,
- Sindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseo confermata. Tra cui: anemia di Fanconi, anemia aplastica congenita pura dei globuli rossi, discheratosi congenita, sindrome di Scheux-Day, neutropenia congenita, varie trombocitopenia congenita correlata a insufficienza del midollo osseo e altre malattie congenite da esaurimento del midollo osseo non classificate;
- Soddisfa i criteri di manifestazione clinica, funzione immunitaria e diagnosi genetica della malattia da immunodeficienza;
- Con diagnosi di emoglobinopatia e dipendente da trasfusioni di sangue; i livelli di ferritina sierica sono < 3000 μg/L, con un contenuto di ferro cardiaco ed epatico che indica un sovraccarico di ferro moderato o inferiore; sia disponibile la documentazione della terapia ferrochelante (comprese prescrizioni o fatture) per almeno tre mesi prima dello screening; non è stata somministrata idrossiurea, ruxolitinib, decitabina o citarabina nei tre mesi precedenti l'arruolamento. La dimensione della milza non deve estendersi oltre la linea orizzontale ombelicale o la linea mediana dell'addome. È indicato il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT) e sono disponibili donatori idonei per il relativo allo-HSCT.
- 2. Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale, alanina aminotransferasi sierica (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 volte il limite superiore dell'intervallo di valori normali;
- 3. L'ecocardiografia ha mostrato una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) >50%;
- 4. Saturazione dell'ossigeno nel polso ≥92% (stato senza ossigeno);
- 5. La sopravvivenza stimata è superiore a 3 mesi;
- 6. Punteggio ECOG 0-1;
- 7. Sono stati eseguiti un'ecografia B addominale e altri esami per valutare le dimensioni della milza. La splenectomia deve essere valutata prima del trapianto per i pazienti con milza gigante;
- 8. Le donne e gli uomini fertili devono acconsentire all'uso di contraccettivi adeguati prima di entrare nello studio, durante la partecipazione allo studio e per 6 mesi dopo la trasfusione (la sicurezza di questa terapia per il feto non è nota, con rischi sconosciuti);
- 9. I soggetti che desiderano partecipare allo studio sono in grado di comprendere e hanno la capacità di firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- 1. Persone con una storia di epilessia o altri disturbi del sistema nervoso centrale;
- 2. DNA positivo al virus Epstein-Barr (EBV);
- 3. Persone con una storia di intervallo QT prolungato o gravi malattie cardiache;
- 4. Persone con virus dell'epatite B o C attivo;
- 5. Tubercolosi, AIDS e altre gravi malattie infettive;
- 6. Sepsi, infezione polmonare, infezione intestinale e altre infezioni di organi importanti e scarso controllo e/o proteina C-reattiva ipersensibile, procalcitonina significativamente elevata;
- 7. Persone che hanno ricevuto in precedenza altri studi clinici e terapia genica;
- 8. Qualsiasi situazione che lo sperimentatore ritiene possa aumentare il rischio per il soggetto o interferire con i risultati del test.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cellule CAR-T CD7 (cellule T del recettore dell'antigene chimerico CD7)
I pazienti o i donatori vengono sottoposti a leucaferesi.
I pazienti riceveranno una chemioterapia di linfodeplezione con CTX, influenza, VP-16 prima dell'infusione di cellule CAR-T.
Le cellule CAR-T potrebbero essere trasfuse dopo 48 ore di precondizionamento.
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trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Ciascun soggetto riceve cellule T CAR CD7 mediante infusione endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di mortalità correlata al trapianto
Lasso di tempo: Fino a 100 giorni dopo il trattamento
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La percentuale di pazienti deceduti dopo il trapianto rispetto al numero totale di pazienti trapiantati durante lo stesso periodo
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Fino a 100 giorni dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di impianto di trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Lasso di tempo: Fino a 100 giorni dopo il trattamento
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Proporzione del numero di pazienti che hanno ottenuto la ricostituzione emopoietica rispetto al numero totale di pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche nello stesso periodo.
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Fino a 100 giorni dopo il trattamento
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Tempo per l'attecchimento dei neutrofili e delle piastrine
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il trattamento
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Il tempo impiegato dai neutrofili e dalle piastrine per raggiungere i criteri di impianto dopo la reinfusione di cellule staminali
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Fino a 30 giorni dopo il trattamento
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Sopravvivenza alla malattia, DFS
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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La percentuale di pazienti liberi da malattia sopravvissuti rispetto al numero totale di pazienti che hanno effettuato il trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche durante lo stesso periodo.
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Dopo il trapianto fino alla morte per qualsiasi causa.
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: He Huang, MD, Zhejiang University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TXB2024023
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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