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Comparación de Farmacocinética, Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de CKD-704 (Biosimilar de Risankizumab) con Skyrizi® aprobado en la UE y Skyrizi® autorizado en EE. UU. en Participantes Adultos Sanos

15 de diciembre de 2025 actualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Un Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, de Dosis Única, de Grupos Paralelos y de Tres Brazos para Comparar los Perfiles de Farmacocinética, Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de CKD-704 (Biosimilar de Risankizumab), Skyrizi® Aprobado en la UE y Skyrizi® Licenciado en EE. UU. en Participantes Adultos Sanos

Este es un estudio de Fase 1, primera vez en humanos (FIH), aleatorizado, doble ciego, de dosis única, de grupos paralelos y de 3 brazos, para comparar los perfiles de PK, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de CKD-704, Skyrizi aprobado en la UE y Skyrizi autorizado en EE. UU. en participantes adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

213

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Anna Dryja, MD
  • Número de teléfono: +48 22 572 59 59
  • Correo electrónico: anna.dryja@pratia.com

Ubicaciones de estudio

    • Warszawa
      • Warsaw, Warszawa, Polonia, 02-172
        • Reclutamiento
        • MTZ Powered by Pratia
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capacidad de dar el consentimiento informado firmado y cumplir con los requisitos y restricciones enumerados en el ICF y el Protocolo
  • Hombre o mujer sano/a, de 18 a 55 años (inclusive) en el momento de firmar el ICF
  • Fuma ≤ 10 cigarrillos por semana dentro de los 3 meses previos al cribado
  • Abstenerse de consumir alcohol desde 48 horas antes de la administración de la intervención del estudio y mantener el consumo de alcohol dentro de los límites de la OMS (más de 14 unidades por semana repartidas en 3 o más días, equivalente a 6 pintas de cerveza de fuerza media o 6 vasos medianos [175 ml] de vino)
  • Tener acceso venoso aceptable para la extracción de sangre
  • Las participantes femeninas son elegibles para participar si no están embarazadas, no están amamantando
  • Los participantes masculinos deben abstenerse de donar esperma desde el cribado (firma del ICF) hasta al menos 30 días después de la visita de EOS
  • Todos los participantes deben estar dispuestos a utilizar métodos anticonceptivos efectivos/altamente efectivos durante el período de estudio
  • Los participantes están dispuestos y pueden ser confinados en la unidad clínica antes y durante la administración de la intervención del estudio y los períodos de seguimiento requeridos.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de exposición previa a cualquier tratamiento anti-IL-12/23 o anti-IL-23
  • Antecedentes de alergias relevantes a medicamentos y/o alimentos
  • Antecedentes de hipersensibilidad a Skyrizi o sus componentes
  • Presencia de trastornos psiquiátricos o estado mental alterado que impida la comprensión del proceso de consentimiento informado y/o la finalización de los procedimientos necesarios
  • Antecedentes médicos, hallazgos de examen físico/pruebas de laboratorio indican un trastorno, afección o enfermedad clínicamente significativa que, en opinión del Investigador, supondría un riesgo para la seguridad del participante
  • Cirugía mayor dentro de las 12 semanas previas a la aleatorización en el estudio
  • Malignidad activa o sospechada documentada o antecedentes de malignidad dentro de los 5 años previos al cribado
  • Pruebas positivas para antígeno de superficie de hepatitis B, anticuerpo contra el núcleo de hepatitis B, anticuerpo contra el virus de la hepatitis C o anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 y VIH-2 en el cribado
  • Prueba positiva para síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 al ingreso (opcional)
  • Cualquier infección activa actual o cualquier antecedente reciente (dentro de 1 semana antes de la administración de la intervención del estudio) de infecciones activas
  • El participante tiene antecedentes de diagnóstico de tuberculosis (TB) o evidencia de infección activa o latente con Mycobacterium tuberculosis
  • Pruebas de laboratorio hepáticas, renales o hematológicas anormales. En tales casos, la evaluación puede repetirse una vez en el cribado y el ingreso. El Investigador comprobará los resultados de la reevaluación para decidir si el valor es clínicamente significativo y si el participante es elegible para recibir el tratamiento
  • Cualquier otro valor de laboratorio fuera del rango de referencia que el Investigador considere de importancia clínica
  • Signos vitales anormales (presión arterial sistólica < 90 mmHg o > 140 mmHg, presión arterial diastólica < 50 mmHg o > 90 mmHg, frecuencia cardíaca < 45 o > 100 latidos por minuto)
  • Cualquier anomalía clínicamente importante en el ritmo, conducción o morfología del ECG en reposo y cualquier anomalía clínicamente importante en el ECG de 12 derivaciones
  • Cualquier afección médica pasada o concurrente, o infección activa clínicamente importante que podría aumentar potencialmente los riesgos del participante o que interferiría con la evaluación, procedimientos o finalización del estudio
  • Haber utilizado cualquier medicamento con o sin receta o vitaminas dentro de los 7 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) del ingreso, a menos que en opinión del Investigador no afecte la determinación de la seguridad u otras evaluaciones del estudio
  • Hombres o mujeres que participen en cualquier otro ensayo clínico en el momento del consentimiento
  • Haber recibido cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días previos al cribado, con un período de lavado mínimo de al menos 5 vidas medias de cualquier fármaco en investigación previo, lo que sea más largo
  • Haber recibido vacunas vivas durante las 4 semanas anteriores al cribado o tener la intención de recibir vacunación durante el período de tratamiento y evaluación de 21 semanas
  • El participante ha donado sangre (> 500 ml) o productos sanguíneos dentro de los 2 meses (56 días) previos al cribado
  • Antecedentes de abuso de drogas o alcohol según lo juzgue el Investigador o su designado
  • El participante está afiliado al sitio o al Patrocinador y/o puede considerarse que está dando su consentimiento bajo coacción
  • Es poco probable que el participante coopere con los requisitos del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CKD-704
Jeringa precargada de dosis única, 150mg/ml
Biosimilar de risankizumab
Comparador activo: EU-Skyrizi
Jeringa precargada de dosis única, 150 mg/ml
de origen de la UE
Con licencia estadounidense
Comparador activo: US-Skyrizi
Jeringa precargada de dosis única, 150 mg/ml
de origen de la UE
Con licencia estadounidense

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración Máxima Observada en Suero (Cmax)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 146 días
Concentración sérica máxima observada (Cmax) de risankizumab.
hasta aproximadamente 146 días
AUC Desde el Tiempo 0 al Infinito (AUCinf)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 146 días
AUCinf de risankizumab
Hasta aproximadamente 146 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área Bajo la Curva de Concentración-Tiempo (AUC) Desde el Tiempo 0 Hasta el Tiempo de la Última Concentración Medible (AUCt)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 146 días
AUCt de risankizumab
Hasta aproximadamente 146 días
Semivida de Eliminación en Fase Terminal (t1/2)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 146 días
Semivida de eliminación en fase terminal (t1/2) del risankizumab.
Hasta aproximadamente 146 días
Tiempo hasta Cmax (Tmax)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 146 días
Tiempo hasta la Cmax de risankizumab
Hasta aproximadamente 146 días
Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 146 días
Incidencia y características (gravedad, etc.) de los EA
Hasta aproximadamente 146 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • A148_01PK2408
  • 2025-522345-21-00 (Ctis)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .