Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de OLX72021 en varones sanos con alopecia androgenética
Un Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Dosis Múltiple Ascendente Fase 1b/2a para Evaluar la Seguridad y Eficacia de OLX72021 en Varones Sanos con Alopecia Androgenética
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Emeritus Research Chief Executive officer
- Número de teléfono: +613 9509 6166
- Correo electrónico: info@emeritusresearch.com
Ubicaciones de estudio
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Victoria
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Camberwell, Victoria, Australia, 3124
- Reclutamiento
- Emeritus Research Camberwell
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Contacto:
- Rafik Malik, MBBS
- Número de teléfono: +613 9509 6166
- Correo electrónico: info@emeritusresearch.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varón adulto.
- De 18 a 59 años.
- Alopecia androgenética (Hamilton-Norwood III-V).
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 18,0 kg/m2, con un peso corporal ≥ 50 kg en el cribado.
- No fumador.
- Saludable desde el punto de vista médico sin anomalías clínicamente significativas.
- Dispuesto y capaz de tolerar múltiples inyecciones y asistir a todas las visitas del estudio.
- Dispuesto a que se le extraiga sangre.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes o presencia de enfermedad pulmonar, hepática, renal, hematológica, gastrointestinal, endocrina, inmunológica o neurológica significativa, incluida cualquier enfermedad aguda o cirugía mayor en los últimos 3 meses que el investigador principal considere clínicamente significativa.
- Diabetes mellitus no controlada.
- Trastornos de inmunodeficiencia.
- Antecedentes de enfermedad cardíaca clínicamente significativa.
- Antecedentes de factores de riesgo de torsade de pointes.
- Cualquier trastorno dermatológico del cuero cabelludo.
- Antecedentes o signos clínicos de queloides o cicatrices hipertróficas.
- Antecedentes de pérdida activa de cabello por alopecia areata, alopecia cicatricial, efluvio telógeno difuso o afecciones distintas de la alopecia androgenética (AGA).
- Antecedentes de corrección quirúrgica de la pérdida de cabello o trasplante capilar en el cuero cabelludo.
- Antecedentes de radiación del cuero cabelludo en cualquier momento.
- Uso de productos capilares semipermanentes.
- Uso de pelucas oclusivas, extensiones de cabello o trenzas postizas durante la duración del estudio.
- Uso de cosmecéuticos o productos de crecimiento capilar de venta libre (OTC) < 2 semanas antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Uso de tratamientos tópicos/locales.
- Uso de medicamentos no tópicos/locales dentro de las 24 semanas previas a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Agentes anticancerígenos, incluidos agentes citotóxicos, que puedan tener efectos sobre la alopecia dentro de los 12 meses previos a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Pérdida de cabello en el cuero cabelludo en el área de tratamiento debido a enfermedad, lesión o terapia médica.
- Infección actual que requiera medicamentos antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios o antivirales de absorción sistémica o tópica.
- Cualquier antecedente de enfermedad maligna en los últimos 5 años (excluye carcinoma de células escamosas o carcinoma basocelular de piel resecado quirúrgicamente).
- Resultados positivos en las pruebas de virus de la inmunodeficiencia humana activo tipo 1 o 2 (VIH-1 o VIH-2), antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o anticuerpos del virus de la hepatitis C (VHC).
- Prueba positiva de drogas de abuso, prueba de alcoholemia o prueba de cotinina en la visita de cribado y antes de la primera administración del tratamiento del estudio.
- Uso de cualquier vacuna dentro de los 14 días previos a la primera administración del fármaco del estudio.
- Donación de sangre o plasma dentro de los 30 días previos a la primera administración del fármaco del estudio, o pérdida de sangre total de más de 500 ml dentro de los 30 días previos a la primera administración del fármaco del estudio, o recepción de una transfusión de sangre dentro de 1 año de la primera administración del fármaco del estudio.
- Tratamiento con un fármaco en investigación en otro ensayo clínico dentro de los 60 días o 5 vidas medias del otro fármaco en investigación (lo que sea más largo) antes de la primera administración del fármaco del estudio en este ensayo.
- Cualquier otra condición o terapia previa que, en opinión del Investigador, haría al voluntario no apto para este estudio, incluida la incapacidad de cooperar plenamente con los requisitos del protocolo del estudio o la probabilidad de incumplimiento de cualquier requisito del estudio.
- Hipersensibilidad conocida al fármaco del estudio o a cualquiera de los ingredientes del fármaco del estudio.
- Antecedentes de cirugía u hospitalización dentro de los 3 meses previos al cribado, o cirugía planificada durante el estudio.
- Consumo regular de más de 10 bebidas alcohólicas estándar/semana y/o más de 2 bebidas alcohólicas estándar en cualquier día.
- Negativa a proporcionar el consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Fase 1b
Fase 1b: 2 cohortes de nivel de dosis.
Los participantes reciben un total de 3 tratamientos intradérmicos de OLX72021 o placebo con 28 días de diferencia |
Dosis Baja
Dosis Media
Dosis Alta
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Experimental: Fase 2a
Fase 2a: 4 grupos (1 grupo con placebo y 3 grupos con OLX72021).
Los participantes reciben 6 tratamientos de placebo o de OLX72021 mediante inyección intradérmica con 28 días de diferencia
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Placebo
Dosis Baja
Dosis Media
Dosis Alta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para investigar la incidencia, tipo, gravedad y relación de eventos adversos (EA)/eventos adversos graves (EAG), evaluados mediante la CTCAE Versión 5.0 (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 85)
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Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 85)
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Para evaluar la tolerabilidad local en el sitio de inyección intradérmica (ID) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 85)
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Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 85)
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Para evaluar el cambio desde el valor basal en el recuento de vellos no vellosos en el área objetivo (TAHC) a las 24 semanas (Día 169) (Fase 2a)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el día 169
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Desde el inicio hasta el día 169
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para medir el tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el día 58
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Desde el inicio del estudio hasta el día 58
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Para medir la concentración plasmática máxima observada (Cmax) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el día 58
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Desde el inicio del estudio hasta el día 58
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Para medir el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUClast) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el día 58
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Desde la línea de base hasta el día 58
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Para medir el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de 0 a infinito (AUCinf) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta el día 58
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Desde la línea base hasta el día 58
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Para medir la semivida aparente de eliminación terminal (t1/2) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el día 58
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Desde el inicio del estudio hasta el día 58
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Para medir el aclaramiento corporal aparente total (CL/F) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el día 58
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Desde el inicio hasta el día 58
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Para medir el volumen aparente de distribución (Vz/F) (Fase 1b)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el día 58
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Desde el inicio hasta el día 58
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Para evaluar el cambio desde el valor basal en el recuento de vello no velloso en el área objetivo (TAHC) en los días 29, 57, 85, 113 y 141 (Fase 2a)
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el día 141
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Desde la línea de base hasta el día 141
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Para investigar la incidencia, el tipo, la gravedad y la relación de los eventos adversos (EA)/eventos adversos graves (EAG) (Fase 2a)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 169)
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Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 169)
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Para investigar la tolerabilidad local en el sitio de inyección intradérmica (ID) (Fase 2a)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 169)
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Desde el inicio del estudio hasta el final del estudio (Día 169)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- OLX72021-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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