QL1706 más quimioterapia como terapia neoadyuvante en cáncer de mama triple negativo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Liu Fan
- Número de teléfono: 86+18912250939
- Correo electrónico: lflove2009@126.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nantong, Jiangsu, Porcelana
- Reclutamiento
- Affiliated Hospital of Nantong University
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Contacto:
- Número de teléfono: 0513 8505 2222
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de mama recién diagnosticado ER-/HER2- confirmado histológica o citológicamente. ER y PR con puntuación de Allred <3 o <1% de células teñidas positivamente en componentes infiltrantes del tumor. Negatividad de HER2 definida como 0 o 1+ por FISH o tinción IHC según las directrices NCCN;
- Cáncer de mama en estadio clínico II o III elegible para quimioterapia neoadyuvante (según AJCC 8ª edición: al menos T2 cualquier N M0, o cualquier T si N+), con objetivo de tratamiento de resección quirúrgica completa tras terapia neoadyuvante;
- Tamaño del tumor ≥2 cm según evaluación clínica o por imagen según criterios de la OMS. Los pacientes con ganglios linfáticos confirmados histológicamente o palpables clínicamente son elegibles independientemente del tamaño del tumor;
- Sujetos sin tratamiento previo;
- Edad ≥18 años, ambos sexos elegibles;
- Estado funcional ECOG 0-1;
- Función adecuada de médula ósea, cardíaca y orgánica;
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa (HCG en suero u orina) en los 30 días previos a la inscripción en el estudio y deben practicar anticoncepción efectiva durante el estudio;
- Capacidad para comprender y proporcionar consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de neoplasias malignas invasivas en los 5 años previos a la firma del formulario de consentimiento informado, excepto carcinoma de células basales, carcinoma de células escamosas de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino tratados adecuadamente;
- Sujetos que hayan recibido quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida o radioterapia en los últimos 12 meses;
- Cáncer de mama metastásico en estadio IV;
- Administración de una vacuna en los 30 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio;
- Sujetos con enfermedades sistémicas graves;
- Sujetos con infecciones activas (incluyendo pero no limitado a VIH, hepatitis B o C, tuberculosis);
- Enfermedades cardiovasculares graves, como: antecedentes de infarto de miocardio, síndrome coronario agudo, o angioplastia/colocación de stent/cirugía de bypass coronario en los últimos 6 meses; o insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) de clase II-IV de la Asociación del Corazón de Nueva York (NYHA), o antecedentes de ICC NYHA clase III o IV;
- Las mujeres lactantes deben suspender la lactancia materna durante el estudio;
- Sujetos con alergias conocidas al fármaco del estudio o cualquiera de sus excipientes;
Cualquier otra condición considerada inapropiada para la participación en el estudio por el investigador.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
QL1706 más carboplatino y paclitaxel ligado a albúmina (ciclos de 21 días durante 4 ciclos) seguido de QL1706 más doxorrubicina/epirrubicina y ciclofosfamida (ciclos de 21 días durante 4 ciclos)
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Paclitaxel unido a albúmina: 125 mg/m², día 1 y día 8, ciclo de 21 días; Carboplatino: AUC = 5, día 1 o AUC = 2-3, día 1 y día 8, ciclo de 21 días; QL1706: 5 mg/kg, día 1, ciclo de 21 días; Epirrubicina: 90-100 mg/m², día 1, ciclo de 21 días; o Doxorrubicina: 50 mg/m², día 1, ciclo de 21 días; Ciclofosfamida: 600 mg/m², día 1, ciclo de 21 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasas de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 9 meses
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La tasa de pCR (ypT0/Tis ypN0) se define como el porcentaje de participantes sin cáncer invasivo residual en la evaluación con hematoxilina y eosina de la muestra de mama resecada completa y todos los ganglios linfáticos regionales muestreados tras la finalización de la terapia sistémica neoadyuvante según los criterios actuales de estadificación del American Joint Committee on Cancer (AJCC) evaluados por el patólogo local en el momento de la cirugía definitiva.
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Hasta aproximadamente 9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 27-30 semanas
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Porcentaje de participantes con una respuesta objetiva de RC o RP según RECIST v1.1
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Hasta aproximadamente 27-30 semanas
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3y-EFS
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 3 años
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Porcentaje de pacientes que, desde el inicio del tratamiento, permanecen libres de cualquiera de los siguientes eventos dentro de los tres años: progresión de la enfermedad a estado irresecable, recurrencia local o a distancia, desarrollo de una segunda neoplasia maligna primaria (cáncer de mama u otros cánceres) o muerte por cualquier causa.
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Hasta aproximadamente 3 años
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Supervivencia global (OS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 8 años
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La SG se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa.
Los participantes sin muerte documentada en el momento del análisis se censurarán en la fecha del último seguimiento.
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Hasta aproximadamente 8 años
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
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Los EA se evaluarán según el NCI CTCAE v5.0, por grado
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hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2025-K223-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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