Sacituzumab Tirumotecan más TKI de tercera generación con/sin radioterapia para metástasis cerebrales de NSCLC con mutación EGFR
Un estudio clínico de Sac-TMT para inyección combinado con inhibidor de tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico de tercera generación (EGFR-TKI) ± radioterapia en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con mutación EGFR y metástasis cerebral que han fallado a un tratamiento previo con EGFR-TKI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hui Li, Doctor
- Número de teléfono: +8657188122092
- Correo electrónico: lihui@zjcc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contacto:
- Li Hui, Doctor
- Número de teléfono: 057188122092
- Correo electrónico: lihui@zjcc.org.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 y ≤ 75 años en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado (FCI), independientemente del género;
- NSCLC no escamoso confirmado histológica o citológicamente, y metastásico (Etapa IV);
- Mutación sensibilizadora de EGFR confirmada, incluida la deleción del exón 19 (19-Del) o la mutación puntual del exón 21 (L858R);
- El sujeto ha recibido previamente terapia con EGFR-TKI para enfermedad localmente avanzada o metastásica y ha experimentado progresión de la enfermedad (PD) radiológica;
- Sujetos con metástasis cerebral nueva o previamente diagnosticada confirmada por resonancia magnética craneal con contraste;
- Estado funcional ECOG de 0 o 1;
- Expectativa de vida ≥ 12 semanas;
- Función adecuada de órganos y médula ósea;
Criterios de exclusión:
- La histología o citología tumoral confirma cáncer de pulmón de células pequeñas combinado (SCLC), carcinoma neuroendocrino, componentes de carcinosarcoma o carcinoma de células escamosas;
- Metástasis leptomeníngeas conocidas;
- Otros tumores malignos dentro de los 3 años anteriores a la primera dosis (excepto tumores curados por tratamiento local, como carcinoma de células basales de la piel, carcinoma de células escamosas de la piel, carcinoma in situ del cuello uterino, etc.);
- Tiene enfermedad cardiovascular o cerebrovascular significativa no controlada, que incluye insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV de la Asociación de Nueva York, angina inestable, infarto de miocardio, arritmia sintomática no controlada, prolongación del intervalo QTcF a >470 ms y otras enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves dentro de los 6 meses anteriores a la intervención del estudio;
- Enfermedades sistémicas no controladas según criterio de los investigadores;
- Deterioro pulmonar clínicamente grave debido a trastornos pulmonares concurrentes, incluidos, entre otros, cualquier trastorno pulmonar subyacente (p. ej., embolia pulmonar dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis, asma grave, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave, enfermedad pulmonar restrictiva, derrame pleural, etc.) o cualquier enfermedad autoinmune, del tejido conectivo o inflamatoria que pueda afectar los pulmones (es decir, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren, sarcoidosis, etc.), o neumonectomía previa;
- Sujetos con enfermedad inflamatoria intestinal crónica activa, obstrucción gastrointestinal, úlcera grave, perforación gastrointestinal, absceso intraabdominal o hemorragia gastrointestinal aguda;
- Antecedentes de neumonitis/enfermedad pulmonar intersticial (no infecciosa) que requirió esteroides o neumonitis/enfermedad pulmonar intersticial actual;
- Infección activa que requiera terapia sistémica;
- Hepatitis B activa [antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) positivo, que requiere prueba de ADN del virus de la hepatitis B (ADN-VHB); ADN-VHB ≥500 UI/mL o por encima del límite inferior de detección, el que sea mayor] o hepatitis C [anticuerpo contra la hepatitis C positivo y ARN del virus de la hepatitis C (ARN-VHC) por encima del límite inferior de detección];
- Prueba positiva del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o antecedentes de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); infección activa conocida por sífilis;
- Antecedentes de trasplante de tejido/órgano sólido alogénico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: sac-TMT más EGFR-TKI
Sacituzumab tirumotecan combinado con EGFR-TKI de tercera generación con o sin radioterapia intracraneal
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Los sujetos elegibles recibirán sac-TMT (4 mg/kg, dos veces por semana (Q2W)) + EGFR-TKI de tercera generación ± radioterapia intracraneal.
La decisión de iniciar la radioterapia intracraneal será determinada por el investigador en función de la condición clínica del paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de SSP a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses después de la fecha de inicio del tratamiento (seguimiento máximo de 36 meses)
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Tasa de SSP a 6 meses evaluada por los investigadores según RECIST v1.1.
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6 meses después de la fecha de inicio del tratamiento (seguimiento máximo de 36 meses)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva global y tasa de control de la enfermedad
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero (seguimiento máximo de 36 meses)
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Tasa global de respuesta objetiva (ORR) y tasa de control de la enfermedad (DCR) evaluadas por los investigadores según RECIST v1.1
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Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero (seguimiento máximo de 36 meses)
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DOR
Periodo de tiempo: Desde la primera respuesta a la enfermedad hasta la progresión tumoral (seguimiento máximo de 36 meses).
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DOR evaluada por los investigadores según RECIST v1.1
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Desde la primera respuesta a la enfermedad hasta la progresión tumoral (seguimiento máximo de 36 meses).
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SO
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa o el último día de contacto, lo que ocurriera primero (seguimiento máximo de 36 meses)
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Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la fecha de muerte por cualquier causa o el último día de contacto.
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Desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa o el último día de contacto, lo que ocurriera primero (seguimiento máximo de 36 meses)
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Puntos finales de seguridad
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del tratamiento del estudio hasta 30 días después de la última dosis, evaluado hasta 36 meses.
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Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) [según la última versión de los Criterios Terminológicos Comunes para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI)]
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Desde la primera dosis del tratamiento del estudio hasta 30 días después de la última dosis, evaluado hasta 36 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Yun Fan, Doctor, Zhejiang Cancer Hospital
- Director de estudio: Hui Li, Doctor, Zhejiang Cancer Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Neoplasias Cerebrales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-2025-1523(IIT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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