Sacituzumab Tirumotecan più TKI di terza generazione con/senza radioterapia per metastasi cerebrali di NSCLC con mutazione EGFR
Uno studio clinico di Sac-TMT per iniezione in combinazione con inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico di terza generazione (EGFR-TKI) ± radioterapia in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso con mutazione EGFR e metastasi cerebrali che hanno fallito un precedente trattamento con EGFR-TKI
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hui Li, Doctor
- Numero di telefono: +8657188122092
- Email: lihui@zjcc.org.cn
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contatto:
- Li Hui, Doctor
- Numero di telefono: 057188122092
- Email: lihui@zjcc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 e ≤ 75 anni al momento della firma del modulo di consenso informato (ICF), indipendentemente dal genere;
- NSCLC non squamoso confermato istologicamente o citologicamente e metastatico (Stadio IV);
- Mutazione di sensibilizzazione EGFR confermata, inclusa la delezione dell'esone 19 (19-Del) o la mutazione puntiforme dell'esone 21 (L858R);
- Il soggetto ha precedentemente ricevuto terapia con EGFR-TKI per malattia localmente avanzata o metastatica e ha manifestato PD radiologico;
- Soggetti con metastasi cerebrali nuove o precedentemente diagnosticate confermate mediante risonanza magnetica cranica con contrasto;
- Stato di performance ECOG 0 o 1;
- Aspettativa di vita ≥ 12 settimane;
- Funzione d'organo e midollo osseo adeguata;
Criteri di esclusione:
- L'istologia o citologia tumorale conferma la presenza di carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) combinato, carcinoma neuroendocrino, componenti carcinosarcomatosi o carcinoma a cellule squamose;
- Metastasi leptomeningee note;
- Altri tumori maligni entro 3 anni prima della prima dose (eccetto tumori curati con trattamento locale, come carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma cervicale in situ, ecc.);
- Presenza di malattie cardiovascolari o cerebrovascolari significative e non controllate, tra cui insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV della New York Heart Association, angina instabile, infarto miocardico, aritmia sintomatica non controllata, prolungamento dell'intervallo QTcF >470 ms, e altre gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari entro 6 mesi prima dell'intervento dello studio;
- Malattie sistemiche non controllate secondo il giudizio degli investigatori;
- Compromissione polmonare clinicamente grave a causa di disturbi polmonari concomitanti, inclusi ma non limitati a qualsiasi disturbo polmonare sottostante (ad es., embolia polmonare entro 3 mesi prima della prima dose, asma grave, broncopneumopatia cronica ostruttiva grave, malattia polmonare restrittiva, versamento pleurico, ecc.) o qualsiasi malattia autoimmune, del tessuto connettivo o infiammatoria che può coinvolgere i polmoni (ad es., artrite reumatoide, sindrome di Sjögren, sarcoidosi, ecc.), o precedente pneumonectomia;
- Soggetti con malattia infiammatoria intestinale cronica attiva, ostruzione gastrointestinale, ulcera grave, perforazione gastrointestinale, ascesso intra-addominale o emorragia gastrointestinale acuta;
- Storia di polmonite/malattia polmonare interstiziale (non infettiva) che ha richiesto steroidi o presenza attuale di polmonite/malattia polmonare interstiziale;
- Infezione attiva che richiede terapia sistemica;
- Epatite B attiva [antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo, richiede test del DNA del virus dell'epatite B (HBV-DNA); HBV-DNA ≥500 UI/mL o superiore al limite inferiore di rilevazione, il più alto dei due] o epatite C [anticorpi dell'epatite C positivi e RNA del virus dell'epatite C (HCV-RNA) superiore al limite inferiore di rilevazione];
- Test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o storia di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS); infezione da sifilide attiva nota;
- Storia di trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: sac-TMT più EGFR-TKI
Sacituzumab tirumotecan in combinazione con EGFR-TKI di terza generazione con o senza radioterapia intracranica
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I soggetti eleggibili riceveranno sac-TMT (4 mg/kg, due volte alla settimana (Q2W)) + EGFR-TKI di terza generazione ± radioterapia intracranica.
La decisione di iniziare la radioterapia intracranica sarà determinata dallo sperimentatore in base alle condizioni cliniche del paziente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di PFS a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dalla data di inizio del trattamento (follow-up massimo di 36 mesi)
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Tasso di PFS a 6 mesi valutato dai ricercatori secondo RECIST v1.1.
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6 mesi dalla data di inizio del trattamento (follow-up massimo di 36 mesi)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo e tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo (follow-up massimo di 36 mesi)
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Tasso di risposta complessiva (ORR) e tasso di controllo della malattia (DCR) valutati dagli sperimentatori secondo i criteri RECIST v1.1
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Dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo (follow-up massimo di 36 mesi)
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DOR
Lasso di tempo: Dalla prima risposta alla malattia fino alla progressione tumorale (follow-up massimo di 36 mesi).
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DOR come valutata dai ricercatori secondo RECIST v1.1
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Dalla prima risposta alla malattia fino alla progressione tumorale (follow-up massimo di 36 mesi).
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OS
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento al decesso per qualsiasi causa o all'ultimo giorno di contatto, a seconda di quale si sia verificato per primo (follow-up massimo di 36 mesi)
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Tempo dall'inizio del trattamento alla data del decesso per qualsiasi causa o all'ultimo giorno di contatto.
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Dall'inizio del trattamento al decesso per qualsiasi causa o all'ultimo giorno di contatto, a seconda di quale si sia verificato per primo (follow-up massimo di 36 mesi)
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Endpoint di sicurezza
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del trattamento dello studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio, valutato fino a 36 mesi.
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE) [basata sull'ultima versione dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI)]
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Dal primo dosaggio del trattamento dello studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio, valutato fino a 36 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Yun Fan, Doctor, Zhejiang Cancer Hospital
- Direttore dello studio: Hui Li, Doctor, Zhejiang Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Neoplasie del sistema nervoso
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Neoplasie cerebrali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-2025-1523(IIT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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