Un estudio de SHR-1918 en participantes con hipercolesterolemia con control lipídico inadecuado con estatinas más inhibidores de PCSK9
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Fase II/III para Evaluar la Eficacia y Seguridad de SHR-1918 en Pacientes con Hipercolesterolemia con Control Lipídico Inadecuado con Estatinas más Inhibidores de PCSK9
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Miaomiao Shi
- Número de teléfono: +86-0518-82342973
- Correo electrónico: miaomiao.shi@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210006
- Reclutamiento
- Nanjing First Hospital
-
Contacto:
- Shaoliang Chen
- Número de teléfono: +86-13605157029
- Correo electrónico: chmengx@126.com
-
Investigador principal:
- Shaoliang Chen
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres ≥ 18 años y ≤ 85 años, que sean capaces y estén dispuestos a proporcionar un consentimiento informado por escrito.
- TG ≤ 5,6 mmol/L.
- LDL-C ≥ 2,6 mmol/L para riesgo ASCVD moderado a alto, LDL-C ≥ 1,8 mmol/L para riesgo ASCVD muy alto, LDL-C ≥ 1,4 mmol/L para riesgo ASCVD ultra alto.
- Los sujetos masculinos y femeninos con potencial reproductivo y sus parejas no deben tener planes de donar esperma o quedar embarazadas durante todo el período del estudio y después de la última dosis, y deben aceptar utilizar métodos anticonceptivos según lo especificado en el protocolo.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de alergias graves/reacciones de hipersensibilidad, o alergias/reacciones de hipersensibilidad clínicamente significativas según criterio del investigador, o antecedentes de alergias a fármacos con estructuras químicas similares.
- Insuficiencia cardiaca clase III-IV de la New York Heart Association (NYHA) antes del cribado o la aleatorización.
- Eventos ASCVD isquémicos agudos en los 3 meses previos al cribado o la aleatorización.
- Presencia de arritmias cardiacas graves en los 3 meses previos al cribado o la aleatorización.
- La ecocardiografía indica una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) inferior al 30% en los 3 meses previos al cribado.
- Antecedentes de intervención coronaria percutánea, antecedentes de cirugía de bypass coronario (CABG), antecedentes de revascularización arterial periférica en el mes previo al cribado o la aleatorización.
- Diabetes mellitus tipo 2 mal controlada o diabetes mellitus tipo 1 previamente diagnosticada; hipertensión mal controlada.
- Antecedentes de enfermedades que afecten significativamente los niveles de lípidos en sangre, como síndrome nefrótico, enfermedades hepáticas graves, síndrome de Cushing, o presencia de arritmias graves antes del cribado o la aleatorización.
- Tumores malignos en los últimos 5 años.
- Está previsto realizar intervención coronaria percutánea, cirugía de bypass coronario, reconstrucción carotídea o arterial periférica, implantación de marcapasos, terapia de resincronización cardiaca (CRT), implantación de desfibrilador cardioversor implantable (DCI) y otros implantes durante el estudio.
- Recibió terapia de aféresis plasmática en los 2 meses previos al cribado, o planea recibir terapia de aféresis plasmática durante el período de estudio, o recibió terapia génica del receptor LDL antes del cribado.
- Antecedentes de cirugía mayor en los 3 meses previos al cribado, o planes de someterse a cirugía mayor durante el período de estudio.
- Antecedentes de consumo de drogas, abuso de sustancias y alcoholismo.
- Participó o está participando en otros estudios clínicos y ha recibido intervenciones de estudio en el mes previo al cribado.
- Los investigadores determinan que el sujeto tiene una mala adherencia o cualquier factor que lo haga no apto para participar en este ensayo, incluidos, entre otros, la participación en el estudio que coloque al sujeto en un riesgo inaceptable o pueda interferir con los resultados del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Inyección SHR-1918
Inyección de SHR-1918.
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Inyección de SHR-1918.
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Comparador de placebos: Grupo de Placebo de Inyección SHR-1918
Inyección placebo SHR-1918.
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Inyección placebo SHR-1918.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio porcentual en los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) en la semana 12 con respecto al nivel basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) en la semana 24 en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio porcentual en el colesterol no unido a lipoproteínas de alta densidad (no-HDL-C) respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Porcentaje de cambio en los triglicéridos (TG) con respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en el colesterol total (CT) con respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en la apolipoproteína B (ApoB) respecto a la línea base.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Porcentaje de cambio en la Apolipoproteína A1 (ApoA1) con respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en triglicéridos (TG) respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en el colesterol no HDL (non-HDL-C) en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en el colesterol total (CT) con respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en la apolipoproteína B (ApoB) en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
|
Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en la apolipoproteína A1 (ApoA1) en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en Lipoproteína(a) (Lp(a)) en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en Lipoproteína(a) (Lp(a)) en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Proporción de sujetos con la tasa de logro general de LDL-C.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Proporción de sujetos con las tasas de consecución de LDL-C en diferentes grupos de riesgo.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio en LDL-C disminuido en ≥ 50% respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en LDL-C reducido en ≥ 50% respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 12 semanas de tratamiento.
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Fase 2.
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A las 12 semanas de tratamiento.
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Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 12 semanas.
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Fase 2.
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Aproximadamente 12 semanas.
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Incidencia y gravedad de las reacciones en el lugar de la inyección.
Periodo de tiempo: Aproximadamente 12 semanas.
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Fase 2.
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Aproximadamente 12 semanas.
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Cambio porcentual en colesterol no HDL respecto a la línea base.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en TG respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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|
Cambio porcentual en CT con respecto a la línea base.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en ApoB respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en ApoA1 respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
|
|
Cambio en TG en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
|
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Cambio en el colesterol no HDL respecto a la línea basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Cambio en TC respecto a la línea base.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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|
Cambio en ApoB respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
|
Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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|
Cambio en ApoA1 en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
|
A las 24 semanas de tratamiento.
|
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Cambio en Lp(a) en relación con la línea de base.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
|
A las 24 semanas de tratamiento.
|
|
Cambio porcentual en Lp(a) respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Cambio en el HDL-C con respecto a la situación basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Cambio porcentual en HDL-C en relación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Proporción de sujetos con la tasa de logro global de LDL-C.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Proporción de sujetos con las tasas de consecución de LDL-C en diferentes grupos de riesgo.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Cambio en LDL-C disminuyó en ≥ 50% respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
|
A las 24 semanas de tratamiento.
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|
Cambio porcentual en LDL-C disminuyó en ≥ 50% respecto a la línea base.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas de tratamiento.
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Fase 3.
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A las 24 semanas de tratamiento.
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Incidencia y gravedad de eventos adversos (AEs).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 24 semanas.
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Fase 3.
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Aproximadamente 24 semanas.
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Incidencia y gravedad de las reacciones en el lugar de la inyección.
Periodo de tiempo: Aproximadamente 24 semanas.
|
Fase 3.
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Aproximadamente 24 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR-1918-303
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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