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Estudio de Dosis Ascendente Única de HB2198 en Participantes Sanos

7 de abril de 2026 actualizado por: Hinge Bio

Un Estudio de Fase 1, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Dosis Ascendente Única de HB2198, un Anticuerpo Biespecífico Tetraválico Anti CD19/CD20 con Dominios Fc Duales, en Participantes Sanos

Estudio fase 1, de un solo centro, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente (SAD) que evalúa la seguridad, tolerabilidad, PK, PD e inmunogenicidad de HB2198 tras una única infusión intravenosa en adultos sanos. Se explorarán cuatro niveles de dosis con participantes centinela por cohorte. Aproximadamente 32 participantes (6 HB2198:2 placebo por cohorte) serán seguidos durante ~2 meses, con seguimiento extendido si los recuentos de células B permanecen suprimidos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

HB2198 es un anticuerpo biespecífico tetravalente antiCD19/CD20 diseñado con dominios Fc duales (S239D/I332E) para mejorar la interacción con FcγR. Las cohortes (n=8 cada una) reciben una dosis única IV de HB2198 o placebo en condiciones de doble ciego; 2 centinelas (1 activo, 1 placebo) son dosificados ≤48 h antes de los 6 participantes restantes. La seguridad/PK/PD y la inmunogenicidad se caracterizan hasta el Día 28 y hasta el Mes 2, incluyendo la cinética de depleción de células B, fenotipado de linfocitos, citoquinas, inmunoglobulinas cuantitativas y ADAs.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
32

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Victoria
      • Bayswater, Victoria, Australia, 3153
        • Reclutamiento
        • Veritus Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-55 años; adultos sanos
  • IgG ≥ 600 mg/dL
  • Recuento de células B periféricas dentro del rango normal del laboratorio
  • Prueba de embarazo negativa (MCFP) y anticoncepción especificada en el protocolo
  • Confinamiento desde el Día -1 hasta ≥24 h después de la dosis del Día 1
  • Consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Enfermedad clínicamente significativa que pueda afectar la seguridad o los datos
  • Hipogammaglobulinemia; infección significativa activa/reciente
  • Antivirales/antimicrobianos crónicos
  • Cirugía mayor reciente; vacuna viva <30 días (se recomienda inactivada ≥14 días antes del Día 1)
  • Prueba de TB positiva sin tratamiento
  • ADN del VHB+ o ARN del VHC+; VIH+
  • Embarazo/lactancia
  • Concepción planificada o donación de gametos dentro de los 6 meses posteriores a la dosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: HB2198, un anticuerpo biespecífico tetravalente anti-CD19/CD20 con dominios Fc duales
HB2198, un anticuerpo biespecífico tetravalente anti-CD19/CD20 con dominios Fc duales administrado mediante infusión intravenosa en el Día 1. Hay 4 niveles de dosis planificados: 0,001 mg/kg → 0,1 mg/kg.
Droga: Placebo comparador: HB2198 Diluyente
HB2198 Diluyente: infusión intravenosa única
Comparador de placebos: Diluyente HB2198 (IV)
HB2198 Diluyente administrado mediante infusión intravenosa el Día 1
Droga: HB2198, un anticuerpo biespecífico tetravalente anti-CD19/CD20 con dominios Fc duales
Fármaco: HB2198, un anticuerpo biespecífico tetravalente anti-CD19/CD20 con dominios Fc duales administrado mediante infusión intravenosa el Día 1.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad y Tolerabilidad
Periodo de tiempo: Plazo: Día 1 a Día 28; puede extenderse hasta el Mes 2
Incidencia/gravedad de EA y EAG (CTCAE v5.0)
Plazo: Día 1 a Día 28; puede extenderse hasta el Mes 2
Toxicidades Limitantes de Dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Día 1 hasta Día 28
DLT según lo definido en el protocolo.
Día 1 hasta Día 28

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterizar el perfil farmacocinético (PK) de HB2198
Periodo de tiempo: Día 1 a Mes 2
Área bajo la curva de concentración frente al tiempo (AUC)
Día 1 a Mes 2
Para caracterizar el perfil farmacocinético (PK) de HB2198
Periodo de tiempo: Día 1 a Mes 2
Concentración máxima del fármaco (Cmax)
Día 1 a Mes 2
Caracterizar el perfil farmacocinético (PK) de HB2198
Periodo de tiempo: Día 1 a Mes 2
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima (tmax)
Día 1 a Mes 2
Para caracterizar el perfil farmacocinético (PK) de HB2198:
Periodo de tiempo: Día 1 a Mes 2
Área Bajo la Curva hasta la última concentración medible (AUClast)
Día 1 a Mes 2
Para evaluar el desarrollo de anticuerpos anti-fármaco (ADA)
Periodo de tiempo: Día 1 a Mes 2
incidencia de ADA
Día 1 a Mes 2
Para evaluar el agotamiento de células B y otros cambios farmacodinámicos
Periodo de tiempo: Día 1 a Mes 2
Depleción de células B y subconjuntos; duración; cambio en las inmunoglobulinas totales; citoquinas/CRP y otros biomarcadores.
Día 1 a Mes 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hinge Bio

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
19 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
21 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HB2198-002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Esto todavía se está discutiendo activamente. Se tomará una decisión durante el transcurso del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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