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La Eficacia y Seguridad de la Bupivacaína Liposomal en el Alivio del Dolor Postoperatorio Tras Cirugía Laparoscópica

14 de marzo de 2026 actualizado por: Fang Luo, Beijing Tiantan Hospital

Eficacia y Seguridad de la Infiltración Incisional Local con Bupivacaína Liposomal más Bupivacaína para el Dolor Postoperatorio en Pacientes Sometidos a Cirugía Laparoscópica: Un Ensayo Controlado Aleatorizado Multicéntrico

En comparación con la laparotomía tradicional, la cirugía laparoscópica ofrece ventajas como la mínima invasividad, una recuperación más rápida del paciente y una estancia hospitalaria reducida. Aunque el dolor postoperatorio de la incisión suele ser menos intenso que tras una laparotomía, sigue siendo un problema clínico notable que dificulta la recuperación del paciente. La mayoría de los pacientes refieren molestias en la incisión, y aproximadamente entre el 30% y el 50% requieren analgésicos orales para aliviar los síntomas de dolor. Durante los dos primeros días tras los procedimientos laparoscópicos, la mayoría de los pacientes experimentan diversos grados de dolor en la incisión, con una intensidad máxima que suele ocurrir en las horas posteriores a la cirugía y que disminuye gradualmente en dos o tres días. Los estudios indican que la anestesia por infiltración local en el sitio quirúrgico mejora significativamente el dolor postoperatorio de la incisión, aumenta la eficacia analgésica y acorta el tiempo de recuperación en pacientes sometidos a cirugía laparoscópica. La bupivacaína liposomal (LB) es un anestésico local novedoso, de acción prolongada y liberación sostenida del tipo amida, que proporciona efectos analgésicos localizados durante hasta 72 horas. Algunos investigadores han informado sobre los efectos analgésicos de la LB frente a la infiltración de anestésicos locales tradicionales, pero los resultados de las investigaciones actuales son muy heterogéneos. Se necesitan más estudios prospectivos para evaluar si la infiltración con LB es superior a los anestésicos locales tradicionales para el manejo del dolor postoperatorio. Los investigadores diseñaron este estudio para comparar el efecto analgésico del uso de LB más bupivacaína para la infiltración local con la bupivacaína sola en pacientes tras cirugía laparoscópica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
190

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Fang Luo
  • Número de teléfono: +86 13611326978
  • Correo electrónico: 13611326978@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100070
        • Reclutamiento
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes programados para colecistectomía laparoscópica electiva, reparación de hernia y apendicectomía bajo anestesia general;
  2. Edades entre 18 y 64 años;
  3. Estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) de I-III;
  4. Puntuación de 15 en la Escala de Coma de Glasgow (GCS);
  5. Los pacientes deben poder comprender la naturaleza y las posibles consecuencias personales del ensayo clínico, firmando el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  1. Antecedentes de síndrome de dolor crónico de cualquier causa.
  2. Pacientes con bloqueo de la conducción cardíaca (bloqueo sinusal o bloqueo auriculoventricular).
  3. Pacientes con enfermedad arterial coronaria inestable.
  4. Pacientes con úlcera gástrica o hemorragia gástrica.
  5. Pacientes con diabetes que estén siendo tratados con insulina.
  6. Sujetos con disfunción de la coagulación (tiempo de protrombina o tiempo de tromboplastina parcial activada superior al umbral normal) o pacientes que toman anticoagulantes orales por otras razones médicas y no los han suspendido antes de la cirugía, como warfarina o los nuevos anticoagulantes rivaroxabán o dabigatrán.
  7. Pacientes con función hepática anormal: alanina aminotransferasa (ALT) y/o aspartato aminotransferasa (AST) > 2× el límite superior normal (ULN) o bilirrubina total (TBIL) ≥ 1.5×ULN.
  8. Pacientes con insuficiencia renal (creatinina sérica > 176 µmol/L) o que hayan recibido tratamiento de diálisis dentro de los 28 días anteriores a la cirugía.
  9. Pacientes con antecedentes de enfermedad mental diagnosticada o que actualmente tomen medicación psicotrópica.
  10. Consumo excesivo de alcohol o drogas, uso crónico de opioides (más de 2 semanas o 3 días por semana durante más de 1 mes), uso de fármacos con efectos sedantes o analgésicos confirmados o sospechados, o uso de cualquier analgésico dentro de las 24 h anteriores a la cirugía.
  11. Embarazo o lactancia.
  12. Índice de masa corporal (IMC) extremo (< 15 o > 35).
  13. Participación en otro ensayo de intervención que interfiera con la intervención o los resultados de este ensayo.
  14. Pacientes con antecedentes de alergia a anestésicos locales o a uno de los fármacos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Clorhidrato de bupivacaína
Droga: Clorhidrato de bupivacaína
Los 40 mL de clorhidrato de bupivacaína al 0,25% (100 mg, dilución con suero salino normal) para el grupo de clorhidrato de bupivacaína. La infiltración local la realizará el cirujano antes del cierre. Se inyectarán un total de 30 mL de líquido en la incisión. La solución de PCA se prepara diluyendo 100 μg de sufentanilo y 16 mg de ondansetrón con suero salino normal hasta un volumen total de 100 mL. Después de la operación, el paciente puede pulsar el botón de demanda para analgesia. Cada activación administra un bolo de 2 mL, con un intervalo de bloqueo de 10 minutos. Si la analgesia sigue siendo inadecuada después de cuatro demandas consecutivas, se administra por vía oral un comprimido de oxicodona y paracetamol (que contiene 5 mg de clorhidrato de oxicodona y 325 mg de paracetamol), con un intervalo mínimo de 6 horas entre administraciones repetidas. Si el dolor persiste, se puede administrar morfina intravenosa 5 mg a intervalos no inferiores a 4 horas.
Experimental: Bupivacaína liposomal más bupivacaína
Droga: Bupivacaína liposomal más bupivacaína
Los 20 mL (266 mg) de bupivacaína liposomal se mezclarán con un volumen de 20 mL de clorhidrato de bupivacaína al 0,25% (50 mg, dilución en suero salino normal) para el grupo de bupivacaína liposomal más clorhidrato de bupivacaína. La infiltración local la realizará el cirujano antes del cierre. Se inyectarán un total de 30 mL de líquido en la incisión. La solución de PCA se prepara diluyendo 100 μg de sufentanilo y 16 mg de ondansetrón con suero salino normal hasta un volumen total de 100 mL. Postoperatoriamente, el paciente puede pulsar el botón de demanda para analgesia. Cada activación administra un bolo de 2 mL, con un intervalo de bloqueo de 10 minutos. Si la analgesia sigue siendo inadecuada después de cuatro demandas consecutivas, se administra por vía oral un comprimido de oxicodona y paracetamol (que contiene 5 mg de clorhidrato de oxicodona y 325 mg de paracetamol), con un intervalo mínimo de 6 horas entre administraciones repetidas. Si el dolor persiste, se puede administrar morfina intravenosa de 5 mg a intervalos no inferiores a 4 horas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Equivalentes Intravenosos de Morfina de Medicamentos Analgésicos de Rescate Dentro de las 48 Horas Postoperatorias
Periodo de tiempo: El período postoperatorio de 48 horas.
El período postoperatorio de 48 horas.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área Bajo la Curva (ABC) de la Escala Numérica de Valoración en reposo (NRSr) Dentro de las 0-72 Horas Postoperatorias
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán a las 2 horas, 24 horas, 48 horas y 72 horas postoperatorias.
La Escala Numérica de Valoración (NRS) designa 0 como la ausencia de dolor y 10 como el dolor más intenso; las puntuaciones de 1 a 3 indican dolor leve, de 4 a 6 denotan dolor moderado, y de 7 a 10 significan dolor intenso.
Los datos se recopilarán a las 2 horas, 24 horas, 48 horas y 72 horas postoperatorias.
Escala de Calificación Numérica en reposo (NRSr) a 1 semana, 1 mes y 3 meses postoperatoriamente
Periodo de tiempo: Día 7 postoperatorio, mes 1 y mes 3.
La Escala de Calificación Numérica (NRS) designa 0 como ausencia de dolor y 10 como el dolor más intenso; las puntuaciones de 1-3 indican dolor leve, 4-6 denotan dolor moderado y 7-10 significan dolor intenso.
Día 7 postoperatorio, mes 1 y mes 3.
Tiempo hasta la solicitud de la primera analgesia
Periodo de tiempo: En las 48 horas posteriores a la operación.
En las 48 horas posteriores a la operación.
Dosis acumulada de sufentanilo para cuatro periodos separados (0-4, 4-8, 8-24 y 24-48 h), un recuento total de pulsaciones que incluye tanto las válidas como las no válidas
Periodo de tiempo: Horas postoperatorias 4, 8, 24 y 48.
Horas postoperatorias 4, 8, 24 y 48.
Duración en días de la administración de comprimidos de oxicodona y paracetamol por vía oral
Periodo de tiempo: En un plazo de 3 meses postoperatoriamente.
En un plazo de 3 meses postoperatoriamente.
Escala de Satisfacción del Paciente, PSS
Periodo de tiempo: Horas posoperatorias 2, 24, 48 y 72; semana 1; mes 1; y mes 3.
En una escala que va del 0 al 10, donde 0 indica "completamente insatisfecho" y 10 significa "extremadamente satisfecho".
Horas posoperatorias 2, 24, 48 y 72; semana 1; mes 1; y mes 3.
Escala de Sedación de Ramsay, RSS
Periodo de tiempo: Postoperatorio a las 2 horas, 24 horas, 48 horas y 72 horas.
La RSS utiliza una escala de seis puntos para evaluar los niveles de sedación. La puntuación total oscila entre 1 y 6 de la siguiente manera: ansioso o agitado (1 punto); orientado, tranquilo y cooperativo (2 puntos); responde a las órdenes (3 puntos); somnoliento con respuesta rápida al golpeteo glabelar o estímulo auditivo fuerte (4 puntos); somnoliento con respuesta lenta al golpeteo glabelar o estímulo auditivo fuerte (5 puntos) y somnoliento sin respuesta alguna (6 puntos). Una puntuación de 1 refleja sedación inadecuada, las puntuaciones de 2 a 4 indican sedación satisfactoria, mientras que las puntuaciones de 5 a 6 denotan sobresedación.
Postoperatorio a las 2 horas, 24 horas, 48 horas y 72 horas.
Calidad de la Recuperación-40, QoR-40
Periodo de tiempo: Horas postoperatorias 24, 48 y 72.
La Escala de Calidad de Recuperación-40 (QoR-40) sirve como una métrica reconocida mundialmente para evaluar la calidad de la recuperación. Abarca cinco dimensiones: estado emocional, comodidad física, independencia fisiológica, apoyo psicológico y dolor, que comprenden un total de 40 ítems, cada uno calificado en una escala de puntuación del 1 al 5. La puntuación total del QoR-40 oscila entre 40 (que indica una calidad de recuperación extremadamente deficiente) y 200 (que representa una calidad de recuperación excelente).
Horas postoperatorias 24, 48 y 72.
La duración de la estancia en la unidad de cuidados postanestésicos (PACU)
Periodo de tiempo: El tiempo desde el final de la cirugía hasta la transferencia de vuelta a la sala. Normalmente, los pacientes son transferidos de vuelta a la sala después de aproximadamente 30 a 60 minutos.
El tiempo transcurrido desde el final de la cirugía hasta que el paciente recupera la consciencia y presenta signos vitales estables tras la extubación, y posteriormente es trasladado de vuelta a la planta de hospitalización.
El tiempo desde el final de la cirugía hasta la transferencia de vuelta a la sala. Normalmente, los pacientes son transferidos de vuelta a la sala después de aproximadamente 30 a 60 minutos.
Duración de la Estancia (DE)
Periodo de tiempo: Perioperatorio.
Perioperatorio.
Gastos totales de hospitalización incurridos durante la estancia hospitalaria del paciente
Periodo de tiempo: Perioperatorio.
Perioperatorio.
Náuseas y vómitos postoperatorios (PONV)
Periodo de tiempo: Postoperatoriamente dentro de las 72 horas.
Postoperatoriamente dentro de las 72 horas.
Eventos adversos, EAs
Periodo de tiempo: Dentro de las 72 horas postoperatorias.
Toxicidad Sistémica de Anestésicos Locales (LAST), hematoma localizado, prurito, hipotensión, arritmia, delirio, etl.
Dentro de las 72 horas postoperatorias.
Área bajo la curva (ABC) de la Escala Numérica de Valoración durante el movimiento (ENVm) dentro de las 0-72 horas postoperatorias
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán a las 2 horas, 24 horas, 48 horas y 72 horas después de la operación.
La Escala Numérica de Valoración (NRS) designa 0 como la ausencia de dolor y 10 como el dolor más intenso; las puntuaciones de 1 a 3 indican dolor leve, de 4 a 6 denotan dolor moderado, y de 7 a 10 significan dolor intenso.
Los datos se recopilarán a las 2 horas, 24 horas, 48 horas y 72 horas después de la operación.
Escala de calificación numérica durante el movimiento (NRSm) a la 1 semana, 1 mes y 3 meses postoperatorios
Periodo de tiempo: Día postoperatorio 7, mes 1 y mes 3.
La Escala de Calificación Numérica (NRS) designa 0 como la ausencia de dolor y 10 como el dolor más intenso; las puntuaciones de 1-3 indican dolor leve, 4-6 denotan dolor moderado y 7-10 significan dolor severo.
Día postoperatorio 7, mes 1 y mes 3.
Dosis total de comprimidos de oxicodona y paracetamol por vía oral
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 meses postoperatorios.
Dentro de los 3 meses postoperatorios.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Beijing Tiantan Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
17 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KY2025-289-02-4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes que sustentan los resultados reportados en este artículo, después de la desidentificación (texto, tablas, figuras y apéndices), están disponibles. Los datos derivados que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles a petición del autor correspondiente Fang Luo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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