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Un estudio del efecto de los alimentos para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada de nalbufina (NAL ER) en participantes sanos

20 de agosto de 2026 actualizado por: Trevi Therapeutics

Un Estudio Aleatorizado, Fase 1, Abierto, de Dos Tratamientos, Dos Períodos, Dos Secuencias, de Dosis Única y Cruzado para Evaluar el Efecto de los Alimentos sobre la Biodisponibilidad Relativa de los Comprimidos de Liberación Prolongada de Nalbufina (NAL ER) en Sujetos Sanos

El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de una comida alta en grasas y calorías sobre la biodisponibilidad relativa de NAL ER tras dosis orales únicas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33172
        • Clinical Pharmacology of Miami, LLC.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal (IMC) ≥ 18,0 y ≤ 30,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m2) en la selección.
  • Salud médica sin antecedentes médicos, examen físico, perfiles de laboratorio, signos vitales o electrocardiogramas (ECG) clínicamente significativos, según lo considere el investigador principal (PI) o su designado.

Criterios de exclusión:

  • Resultados positivos para infección por coronavirus (COVID-19) en la selección o el registro (Día -1).
  • Antecedentes o presencia de abuso de alcohol o drogas en los 2 años anteriores a la primera administración.
  • Resultados positivos en orina para drogas o alcohol en la selección o el registro (Día -1).
  • Fumador que ha fumado o utilizado productos que contienen nicotina en los últimos 3 meses antes de la primera dosis y durante todo el estudio, confirmado por una prueba de cotinina negativa en la selección y el registro (Día -1).
  • Antecedentes o presencia de hipersensibilidad o reacción idiosincrásica a los fármacos del estudio o compuestos relacionados.
  • Niveles de hemoglobina, recuento absoluto de neutrófilos o plaquetas fuera del rango de referencia en la selección.
  • Antecedentes de síndrome de QT prolongado o un intervalo QT corregido (QTc).
  • Resultados positivos en la selección para virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o virus de la hepatitis C (VHC).
  • Participación en otro estudio clínico dentro de las 5 vidas medias o 30 días, lo que sea más largo, desde la visita basal.

Nota: Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión mencionados en el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cohorte 1: Dosis A de NAL ER
Los participantes recibirán la dosis A de NAL ER el Día 1 en estado de ayuno, seguido de la administración el Día 5 en estado de alimentación en la primera secuencia, y viceversa en la segunda secuencia, manteniendo un período de lavado de 3 días entre secuencias.
Droga: Nal er
Tabletas orales
Otros nombres:
  • Nalbufina
Experimental: Cohorte 2: Dosis B de NAL ER
Los participantes recibirán la dosis B de NAL ER el día 1 en estado de ayuno, seguido de la administración el día 5 en estado de alimentación en la primera secuencia, y viceversa en la segunda secuencia, manteniendo un período de lavado de 3 días entre secuencias.
Droga: Nal er
Tabletas orales
Otros nombres:
  • Nalbufina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Biodisponibilidad Relativa de NAL ER
Periodo de tiempo: Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración plasmática máxima (Cmax) de NAL ER
Periodo de tiempo: Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Tiempo para alcanzar la concentración máxima observada (Tmax) de NAL ER
Periodo de tiempo: Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 al Día 8)
Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 al Día 8)
Área Bajo la Curva de Concentración-Tiempo desde el Tiempo Cero hasta el Tiempo de la Última Concentración Medible (AUC0-Tlast) de NAL ER
Periodo de tiempo: Predosis y en múltiples momentos después de la dosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Predosis y en múltiples momentos después de la dosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Área Bajo la Curva de Concentración-Tiempo desde el Tiempo Cero Extrapolada al Infinito (AUC0-inf) de NAL ER
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y en múltiples momentos tras la dosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Antes de la dosis y en múltiples momentos tras la dosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Constante de velocidad terminal aparente (λz) de NAL ER
Periodo de tiempo: Predosis y en múltiples momentos posdosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Predosis y en múltiples momentos posdosis (desde el Día 1 hasta el Día 8)
Vida Media Terminal Aparente (t1/2) de NAL ER
Periodo de tiempo: Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 al Día 8)
Predosis y en múltiples puntos temporales posdosis (desde el Día 1 al Día 8)
Seguridad y Tolerabilidad Evaluadas por el Número de Participantes con Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (TEAEs)
Periodo de tiempo: Hasta el día 18
Hasta el día 18

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Trevi Therapeutics

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Chief Development Officer, Trevi Therapeutics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
27 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
11 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
19 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NAL00-107

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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