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Incentivos motivacionales para mejorar la recuperación del abuso de drogas: clínicas libres de drogas - 1

11 de enero de 2017 actualizado por: Johns Hopkins University

Incentivos motivacionales para mejorar la recuperación del abuso de drogas: Clínicas libres de drogas

El propósito de este estudio es probar la utilización de valores de incentivo (considerablemente más bajos que los que se usan normalmente en las clínicas de investigación) para motivar a los clientes a asistir al tratamiento e iniciar y mantener la abstinencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de la investigación propuesta es implementar y evaluar sistemáticamente, en entornos de tratamiento comunitario, procedimientos de incentivos motivacionales que han sido bien investigados y han demostrado ser eficaces en una variedad de clínicas de investigación de tratamientos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

440

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • MATRIX/LA Addictions Research
    • Colorado
      • Alamosa, Colorado, Estados Unidos, 81101
        • Crossroads Managed Care Systems - Alamosa
      • Littleton, Colorado, Estados Unidos, 80120
        • Arapahoe/Douglas Mental Health Network
      • Pueblo, Colorado, Estados Unidos, 81001
        • Crossroads Managed Care Systems - Pueblo
      • Trinidad, Colorado, Estados Unidos, 81082
        • Crossroads Managed Care Systems - Trinidad
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Estados Unidos, 06901
        • LMG Programs, Inc.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21214
        • Harbel Prevention and Recovery Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson Intensive Sub. Abuse TP
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29403
        • Charleston Center
      • Florence, South Carolina, Estados Unidos, 29502
        • Circle Park Behavioral Health Services - Florence
      • Florence, South Carolina, Estados Unidos, 29502
        • Circle Park Behavioral Health Services - Lake City

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Nuevo ingreso a un CTP libre de drogas
  • Evidencia de uso de cocaína o metanfetamina, cualquier uso informado en las últimas 2 semanas o análisis de orina positivo al inicio del estudio. Para aquellos que salen de un ambiente controlado, cualquier uso de estimulantes dentro de las dos semanas posteriores al ingreso al ambiente controlado.

Criterio de exclusión:

  • No puede dar su consentimiento informado (falla la prueba de consentimiento simple)
  • Responde afirmativamente a la pregunta: ¿Se está recuperando del juego? Es decir, ¿ha dejado de jugar por problemas previos con el juego?

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
ASI
Comportamiento de riesgo de SIDA
Consumo de cocaína

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johns Hopkins University

Investigadores

  • Investigador principal: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2017

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-CTN-0006-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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