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Incentivi motivazionali per un migliore recupero dall'abuso di droghe: Cliniche libere dalla droga - 1

11 gennaio 2017 aggiornato da: Johns Hopkins University

Incentivi motivazionali per un migliore recupero dall'abuso di droghe: cliniche libere dalla droga

Lo scopo di questo studio è testare l'utilizzo di valori di incentivo (considerevolmente inferiori a quelli tipicamente utilizzati nelle cliniche di ricerca) per motivare i clienti a frequentare il trattamento e iniziare e sostenere l'astinenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo della ricerca proposta è quello di implementare e valutare sistematicamente, in contesti terapeutici di comunità, procedure di incentivazione motivazionale che sono state ben studiate e si sono dimostrate efficaci in una varietà di cliniche di ricerca terapeutica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

440

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
        • MATRIX/LA Addictions Research
    • Colorado
      • Alamosa, Colorado, Stati Uniti, 81101
        • Crossroads Managed Care Systems - Alamosa
      • Littleton, Colorado, Stati Uniti, 80120
        • Arapahoe/Douglas Mental Health Network
      • Pueblo, Colorado, Stati Uniti, 81001
        • Crossroads Managed Care Systems - Pueblo
      • Trinidad, Colorado, Stati Uniti, 81082
        • Crossroads Managed Care Systems - Trinidad
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06901
        • LMG Programs, Inc.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21214
        • Harbel Prevention and Recovery Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson Intensive Sub. Abuse TP
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29403
        • Charleston Center
      • Florence, South Carolina, Stati Uniti, 29502
        • Circle Park Behavioral Health Services - Florence
      • Florence, South Carolina, Stati Uniti, 29502
        • Circle Park Behavioral Health Services - Lake City

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Nuovo inserimento in un CTP drug-free
  • - Prova di uso di cocaina o metanfetamina, qualsiasi uso segnalato nelle ultime 2 settimane o screening delle urine positivo all'assunzione dello studio. Per coloro che escono da un ambiente controllato, qualsiasi uso stimolante entro due settimane dall'ingresso nell'ambiente controllato

Criteri di esclusione:

  • Impossibile fornire il consenso informato (fallisce il quiz sul consenso semplice)
  • Risposte sì alla domanda: sei in ripresa dal gioco d'azzardo? Cioè, hai smesso di giocare a causa di precedenti problemi con il gioco d'azzardo?

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
ASI
Comportamento a rischio AIDS
Uso di cocaina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Investigatori

  • Investigatore principale: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2002

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-CTN-0006-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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