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Motivierende Anreize für eine bessere Genesung nach Drogenmissbrauch: drogenfreie Kliniken – 1

11. Januar 2017 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Motivierende Anreize für eine verbesserte Erholung von Drogenmissbrauch: drogenfreie Kliniken

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Einsatz von Anreizwerten (deutlich niedriger als die üblicherweise in Forschungskliniken verwendeten) zu testen, um Klienten zu motivieren, an einer Behandlung teilzunehmen und eine Abstinenz einzuleiten und aufrechtzuerhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der vorgeschlagenen Forschung besteht darin, in kommunalen Behandlungsumgebungen motivierende Anreizverfahren zu implementieren und systematisch zu evaluieren Verfahren, die gut erforscht sind und sich in einer Vielzahl von Behandlungsforschungskliniken als wirksam erwiesen haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

440

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
        • MATRIX/LA Addictions Research
    • Colorado
      • Alamosa, Colorado, Vereinigte Staaten, 81101
        • Crossroads Managed Care Systems - Alamosa
      • Littleton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80120
        • Arapahoe/Douglas Mental Health Network
      • Pueblo, Colorado, Vereinigte Staaten, 81001
        • Crossroads Managed Care Systems - Pueblo
      • Trinidad, Colorado, Vereinigte Staaten, 81082
        • Crossroads Managed Care Systems - Trinidad
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06901
        • LMG Programs, Inc.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21214
        • Harbel Prevention and Recovery Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Thomas Jefferson Intensive Sub. Abuse TP
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29403
        • Charleston Center
      • Florence, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29502
        • Circle Park Behavioral Health Services - Florence
      • Florence, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29502
        • Circle Park Behavioral Health Services - Lake City

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neuer Einstieg in ein drogenfreies CTP
  • Hinweise auf Kokain- oder Methamphetaminkonsum, jeglicher gemeldeter Konsum in den letzten 2 Wochen oder positiver Urintest bei Studienaufnahme. Für diejenigen, die eine kontrollierte Umgebung verlassen, ist der Konsum jeglicher Stimulanzien innerhalb von zwei Wochen nach Betreten der kontrollierten Umgebung erforderlich

Ausschlusskriterien:

  • Es ist nicht möglich, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen (ein einfaches Einwilligungsquiz besteht nicht)
  • Beantwortet die Frage mit Ja: Erholen Sie sich vom Glücksspiel? Das heißt, haben Sie aufgrund früherer Glücksspielprobleme mit dem Spielen aufgehört?

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
DA ICH
AIDS-Risikoverhalten
Kokainkonsum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-CTN-0006-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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