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Prevención de la osteoporosis en hombres con cáncer de próstata

El propósito de este estudio de dos años es examinar la seguridad y la eficacia del alendronato (Fosamax) para la prevención de la pérdida ósea en hombres con cáncer de próstata que reciben terapia para reducir sus niveles de testosterona. Todos los hombres recibirán suplementos apropiados de calcio y vitamina D y de uno a dos años de terapia con alendronato. Las pruebas de densidad ósea se realizarán cada seis meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cáncer de próstata es la neoplasia maligna visceral más común y la segunda causa principal de muerte por cáncer en los hombres. Si bien la terapia de ablación de andrógenos es la piedra angular del tratamiento para la enfermedad en etapa más avanzada, estudios recientes sugieren la ventaja de introducir la privación de andrógenos mucho antes. Debido a que los andrógenos son esenciales para mantener la integridad del esqueleto en los hombres, la terapia de privación de andrógenos constituye un factor de riesgo importante para la osteoporosis masculina. Hemos demostrado previamente que los hombres en terapia de privación crónica de andrógenos tienen hasta un 20% de pérdida ósea. Nuestras hipótesis son que: 1) el aumento crónico de la resorción ósea inducido por la terapia de privación de andrógenos a largo plazo en hombres con cáncer de próstata puede revertirse con bisfosfonato una vez por semana; 2) la mejora en la masa ósea con la terapia con bisfosfonatos se reflejará en cambios en los marcadores bioquímicos del recambio óseo y nos permitirá predecir quién responderá a la terapia; y 3) después de la terminación de la terapia con bisfosfonatos, la masa ósea se mantendrá a pesar de la ausencia de terapia antirresortiva. Para abordar estas hipótesis, inscribiremos a 84 hombres con cáncer de próstata en estadio D0 que han estado en terapia de privación crónica de andrógenos en un diseño clínico cruzado modificado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos años. Durante el primer año, los sujetos serán asignados al azar a la terapia con bisfosfonatos o placebo. Durante el segundo año, todos los sujetos que estaban en tratamiento con placebo recibirán tratamiento activo y todos los sujetos que estaban en tratamiento activo serán asignados al azar para continuar la terapia o cambiar a placebo. Para evaluar el efecto de los bisfosfonatos en la prevención de la pérdida ósea, evaluaremos la masa ósea de la columna vertebral, la cadera total, el cuerpo total y el antebrazo mediante absorciometría de rayos X de energía dual. Para la hipótesis 2, evaluaremos los marcadores de resorción y formación ósea para determinar si los cambios tempranos en los marcadores están asociados con cambios a largo plazo en la masa ósea. Para la hipótesis 3, continuaremos siguiendo la masa ósea y los marcadores bioquímicos del recambio óseo entre los meses 12 y 24 para examinar las tasas de cambio cuando finaliza la terapia antirresortiva. Hay pocos datos disponibles sobre la prevención de la pérdida ósea en hombres que reciben terapia de privación de andrógenos. Este estudio examinará una estrategia preventiva, el mecanismo potencial de la pérdida ósea, la capacidad de los marcadores bioquímicos para predecir la masa ósea y los resultados esqueléticos cuando se retira la terapia antirresortiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

112

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213-3221
        • Osteoporosis Prevention & Treatment Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres de 50 a 85 años
  • Cáncer de próstata en estadio D0
  • En terapia de privación de andrógenos

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia renal
  • Hipertiroidismo
  • Síndrome de Cushing
  • Enfermedad ósea metabólica
  • Uso de glucocorticoides
  • Uso de ciertos anticonvulsivos
  • Sobre las terapias para la osteoporosis
  • Cánceres no prostáticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
DMO columna PA durante 1 año
Cambio en la DMO de la columna AP durante el segundo año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
DMO en la cadera y columna lateral

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan L. Greenspan, MD, University of Pittsburgh

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2002

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de noviembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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