- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00058656
Inmunoterapia de células T autólogas para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)
20 de noviembre de 2006 actualizado por: Xcyte Therapies
Un estudio de fase I/II de células T Xcellerated(tm) en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)
A los pacientes se les recolectarán células inmunitarias y luego se expandirán fuera del cuerpo.
Los pacientes recibirán una infusión de una gran cantidad de células inmunitarias expandidas.
Se estudiarán tres niveles de dosis.
El objetivo del estudio será determinar la seguridad y la posible eficacia de este tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio Fase I/II de aumento de dosis de un solo brazo de una nueva inmunoterapia de células T para la leucemia linfocítica crónica (LLC).
Los pacientes recibirán una dosis de Xcellerated T Cells(tm), un producto de células T autólogas expandidas y activadas ex vivo, en un intento de mejorar las respuestas inmunitarias con actividad antitumoral.
Este estudio se lleva a cabo para probar la seguridad y determinar la dosis máxima tolerada (MTD) de células T Xcellerated en pacientes con CLL.
Además, se evaluarán los recuentos de linfocitos, el área de los ganglios linfáticos y las inmunoglobulinas cuantitativas para obtener evidencia preliminar de un efecto terapéutico.
En estudios correlativos, los cambios en el fenotipo de los linfocitos T y B se evaluarán mediante citometría de flujo.
También se evaluarán los cambios en el repertorio de células T y la actividad inmunológica antitumoral.
Se espera que se traten de 12 a 18 pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
18
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92093-0663
- University of California, San Diego
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Georgia
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Roswell, Georgia, Estados Unidos, 30076
- Atlanta Cancer Care
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20817
- Center for Cancer & Blood Disorders
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de CLL en cualquier momento en el pasado, según lo definido por todo lo siguiente:
> 5 x 109 linfocitos de sangre periférica/L que son positivos para CD5 y uno o más marcadores de células B (CD19, CD20, CD23).
< 55% de los linfocitos identificados como prolinfocitos
- Enfermedad de riesgo intermedio o alto según la definición del sistema modificado de 3 etapas
Los pacientes con riesgo intermedio (Estadios Rai I y II) deben tener una enfermedad activa, según lo determinado por uno o más de los siguientes criterios:
- Uno o más de los siguientes síntomas relacionados con la enfermedad i. Pérdida de peso > 10% en los 6 meses anteriores ii. Fiebre de más de 100.5°F por > 2 semanas iii. Sudores nocturnos sin evidencia de infección.
- masiva (es decir, > 6 cm por debajo del reborde costal izquierdo) o esplenomegalia progresiva
- Ganglios linfáticos masivos o grupos (es decir, > 10 cm de diámetro más largo) o linfadenopatía progresiva
- Linfocitosis progresiva con un aumento de >50% durante un período de 2 meses, o un tiempo de duplicación anticipado de menos de 12 meses
- Células T (CD3+) que comprenden > 1,5 % y < 10 % de los glóbulos blancos periféricos evaluados por citometría de flujo
- CD4+/CD8+ de > 0,30, evaluado por citometría de flujo
- Edad de al menos 18 años
- Estado funcional ECOG de 0 a 2
- Esperanza de vida 6 meses
- Capaz de comprender y proporcionar un consentimiento informado firmado
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa y aceptar usar un método anticonceptivo médicamente aceptado desde el momento de la evaluación inicial hasta la finalización del estudio.
Criterio de exclusión
- Evidencia de síndrome de Richter, LLC de células T, leucemia prolinfocítica, leucemia de células pilosas, linfoma esplénico con linfocitos vellosos, linfocitosis granular grande, leucemia de células de Sézary, leucemia/linfoma de células T en adultos o manifestaciones leucémicas de linfoma no Hodgkin
- Recibir cualquier quimioterapia, anticuerpo monoclonal, terapia de investigación u otra terapia sistémica para el tratamiento de la CLL dentro de los 2 meses anteriores al registro.
- Recibo de glucocorticoides (con la excepción de esteroides glucocorticoides inhalados para el uso de rinitis alérgica o enfermedad pulmonar) dentro de los 2 meses anteriores al registro
- Recepción de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) dentro de 1 mes de registro
- Registro o planes para participar en cualquier otro ensayo clínico al mismo tiempo durante la duración de este ensayo
- Antecedentes de malignidad distinta de la LLC dentro de los cinco años posteriores al registro, excepto cáncer de piel de células basales o de células escamosas tratado adecuadamente o carcinoma de cuello uterino in situ. Otras excepciones deben ser aprobadas por el Monitor Médico de Xcyte Therapies antes del registro.
- Infección que requiere tratamiento con antibióticos, antifúngicos o agentes antivirales dentro de los siete días posteriores al registro
- Enfermedad hepática o hepatitis reflejada por una bilirrubina sérica o ALT > 2,0 veces el límite superior del rango normal de laboratorio dentro de los 15 días posteriores al registro
- Función renal comprometida reflejada por una creatinina sérica > 2 veces el límite superior del rango normal de laboratorio dentro de los 15 días posteriores al registro
- Antecedentes de enfermedad autoinmune no relacionada con CLL (p. ej., artritis reumatoide, esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico). Enfermedad autoinmune relacionada con CLL, p. Se permite la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) o la anemia hemolítica autoinmune, si no se ha requerido tratamiento con esteroides en los dos meses anteriores al registro. Se permite el hipotiroidismo sin evidencia de enfermedad de Grave o tiroiditis de Hashimoto.
- Disfunción del sistema de órganos principales que incluye (pero no se limita a): Clase III o IV de la New York Heart Association (Apéndice B, página 51), enfermedad pulmonar que requiere el uso de esteroides inhalados o broncodilatadores, disfunción renal, hepática, gastrointestinal, neurológica o psiquiátrica que afectaría la capacidad del paciente para participar en el ensayo
- Evidencia de infección por VIH 1 o 2, HTLV 1 o 2
- Evidencia de infección aguda o crónica activa por hepatitis B o C
- Prueba positiva de anticuerpos humanos anti-ratón (HAMA) realizada en el laboratorio central de referencia designado por el patrocinador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mark Frohlich, MD, Xcyte Therapies
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2003
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2003
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de abril de 2003
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de noviembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2006
Última verificación
1 de enero de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XT004
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .