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Metformina en mujeres embarazadas con SOP (PregMet)

11 de febrero de 2019 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Tratamiento con metformina de mujeres embarazadas con síndrome de ovario poliquístico (SOP)

Investigar el efecto de la metformina sobre las complicaciones del embarazo y el resultado del embarazo en el II. y III. trimestre del embarazo en mujeres con síndrome de ovario poliquístico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

257

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bergen, Noruega
        • University hospital of Bergen
      • Bodø, Noruega
        • Central Hospital of Northern Norway
      • Drammen, Noruega
        • Buskerud Hospital
      • Haugesund, Noruega
        • Haugesund Hospital
      • Hønefoss, Noruega
        • Ringerike Hospital
      • Kristiansand, Noruega
        • Elvebredden Gynekologpraksis
      • Lillehammer, Noruega
        • Lillehammer Hospital
      • Stavanger, Noruega
        • Stavanger University Hospital
      • Trondheim, Noruega
        • Departments of Obstetrics and Gynecology and Endocrinology, St. Olav's Hospital
      • Ålesund, Noruega
        • Alesund Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-45 años,
  • Diagnóstico de SOP según los criterios de Rotterdam
  • feto único, viable, verificado por ultrasonido
  • si se usó metformina en la concepción y el embarazo temprano, al menos 7 días de "lavado"

Criterio de exclusión:

  • enfermedad hepática conocida o ALAT > 90 nmol/L
  • enfermedad renal conocida o creatinina > 110 micromol/L
  • diabetes mellitus
  • abuso de alcohol o drogas
  • tratamiento con esteroides perorales
  • tratamiento con cimetidina, anticoagulante o eritromicina en el momento de la inclusión
  • no es adecuado por otras razones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Metformina
Metformina 1000mg x 2 diarios
Metformina 1000 mg x 2 por día. Oralmente. Desde la inclusión (antes de la semana 12 de gestación) hasta el parto. Consejos verbales y escritos sobre dieta y estilo de vida en el momento de la inclusión en el estudio
Otros nombres:
  • Metformina de Weifa 500 mg/tableta
Comparador de placebos: placebo
Placebo x 2 diarios
Placebo, 2 tabletas x 2 diarias. Vía oral. Desde la inclusión (es decir, antes de la semana 12 de gestación) hasta el parto. Consejos verbales y escritos sobre dieta y estilo de vida en el momento de la inclusión en el estudio
Otros nombres:
  • Placebo de Weifa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diabetes gestacional
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega
incidencia del síndrome metabólico y parámetros neurofisiológicos en la descendencia
Periodo de tiempo: Dentro de 18 años
Dentro de 18 años
Parto prematuro
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega
preeclampsia
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
emesis e hiperemesis
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega
Amamantamiento
Periodo de tiempo: Un año después del parto
Un año después del parto
cambio de peso
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega
cambio de presión arterial
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega
Incidencia de partos instrumentales
Periodo de tiempo: a la entrega
a la entrega
Niveles hormonales en la madre y la descendencia
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega
Ronquidos y calidad del sueño
Periodo de tiempo: hasta la entrega
hasta la entrega

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Eszter I Vanky, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Metformina

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