Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metformin hos gravide PCOS kvinder (PregMet)

11. februar 2019 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Metforminbehandling af gravide kvinder med polycystisk ovariesyndrom (PCOS)

At undersøge effekten af ​​metformin på graviditetskomplikationer og graviditetsudfald i II. og III. trimester af graviditeten hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

257

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bergen, Norge
        • University hospital of Bergen
      • Bodø, Norge
        • Central Hospital of Northern Norway
      • Drammen, Norge
        • Buskerud Hospital
      • Haugesund, Norge
        • Haugesund Hospital
      • Hønefoss, Norge
        • Ringerike Hospital
      • Kristiansand, Norge
        • Elvebredden Gynekologpraksis
      • Lillehammer, Norge
        • Lillehammer Hospital
      • Stavanger, Norge
        • Stavanger University Hospital
      • Trondheim, Norge
        • Departments of Obstetrics and Gynecology and Endocrinology, St. Olav's Hospital
      • Ålesund, Norge
        • Alesund Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-45 år,
  • PCOS-diagnose i henhold til Rotterdam-kriterier
  • enkelt, levedygtigt, ultralydsverificeret foster
  • hvis metformin blev brugt ved undfangelse og tidlig graviditet, mindst 7 dages "udvaskning"

Ekskluderingskriterier:

  • kendt leversygdom eller ALAT > 90 nmol/L
  • kendt nyresygdom eller kreatinin > 110 mikromol/L
  • diabetes mellitus
  • alkohol- eller stofmisbrug
  • peroral steroidbehandling
  • behandling med cimetidin, antikoagulant eller erythromycin på tidspunktet for inklusion
  • ikke egnet af andre årsager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Metformin
Metformin 1000mg x 2 dagligt
Metformin 1000 mg x 2 om dagen. Mundtligt. Fra inklusion (før svangerskabsuge 12) til fødslen. Mundtlige og skriftlige kost- og livsstilsråd ved optagelse i undersøgelsen
Andre navne:
  • metformin fra Weifa 500 mg/tablet
Placebo komparator: placebo
Placebo x 2 dagligt
Placebo, 2 tabletter x 2 dagligt. Oralt. Fra inklusion (altså før svangerskabsuge 12) til fødslen. Mundtlige og skriftlige kost- og livsstilsråd ved optagelse i undersøgelsen
Andre navne:
  • Placebo fra Weifa

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Svangerskabsdiabetes
Tidsramme: op til levering
op til levering
forekomst af metabolisk syndrom og neurofysiologiske parametre hos afkom
Tidsramme: Inden for 18 år
Inden for 18 år
For tidlig fødsel
Tidsramme: op til levering
op til levering
præeklampsi
Tidsramme: op til levering
op til levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
emesis og hyperemesis
Tidsramme: op til levering
op til levering
Amning
Tidsramme: Et år efter fødslen
Et år efter fødslen
vægtændring
Tidsramme: op til levering
op til levering
blodtryksændring
Tidsramme: op til levering
op til levering
Hændelse af instrumentelle leveringer
Tidsramme: ved levering
ved levering
Hormonniveauer hos mor og afkom
Tidsramme: op til levering
op til levering
Snorken og søvnkvalitet
Tidsramme: op til levering
op til levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eszter I Vanky, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

Kliniske forsøg med Metformin

3
Abonner